Písomná informácia pre používateľov


PRÍLOHA Č. 2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č.: 2011/03343





PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV



Oxsoralen
kapsuly
8-methoxypsoralenum

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš
liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
- Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

V tejto písomnej informácií pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Oxsoralen a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete Oxsoralen
3. Ako užívať Oxsoralen
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ďalšie informácie


1. ČO JE Oxsoralen A NA ČO SA POUŽÍVA

Oxsoralen kapsuly sa používajú pri ťažkej až veľmi ťažkej forme lupienky
(psoriasis).

2. SKÔR AKO UŽIJETE Oxsoralen

Neužívajte Oxsoralen
- keď ste alergický (precitlivený) na psoralény alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek Oxsoralenu,
- keď máte ťažkú pečeňovú alebo obličkovú nedostatočnosť,
- keď máte ochorenia spojené s precitlivenosťou na svetlo ako porphyria
cutanea tarda (neskorá kožná porfýria), porphyria variegata (akútna
porfýria s prejavmi v podobe prudkých bolestí brucha), protoporphyria
erythropoetica (protoporfýrie), xeroderma pigmentosum, polymorfné
fotodermatózy,
- keď máte lupus erythematosus (systémové autoimunitné ochorenie
spojivového tkaniva),
- keď máte albinizmus (porucha pigmentácie),
- keď máte invazívny melanóm alebo plochobunkový karcinóm kože,
- keď máte súčasnú liečbu cytostatikami alebo ionizujúcim žiarením,
- keď máte menej ako 12 rokov,
- keď ste gravidná alebo dojčíte.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Oxsoralenu
- ak ste mladý pacient,
- ak máte typ kože I a II,
- ak máte v anamnéze nádory kože,
- ak máte basalióm (zhubný kožný nádor z bazálnych vrstiev pokožky),
spinalióm (dláždicový karcinóm kože), Dubreuillova melanóza, leukodermie
infekčného pôvodu (počas PUVA liečby musí byť pred ožarovaním každá oblasť
kože postihnutá jedným z týchto ochorení prikrytá),
- ak trpíte herpes simplex (jednoduchý opar),
- ak máte afakiu (stav po odstránení šošovky), kataraktu (sivý zákal),
chorioretinitídu, glaukóm (zelený očný zákal),
- ak trpíte srdcovými a obehovými poruchami (títo pacienti sa majú
prednostne ožarovať v horizontálnej polohe).

Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Opatrnosť sa vyžaduje pri súčasnej liečbe cytotoxickými alebo inými
fotosenzibilizujúcimi látkami ako:
- antralín,
- kamenouhoľný decht,
- griseofulvín,
- kyselina nalidixová,
- sulfónamidy, tetracyklíny,
- halogénované salicylanilínové deriváty,
- tiazidy, fenotiazíny,
- sulfonylmočoviny, metylénová modrá, toluidínová modrá, bengálska
ružová, metyloranž,
- perorálne antikoagulanciá kumarínového typu (lieky na riedenie krvi).
Fenytoín môže zvýšiť metabolizmus psoralénov.

Je možné súčasné podávanie retinoidov, ktoré môže znížiť riziko relapsu.

Relatívne kontraindikácie (ak je to možné, PUVA terapia sa nemá použiť v
týchto prípadoch):- predchádzajúca expozícia voči iným rizikovým faktorom
ako terapia dechtom alebo liečba arzénovými prípravkami, UVB alebo
röntgenová liečba.

Užívanie Oxsoralenu s jedlom a nápojmi:
Oxsoralen treba užiť jednu hodinu pred vystavením UVA, najlepšie s trochou
mlieka alebo suchého chleba.

Tehotenstvo a dojčenie
Používanie Oxsoralenu je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikované.

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo
lekárnikom.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Oxsoralen nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.



3. AKO UŽÍVAŤ Oxsoralen

Vždy užívajte Oxsoralen presne tak ako vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste
niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.










Zvyčajná dávka je:



Telesná hmotnosť
Dávkovanie Oxsoralenu

do 40 kg
10 mg

40 - 50 kg
20 mg

50 - 60 kg
30 mg

nad 60 kg
40 mg (do max. 50 mg)

Lekárom naordinované dávkovanie a početnosť ošetrení je treba presne
dodržiavať.

Spôsob a cesta podávania:
U pacientov s malou citlivosťou na ultrafialové žiarenie môže lekár
ordinovať aj vyššiu dávku.

Celková dávka 8-metoxypsoralénu a ultrafialových lúčov má byť podľa
možnosti čo najnižšia.
Kapsuly je vhodné podávať s pohárom mlieka alebo so suchou žemľou. Následné
ožiarenie urobí ošetrujúci lekár. Liečba sa vykonáva zo začiatku 1-krát
denne a maximálne 4-krát týždenne. Po dvoch po sebe nasledujúcich
ošetreniach sa vsunie vždy jeden deň pokoja.

Ak užijete viac Oxsoralenu ako máte
V prípade užitia vyššej dávky alebo pri náhodnom užití lieku dieťaťom sa
poraďte so svojim lekárom alebo lekárnikom. Akútne predávkovanie sa prejaví
úporným vracaním. Vracanie treba podporovať a pacienta treba umiestniť
najmenej na 24 hodín do tmavej miestnosti.

Ak zabudnete užiť Oxsoralen
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho
lekára alebo lekárnika.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Oxsoralen môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci
sa neprejavia u každého.


Poruchy gastrointestinálneho traktu:
/veľmi zriedkavo/: nutkanie na vracanie, vracanie ihneď po podaní Oxsoralenu

Poruchy nervového systému:
/veľmi/ /zriedkavo:/ bolesť hlavy, nervozita, nespavosť ihneď po podaní
Oxsoralenu

Poruchy kože a podkožného tkaniva:
/veľmi zriedkavo/: fototoxické účinky ako začervenanie, tvorba pľuzgierov a
svrbivé dráždenie. Začervenanie podobné slnečnému spáleniu a pľuzgierovité
kožné vyrážky, dokonca popáleniny 2. stupňa sa pozorovali len pri
predávkovaní UVA lúčmi. Pretože tieto príznaky nedosahujú vrchol do 48 -
72 hodín po expozícii, žiarenie sa nemá zvyšovať v priebehu dvoch
nasledujúcich dní.

/zriedkavo:/ vyblednutie vlasov, ktoré je ale po prechodnom vysadení
Oxsoralenu celkom vratné.








Nežiaduce účinky dlhodobej PUVA liečby:

Poruchy kože a podkožného tkaniva:

ložiská stvrdnutej suchej kože, predčasné starnutie kože, škvrnité
presúvanie pigmentu. Je zvýšené riziko vzniku zhubného nádorovitého
ochorenia kože. Toto nebezpečenstvo je zvlášť vysoké pre oblasť mužského
genitálu, ale nemožno ho vylúčiť ani u žien (pozri časť 4. 4. Osobitné
upozornenia a opatrenia pri používaní).

Poruchy krvi a lymfatického systému:

/veľmi zriedkavo/: zmeny krvného obrazu

Poruchy pečene a žlčových ciest:

poškodenie pečene

Poruchy obličiek a močových ciest:

poškodenie obličiek

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ Oxsoralen

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Liek sa nesmie používať po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Uchovávajte v pôvodnom balení pri teplote do 25 °C, chráňte pred svetlom.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Oxsoralen obsahuje
- Liečivo je 8-metoxypsoralén. 1 kapsula obsahuje 10 mg 8-metoxypsoralénu.

- Ďalšie zložky sú: makrogol 400, propylénglykol, anidrisorb 85/70*,
glycerol 85 %, želatína, oxid titaničitý

*Anidrisorb 85/70 obsahuje: sorbitol, sorbitan, manitol, superior polyols




Ako vyzerá Oxsoralen a obsah balenia
Biele, podlhovasté kapsuly z mäkkej želatíny.

Blistrové balenie, zložené z PVC/PVCD fólie a hliníkovej fólie, písomná
informácia pre používateľov, papierová škatuľka.

/Veľkosť balenia/: 50 kapsúl

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakúsko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujete, prosím,
miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

MUDr. Miklós Mészáros
Hviezdoslavova 19
903 01 SENEC
Slovenská republika
Tel.: +421-2-45646322
E-mail: meszaros@b2i.sk

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v auguste
2011.


-----------------------
4

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č.: 2011/03343


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU


Oxsoralen


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Liečivo:
1 kapsula obsahuje: 8-methoxypsoralenum
...........................................10mg

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Kapsuly

Vzhľad lieku: biele, podlhovasté kapsuly z mäkkej želatíny.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikácie

Ťažké a veľmi ťažké prípady psoriasis vulgaris.

4.2. Dávkovanie a spôsob podávania


Telesná hmotnosť
Dávkovanie Oxsoralenu

do 40 kg
10 mg


40 - 50 kg
20 mg

50 - 60 kg
30 mg

nad 60 kg
40 mg (do max. 50 mg)



U pacientov s nízkou citlivosťou na UV žiarenie treba prípadne dávkovanie
zvýšiť, aby trvanie žiarenia nebolo príliš dlhé.

Hneď, ako je pacient bez klinických príznakov, terapia pokračuje v
intervaloch s nezmenenými dávkami nasledovne: PUVA terapia dvakrát týždenne
jeden mesiac, nasledujúci mesiac potom raz týždenne. Ak je pacient na
konci dvoch mesiacov prerušovanej terapie stále bez príznakov, terapiu
možno prerušiť a možno očakávať vo väčšine prípadov dlhotrvajúcu remisiu.



Celková dávka 8-MOP a UVA žiarenia má byť čo najnižšia.


Spôsob podania:


Kapsuly treba užiť jednu hodinu pred vystavením UVA, najlepšie s trochou
mlieka alebo suchého chleba.

Jednu hodinu po podaní treba urobiť fototest s rôznymi dávkami UVA na
stanovenie minimálnej fototoxickej dávky (objavenie sa minimálneho
viditeľného erytému). Táto potom slúži ako prvá terapeutická dávka. Na
začiatku liečby sa robí ošetrenie raz denne, ale najviac štyrikrát
týždenne. Po maximálne dvoch po sebe nasledujúcich dňoch liečby musí byť
jeden deň bez terapie.

Návyk
Návyk
sa nezaznamenal. Vzhľadom na zvýšenie pigmentácie počas liečby však treba
dávky žiarenia pomaly zvyšovať. Čas a rozsah zvýšenia dávky treba vybrať
na základe predchádzajúceho fototestovania.




4.3. Kontraindikácie

/Oxsoralen sa nesmie používať v nasledujúcich prípadoch:/

- precitlivenosť na psoralény alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok,

- ťažká hepatálna alebo renálna insuficiencia,

- ochorenia spojené s precitlivenosťou na
svetlo ako porphyria cutanea tarda, porphyria variegata, protoporphyria
erythropoetica, xeroderma pigmentosum, polymorfné fotodermatózy,

- lupus erythematosus,


- albinizmus,

- invazívny melanóm alebo plochobunkový karcinóm kože,
- súčasná liečba cytostatikami alebo
ionizujúcim žiarením,

- deti mladšie ako 12 rokov,


/-/ gravidita a obdobie dojčenia.



/Relatívne kontraindikácie (ak je to možné, PUVA terapia by sa nemala použiť/
/v týchto prípadoch)/:

- predchádzajúca expozícia voči iným rizikovým faktorom ako terapia
dechtom alebo liečba arzénovými prípravkami, UVB alebo röntgenová liečba.


/Špeciálnu pozornosť treba venovať:/

- mladým pacientom,

- pacientom s typom kože I a II,

- pacientom s anamnézou nádorov kože,

- u týchto pacientov treba PUVA liečbu aplikovať zdržanlivo,
- basalióm, spinalióm,
Dubreuillova melanóza, leukodermie infekčného pôvodu. (Počas PUVA liečby
musí byť pred ožarovaním každá oblasť kože postihnutá jedným z týchto
ochorení prikrytá.)

- herpes simplex,
-
afakia, katarakta, chorioretinitída, glaukóm,

- pacienti so srdcovými a obehovými poruchami (títo pacienti by mali byť
prednostne ožarovaní v horizontálnej polohe).


4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Fotochemoterapiu smú vykonávať len osoby a zariadenia so špeciálnym
školením v tejto oblasti a s prístupom k vhodnému vybaveniu.


Pacienti majú byť pred začiatkom terapie opatrne testovaní na určenie
primeraného dávkovania. Na fotochemoterapiu sa majú používať špeciálne UV-A
žiariče, ktoré konštantne emitujú homogénne dávky v rozsahu UV-A, ale bez
akejkoľvek signifikantnej emisie UV-B alebo UV-C žiarenia. Musia byť
dostupné prístroje na presné a stále meranie vyžarovanej UV-A energie
(udávané v jouloch, intenzity žiarenia v J/cm2 ), ako aj príslušné
bezpečnostné zariadenia.



Svetelné testovanie sa má robiť na citlivých častiach tela (gluteálna alebo
ingvinálna oblasť). Pacienti sa majú vyhýbať slnečnému kúpeľu počas 24
hodín pred testovaním, lebo slnečné spáleniny môžu viesť k falošnej
interpretácii výsledkov testov. Pri výskyte erytému nesmie byť dávka
žiarenia zvýšená.


Keďže rohovka je priepustná pre UVA žiarenie, treba nosiť zelené alebo
šedé plastikové okuliare počas prvých 8 hodín po požití Oxsoralenu; počas
vystavenia UV-A musia byť oči tienené ochranným krytom neprepúšťajúcim
svetlo.

Keďže Oxsoralen môže byť aktivovaný aj slnečným svetlom, pacienti sa majú
vyhýbať dlhším pobytom vonku a vystaveniu slnečnému svetlu, dokonca aj cez
obločné sklo, najmenej 8 hodín po podaní. Počas terapie sa treba vyhýbať
slnečným kúpeľom.

Pred začiatkom terapie a potom v ročných intervaloch treba robiť
oftalmologické vyšetrenie.

Krvný obraz, antinukleárne protilátky, hepatálne a renálne funkcie sa majú
robiť na začiatku terapie ako aj každých 6 až 12 mesiacov počas terapie.


U pacientov, ktorí trpia epilepsiou, treba myslieť na to, že blikajúce
svetlo UV-A fluorescenčných žiaričov môže za istých okolností vyvolať
epileptický záchvat.

Pacientov treba informovať, že Oxsoralen kapsuly nie sú vhodné ako
opaľovací prostriedok! Neodborné užívanie môže viesť k životu nebezpečným
spáleninám a zvýšenému riziku vzniku karcinómu kože.



Mužský genitál treba počas žiarenia tieniť, pretože sa zaznamenalo zvýšené
riziko vzniku plochobunkového karcinómu kože v tejto oblasti. Tienenie
oblasti genitálu sa vyžaduje aj u žien, ak sú ožarované v ležiacej polohe.



Proti svrbivému dráždeniu možno použiť mastné krémy alebo
antihistaminiká. V prípade nežiaducich účinkov alebo gravidity treba ihneď
vyhľadať lekára.



4.5. Liekové a iné interakcie

Vyžaduje sa opatrnosť pri súčasnej liečbe cytotoxickými alebo inými
fotosenzibilizujúcimi látkami ako antralín, kamenouhoľný decht,
griseofulvín, kyselina nalidixová, sulfónamidy, tetracyklíny, halogénované
salicylanilínové deriváty, tiazidy, fenotiazíny, sulfonylmočoviny,
metylénová modrá, toluidínová modrá, bengálska ružová, metyloranž,
perorálne antikoagulanciá kumarínového typu.


Fenytoín môže zvýšiť metabolizmus psoralénov.


Je možné súčasné podávanie retinoidov, ktoré môže znížiť riziko relapsu.


4.6. Gravidita a laktácia

Používanie Oxsoralenu je počas gravidity a laktácie kontraindikované.


4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Netýka sa.


4.8. Nežiaduce účinky

Klasifikácia frekvencií nežiaducich účinkov je rozdelená nasledovne:
Veľmi časté (?1/10), časté (?1/100 až <1/10), menej časté (?1/1 000 až
<1/100), zriedkavé (?1/10 000 až <1/1 000), veľmi zriedkavé (<1/10 000),
neznáme (z dostupných údajov).
Vzhľadom na nekompletnosť údajov, nemôžu byť frekvencie určené pre všetky
nežiaduce účinky.

Poruchy gastrointestinálneho traktu:
/veľmi zriedkavo/: nauzea, vracanie ihneď po podaní Oxsoralenu

Poruchy nervového systému:
/veľmi zriedkavo:/ bolesť hlavy, nervozita, nespavosť ihneď po podaní
Oxsoralenu



Poruchy kože a podkožného tkaniva:
/veľmi zriedkavo/: fototoxické reakcie ako erytém, tvorba pľuzgierov a
svrbivé dráždenie. Erytémy podobné slnečnému spáleniu a bulózne kožné
vyrážky, dokonca spáleniny 2. stupňa sa pozorovali len pri predávkovaní UVA
žiarením. Pretože tieto príznaky nedosahujú vrchol do 48 - 72 hodín po
expozícii, žiarenie sa nemá zvyšovať v priebehu dvoch nasledujúcich dní.



/zriedkavo:/ vyblednutie vlasov, ktoré je ale po prechodnom vysadení
Oxsoralenu celkom reverzibilné.



Nežiaduce účinky dlhodobej PUVA liečby.


Poruchy kože a podkožného tkaniva:

hyperkeratóza, predčasné starnutie kože, škvrnité presúvanie pigmentu. Je
zvýšené riziko vzniku plochobunkového karcinómu kože. Toto nebezpečenstvo
je zvlášť vysoké pre oblasť mužského genitálu, ale nemožno ho vylúčiť ani u
žien (pozri časť 4. 4. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní).

Poruchy krvi a lymfatického systému:

/veľmi zriedkavo/: zmeny krvného obrazu

Poruchy pečene a žlčových ciest:

poškodenie pečene

Poruchy obličiek a močových ciest:

poškodenie obličiek



4.9. Predávkovanie

Akútne predávkovanie sa prejaví úporným vracaním. Vracanie treba podporovať
a pacienta treba umiestniť najmenej na 24 hodín do tmavej miestnosti.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI


5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antipsoriatikum
ATC kód: D05BA02

8-metoxypsoralen (8-MOP) patrí do skupiny furokumarínov, ktoré vplyvom
dlhovlnového ultrafialového žiarenia (UVA, vlnová dĺžka 320 - 400 nm) majú
fotosenzibilizujúci účinok. Tvorba dvojitých reťazových mostíkov bráni
epidermálnej DNA-syntéze a brzdí tým hyperproliferatívne stavy, ktoré sú
pre psoriázu patognostické.
Presný mechanizmus účinku kombinovanej terapie PUVA (psoralén + UVA) ešte
nie je úplne vyjasnený. Reakcie, ktoré sa pozorovali, obsahujú
zápalové reakcie, po ktorých nasledovalo zvýšenie melanosyntézy a počtu
melanocytov a zhrubnutie stratum korneum (horna vrstva) epidermy.



8-MOP sám osebe nie je účinný; aktivuje sa len špeciálnymi UVA žiaričmi
alebo intenzívnym slnečným svetlom. Ani viditeľné svetlo, ani krátkovlnné
UV svetlo (UVB alebo UVC žiarenie) nevedú k jeho aktivácii. Preto má
podávanie 8-MOP zmysel len vtedy, ak sú k dispozícii špeciálne zdroje
žiarenia.






5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Mäkké želatínové kapsuly obsahujú aktívnu látku v tekutej forme, čo vedie k
výbornej biovyužiteľnosti. Perorálne podaný 8-MOP dosahuje maximálne
tkanivové a plazmatické hladiny už asi 1 hodinu po užití. Okrem toho sa tým
umožní oproti kryštalickým formám až o polovicu nižšie dávkovanie.
Plazmatický polčas je približne 2 hodiny. 8- MOP sa metabolizuje v pečeni
hydroxyláciou a glukuronizáciou a vylučuje sa obličkami. 90 % podanej dávky
sa nájde v moči o 6 - 8 hodín.


5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti

Nie sú dostupné žiadne kontrolované štúdie. /In vitro/, mutagenita sa
vyskytla u baktérii a buniek cicavcov; zaznamenal sa aj mutagénny účinok na
plody cicavcov.

Po lokálnej a intraperitoneálnej aplikácii 8-MOP ukazuje fotokarcinogénny
potenciál, ktorý však bol značne menší po perorálnom podaní.




6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1. Zoznam pomocných látok

macrogolum 400

propylenglycolum

anidrisorb 85/70 *

glycerolum 85 %

gelatina

titanii dioxidum



*anidrisorb 85/70 obsahuje: sorbitolum, sorbitanum, mannitolum, superior
polyols


6.2. Inkompatibility


Neaplikovateľné.

6.3. Čas použiteľnosti


60 mesiacov

6.4. Špeciálne upozornenia na uchovávanie


Skladovať pri teplote do 25 °C. Chrániť pred svetlom - uchovávať vo
vonkajšom obale.

6.5. Druh obalu a obsah balenia

Blistrové balenie, zložené z PVC/PVCD fólie a hliníkovej fólie, písomná
informácia pre používateľov, papierová škatuľka.

Veľkosť: 50 kapsúl

6.6. Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

G.L.Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Rakúsko

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

42/0028/77- S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

17.06.1997/

DÁTUM REVÍZIE TEXTU

August 2011
-----------------------
1