C72524, BETAFERON, plv iol 12x (1skl.liek.+1x1,2 ml napln.skl.striek.+1 adap. s ih.+ 2 alk.tamp.) (0,25 mg/ ml), ATC: L03AB08

Detail:

BETAFERON plv iol 12x (1skl.liek.+1x1,2 ml napln.skl.striek.+1 adap. s ih.+ 2 alk.tamp.) (0,25 mg/ ml)

Názov lieku:

BETAFERON

Doplnok názvu:

plv iol 12x (1skl.liek.+1x1,2 ml napln.skl.striek.+1 adap. s ih.+ 2 alk.tamp.) (0,25 mg/ ml)

Písomná informácia:

Písomná informácia pre použivateľov

[X] Zatvoriť

Písomná informácia pre používateľov

[X] Zatvoriť

Súhrn vlastností:

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku

[X] Zatvoriť

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku

[X] Zatvoriť

Kód lieku:

C72524

Skupina ATC:

L03 - Imunomodulátory

Skupina ATC:

L03AB08 - interferonum beta-1B

Spôsob úhrady:

Nehradený - na lekársky predpis - recept

Krajina pôvodu:

Účinná látka:

kebuzonum,terazosinum

Výrobca lieku:

Indikačná skupina:

Indikačné obmedzenie:

Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov a) s diagnózou relaps-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2005), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane, b) s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5 EDSS vrátane), c) ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore, ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM, Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií: a) dva ataky počas šiestich mesiacov liečby, b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka, c) zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií, d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby, e) imunologická kontraindikácia, f) EDSS 6 a viac, g) 5 rokov bez akéhokoľvek prejavu aktivity ochorenia: 1. žiaden atak, 2. bez zvýšenia EDSS alebo 3. bez zvýšenia počtu demyelinizovaných lézií (MR nález). Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba bola zastavená po piatich rokoch bez akéhokoľvek prejavu aktivity ochorenia, ak došlo k opätovnej aktivácii ochorenia: 1. atak, 2. zhoršenie EDSS alebo 3. MR nález. Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin a na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok. Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Predajná cena:

976.07 € / 29405.08 SK

Úhrada poisťovňou:

0.00 € / 0.00 SK

Doplatok pacienta:

976.07 € / 29405.08 SK

Posledná aktualizácia:

2017-03-01