Písomná informácia pre používateľov




PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Trandolapril-ratiopharm® 2 mg
Trandolapril-ratiopharm® 4 mg
Tvrdé kapsuly

trandolapril


Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš
liek.
1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
2. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
3. Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
4. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Trandolapril-ratiopharm® a na čo sa používa
2. Skôr ako užijete Trandolapril-ratiopharm®
3. Ako užívať Trandolapril-ratiopharm®
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Trandolapril-ratiopharm®
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE Trandolapril-ratiopharm® A NA ČO SA POUŽÍVA

Trandolapril, liečivo v Trandolaprile-ratiopharm®, patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (niekedy nazývané
ACE inhibítory). ACE inhibítory pôsobia tak, že rozširujú krvné cievy, čím
uľahčujú srdcu prečerpávať krv do tela. To pomáha znižovať tlak krvi.

Trandolapril-ratiopharm® sa používa na liečbu vysokého tlaku krvi. Môže sa
používať aj na ochranu srdca po infarkte myokardu.


2. SKÔR AKO UŽIJETE Trandolapril-ratiopharm®

Neužívajte Trandolapril-ratiopharm®
- keď ste alergický (precitlivený) na trandolapril, iné ACE inhibítory
(napr. perindopril alebo ramipril) alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek Trandolaprilu-ratiopharm® uvedených nižšie,
- keď ste niekedy mali ochorenie známe ako angioedém (opuch podkožného
tkaniva) alebo Quinckeho edém (to je závažná alergická kožná reakcia –
opuch kože, podkožného tkaniva a slizníc),
- keď ste tehotná dlhšie, ako tri mesiace (bude lepšie, ak sa vyhnete
užívaniu Trandolaprilu-ratiopharm® aj v rannom štádiu tehotenstva –
pozri časť Tehotenstvo a dojčenie).
- keď trpíte aortálnou stenózou (zúženie jednej z chlopní v srdci) alebo
máte nejakú inú obštrukciu, ktorá spomaľuje prietok krvi v srdci.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Trandolaprilu-ratiopharm®
- keď dlhodobo užívate diuretiká (tablety na odvodnenie) alebo držíte
diétu s nízkym obsahom solí,
- keď ste mali nedávno závažné alebo dlhotrvajúce nevoľnosti alebo
hnačky,
- keď ste niekedy mali alergickú reakciu na akýkoľvek iný ACE inhibítor
(napr. perindopril alebo ramipril – vrátane opuchu tváre, pier, jazyka
alebo hrdla s ťažkosťami pri prehĺtaní alebo dýchaní),
- keď trpíte ochorením známym ako kolagénové vaskulárne ochorenie
(niekedy sa nazýva ochorenie spojivového tkaniva, napr. lupus alebo
sklerodermia),
- keď trpíte na diabetes mellitus,
- keď trpíte srdcovým zlyhaním,
- keď podstupujete obličkovú dialýzu (niektoré druhy dialyzačnej membrány
nemusia byť vhodné),
- keď máte problémy s pečeňou alebo obličkami.

Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť), informujte svojho
lekára. Užívanie Trandolaprilu-ratiopharm® sa neoporúča v rannom štádiu
tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako tri mesiace,
pretože užívanie v tomto štádiu, môže vážne poškodiť Vaše dieťa (pozri časť
Tehotenstvo a dojčenie).

Užívanie iných liekov
Iné súbežne podávané lieky môžu ovplyvniť účinnosť a bezpečnosť tohto
lieku. Na druhej strane môže Trandolapril-ratiopharm® ovplyvniť účinnosť a
bezpečnosť iných liekov.
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, rastlinných
liekov alebo prírodných produktov, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi
alebo lekárnikovi. Nezabudnite povedať Vášmu lekárovi o Trandolaprile-
ratiopharm®, ak dostávate počas liečby ešte iné lieky alebo ste krátko po
liečbe Trandolaprilom-ratiopharm®.

Je obzvlášť dôležité informovať Vášho lekára, ak užívate:
- iné lieky na vysoký tlak krvi,
- diuretiká (tablety na odvodnenie, napr. spironolaktón, amilorid,
triamterén) alebo doplnky draslíka,
- protizápalové lieky proti bolesti (nesteroidné antireumatiká - NSA,
napr. ibuprofen, diklofenak, indometacín),
- lítium alebo tricyklické antidepresíva (napr. amitriptylín, dotiepín),
- lieky na liečbu diabetu (ako je inzulín, glibenklamid alebo gliklazid),
- sympatomimetiká – tie zahŕňajú efedrín, pseudoefedrín a salbutamol,
pričom tieto látky možno nájsť v niektorých liekoch s dekongestívnym
účinkom, liekoch na kašeľ a chrípku a v liekoch na astmu,
- antacidá,
- alopurinol (na dnu) alebo prokaínamid (na nepravidelný srdcový rytmus),
- imunosupresíva (napr. cyklosporín), steroidné lieky (napr. prednizolón,
hydrokortizón) alebo protirakovinové lieky.

Ak potrebujete podstúpiť operáciu, je dôležité povedať chirurgovi alebo
zubárovi, že užívate Trandolapril-ratiopharm®. Ten môže ovplyvňovať
anestetikum (látku spôsobujúcu znecitlivenie) alebo inú použitú liečbu.

Užívanie Trandolaprilu-ratiopharm® s jedlom a nápojmi
Trandolapril-ratiopharm® môžete užívať spolu s jedlom a nápojmi.

Tehotenstvo a dojčenie

/Tehotenstvo/
Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť), informujte svojho
lekára. Lekár Vám pravdepodobne odporučí, aby ste prestali užívať
Trandolapril-ratiopharm® ešte skôr, ako otehotniete, alebo ihneď ako
zistíte, že ste tehotná a prevedie Vás na inú liečbu. Užívanie
Trandolaprilu-ratiopharm® sa neodporúča na začiatku tehotenstva a nesmie sa
užívať keď ste tehotná dlhšie ako tri mesiace, pretože pri užívaní po
treťom mesiaci tehotenstva môže spôsobiť závažné poškodenie plodu.

/Dojčenie/
Ak dojčíte alebo plánuje začať dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi.
Trandolapril-ratiopharm® sa neodporúča matkám, ktoré dojčia, a ak si
prajete dojčiť, lekár Vám môže zvoliť inú liečbu, najmä ak je Vaše dieťa
novorodenec alebo sa narodilo predčasne.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Trandolapril-ratiopharm® môže u niektorých ľudí najmä na začiatku užívania
vyvolať pocit závratu alebo mdloby. Niekoľko hodín po prvej dávke alebo
zvýšení dávky neveďte vozidlo, neobsluhujte stroje alebo nerobte čokoľvek,
čo od Vás vyžaduje zvýšenú ostražitosť. Počkajte a uvidíte, ako Vás kapsuly
ovplyvnia.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Trandolaprilu-ratiopharm®
Tento produkt obsahuje laktózu. Ak Vám lekár povedal, že trpíte
neznášanlivosťou niektorých cukrov, obráťte sa na Vášho lekára skôr, ako
začnete užívať tento liek.

Tento liek obsahuje farbivo pomarančovožltú S (E110). Môže spôsobiť
alergické reakcie.


3. AKO UŽÍVAŤ Trandolapril-ratiopharm®

Vždy užívajte Trandolapril-ratiopharm® presne tak, ako Vám povedal Váš
lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo
lekárnika.
Kapsuly prehltnite bez toho, aby ste ich žuvali. Ak Vám to pomôže, môžete
ich zapiť pohárom vody.

Počet kapsúl, ktoré budete musieť užívať, závisí od toho, na čo sa liečite.
Ak už užívate diuretiká (lieky na odvodnenie), lekár Vám predtým, ako
začnete užívať Trandolapril-ratiopharm® možno povie, aby ste znížili dávku
diuretika alebo Vám dokonca nariadi, aby ste ho prestali užívať.

Trandolapril-ratiopharm® nie je plánovaný na začiatok liečby alebo obdobie
titrácie liečby (úpravy dávkovania) a ani pre pacientov trpiacich na
závažné obličkové alebo pečeňové problémy. Kapsuly Trandolapril-
ratiopharm® sa musia užívať iba po období titrácie, u pacientov s dobre
zabehnutou udržiavacou dávkou 2 mg alebo 4 mg trandolaprilu.

/Vysoký tlak krvi/
Zvyčajná začiatočná dávka je 0,5 mg jedenkrát denne. Váš Lekár Vám
pravdepodobne zvýši túto dávku na 2 mg jedenkrát denne. Maximálna denná
dávka je 4 mg.

/Liečba po infarkte myokardu/
Liečba sa normálne začne čo najskôr po infarkte myokardu (srdcový záchvat),
zvyčajne nízkou dávkou 0,5 mg každý deň. Lekár Vám pravdepodobne zvýši túto
dávku postupne maximálne na 4 mg každý deň.

/Pacienti s problémami obličiek alebo pečene/
Maximálna denná dávka je 2 mg jedenkrát.

Deťom sa neodporúča užívať Trandolapril-ratiopharm®.

Je dôležité, aby ste pokračovali v užívaní kapsúl dovtedy, kým Vám lekár
nepovie, aby ste prestali. Neprestávajte s liečbou len preto, že už sa
cítite lepšie. Ak prestanete užívať kapsuly, Váš stav sa môže zhoršiť.

Ak užijete viac Trandolaprilu-ratiopharm® ako máte
Ak ste užili príliš veľa tohto lieku, obráťte sa na Vášho lekára, nemocnicu
alebo lekáreň.

Ak zabudnete užiť Trandolapril-ratiopharm®
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Trandolapril-ratiopharm® môže spôsobovať vedľajšie
účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Časté vedľajšie účinky: závraty, bolesti hlavy, slabosť a kašeľ.

Menej časté vedľajšie účinky: zápal priedušiek, problémy so zrakom, zmeny
frekvencie srdca, pocit nevoľnosti a/alebo zvracanie, svrbenie, vyrážka,
celkový nedobrý pocit, bolesť žalúdka, poruchy trávenia, hnačky, zápcha,
strata chuti do jedla, sucho v ústach a skľúčenosť.

Zriedkavé vedľajšie účinky: upchanie nosa a prínosových dutín, ťažkosti s
dýchaním, zápal jazyka, zápal pečene alebo pankreasu, žlté sfarbenie kože
a/alebo očí a zmeny v krvi, ktoré sú vratné po ukončení liečby ( z dôvodu
kontroly sa Váš lekár môže rozhodnúť, že vykoná v určitých časových
obdobiach vyšetrenia Vašej krvi), vypadávanie vlasov, bolesti svalov a
kĺbov, psoriáza (kožná choroba), skľúčenosť, poruchy spánku, impotencia
(neschopnosť pohlavného styku alebo oplodnenia), mravčenie, problémy s
rovnováhou, zmätenosť a hučanie v ušiach.

Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa zaznamenali s ACE inhibítormi, zahŕňajú
problémy s obličkami, závažný pokles tlaku krvi s príznakmi ako je
omdletie, bolesť na hrudníku a infarkt myokardu.

Alergické reakcie sa zaznamenali veľmi zriedkavo. Ak sa u Vás objavia náhle
piskoty, tieseň na hrudníku, problémy s prehĺtaním, opuch očných viečok,
tváre alebo pier, kožné vyrážky, ako sú napríklad červené škvrny alebo
žihľavka (hrčky na koži) alebo svrbenie, okamžite to, prosím, povedzte
Vášmu lekárovi.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ Trandolapril-ratiopharm®

Uchovávajte pri teplote do 25 oC.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Neužívajte Trandolapril-ratiopharm® po dátume exspirácie, ktorý je uvedený
na obale.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Trandolapril-ratiopharm® obsahuje
– Liečivo vo Vašom lieku je trandolapril 2 mg alebo 4 mg.
– Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, hydrolyzovaný škrob,
mikrokryštalická celulóza, dimetikón,
magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý, želatína, oxid titaničitý
(E171) a erytrozín (E127). Okrem toho jednotlivé sily lieku obsahujú:

2 mg: pomarančovožltá S (E110)
4 mg: červený oxid železitý (E172) a žltý oxid železitý (E172).

Ako vyzerá Trandolapril-ratiopharm® a obsah balenia
2 mg: svetločervené kapsuly veľkosti 2 obsahujúce biely prášok.
4 mg: oranžové kapsuly veľkosti 2 obsahujúce biely prášok.

Obsah:
2 mg: 28, 30, 40, 60, 98, 100.
4 mg: 28, 30, 40, 60, 98, 100.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
/Držiteľ rozhodnutia o registrácii:/
ratiopharm International GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Nemecká
spolková republika

/Výrobca:/
1. Pharmathen SA, Dervenakion 6, Pallini 15351, Attikis, Grécko
2. Pharmathen International S.A., Sapes Industrial Park, Block 5, 69300
Rodopi, Grécko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím,
miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:
ratiopharm Slovensko, s.r.o., Karadžičova 8, 821 08 Bratislava, tel.: 02/57
20 030 00
info@ratiopharm.sk

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v apríli
2011.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č.1 k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2009/00385,
2009/00386


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

Trandolapril-ratiopharm 2 mg
Trandolapril-ratiopharm 4 mg


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

2 mg a 4 mg trandolaprilu v jednej kapsule.

Pomocné látky:
Trandolapril-ratiopharm 2 mg: 24 mg monohydrátu laktózy
1,26 mg pomarančovožltá S (E110)
Trandolapril-ratiopharm 4 mg: 24 mg monohydrátu laktózy

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Tvrdá kapsula.
2 mg: svetločervená kapsula veľkosti 2 obsahujúca biely prášok
4 mg: oranžová kapsula veľkosti 2 obsahujúca biely prášok


4. KLINICKÉ ÚDAJE

1. Terapeutické indikácie

- Mierna až stredne závažná hypertenzia.
- Porucha funkcie ľavej komory po infarkte myokardu.
- Ukázalo sa, že trandolapril zlepšuje život po infarkte myokardu u
pacientov s poruchou funkcie ľavej komory (ejekčná frakcia ( 35%) s
príznakmi srdcového zlyhania alebo dokonca aj bez nich a s reziduálnou
ischémiou, ako aj bez nej.
- Dlhodobá liečba trandolaprilom významne znižuje celkovú mortalitu,
najmä kardiovaskulárnu.
- Nastáva významný pokles rizika náhlej smrti a výskytu závažného alebo
rezistentného srdcového zlyhania.
- Symptomatická liečba kongestívneho zlyhania srdca.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Kapsuly Trandolapril-ratiopharm nie sú určené na úvodnú alebo titračnú fázu
liečby a ani pre pacientov, ktorí majú závažné obličkové alebo pečeňové
problémy. Kapsuly Trandolapril-ratiopharm sa majú používať len po titračnej
fáze, a to u pacientov s dobre stanovenou udržiavacou dávkou predstavujúcou
2 mg alebo 4 mg trandolaprilu.

Keďže sa nezaznamenali žiadne interakcie medzi trandolaprilom a jedlom,
môže sa podávať pred jedlom, počas jedla alebo po jedle.

Dospelí s normálnou funkciou obličiek a pečene bez kongestívneho zlyhania
srdca
Odporúčaná úvodná denná dávka v prípade hypertenzie:
- 0,5 mg trandolaprilu jedenkrát denne. Táto dávka sa môže v závislosti
od odpovede pacienta po 2 až 4 týždňoch zdvojnásobiť, ale maximálna
dávka môže byť 4 mg jedenkrát denne. Zvyčajná udržiavacia dávka je 1 –
2 mg jedenkrát denne. Ak odpoveď pacienta na dávku 4 mg nie je
dostatočná, musí sa zvážiť kombinovaná liečba.

Pacienti s poruchou funkcie ľavej komory po infarkte myokardu
U pacientov po infarkte myokardu sa môže liečba začať až na tretí deň
dennou dávkou 0,5 mg trandolaprilu.
Dávka sa postupne zvyšuje až po maximálnu dennú dávku 4 mg jedenkrát denne.
Ak sa objavia príznaky neznášanlivosti, ako napríklad symptomatická
hypotenzia, zvyšovanie dávky sa môže dočasne pozastaviť.
V prípade hypotenzie treba starostlivo sledovať všetky terapie podporujúce
hypotenziu (napr.: vazodilatanciá vrátane nitrátov a diuretiká) a podľa
potreby treba dávkovanie týchto liekov znížiť.
Dávku trandolaprilu treba znížiť len v prípade, že predchádzajúce opatrenia
nie sú dostatočne účinné alebo sa nedajú uskutočniť.

Kongestívne zlyhanie srdca
V začiatočnej fáze sa podáva nízka dávka, a to najmä pacientom s normálnym
alebo nízkym tlakom krvi.
Liečba sa začína s podaním 0,5 mg kapsuly pri monitorovaní tlaku krvi.
Dávka sa postupne zvyšuje na
1 – 2 mg, maximálne na 4 mg jedenkrát denne.
Dlhodobá liečba má za cieľ dosiahnuť podávanie dávky 4 mg jedenkrát denne,
a to v priebehu len niekoľkých týždňov.
V prípade hypotenzie sa musí podporná antihypertenzívna liečba prehodnotiť
a podľa možnosti sa má dávkovanie týchto liekov znížiť.

Dospelí s predchádzajúcou diuretickou liečbou
- Diuretickú liečbu sa odporúča ukončiť minimálne 3 dni pred začiatkom
liečby trandolaprilom.
- Liečba sa začína dávkou 0,5 mg trandolaprilu jedenkrát denne, ktorá sa
môže neskôr zvýšiť v závislosti od klinickej odpovede pacienta.
Ak je to nevyhnutné, môže liečba diuretikami pokračovať neskôr. Pacient
musí byť monitorovaný.

Dospelí s poruchou funkcie obličiek
- U pacientov s klírensom kreatinínu medzi 10 – 30 ml/min je vhodnou
začiatočnou dávkou 0,5 mg trandolaprilu jedenkrát denne. Ak je to
potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 1 mg jedenkrát denne.
- Pacientom s klírensom kreatinínu ( 10 ml/min a dialyzovaným pacientom
sa podáva dávka 0,5 mg trandolaprilu jedenkrát denne. Týmto pacientom
sa musia pravidelne monitorovať sérové hladiny draslíka a kreatinínu.

Dospelí s poruchou funkcie pečene
Liečba sa začína dávkou 0,5 mg trandolaprilu a zvyšuje sa podľa
individuálnej odpovede pacienta.
Maximálna denná dávka 2 mg sa nesmie prekročiť.

Starší pacienti
U starších pacientov s normálnou funkciou pečene a obličiek nie je potrebná
úprava dávky.
Ak niektorí pacienti citlivo reagujú na ACE inhibítory, odporúča sa začať
nízkou dávkou a na začiatku liečby monitorovať tlak krvi a funkciu
obličiek.

Mimoriadna pozornosť sa musí venovať starším pacientom, ktorí ako podpornú
liečbu užívajú diuretiká, trpia srdcovým zlyhaním alebo zlyhaním pečene
alebo obličiek. Dávka sa zvyšuje v závislosti od reakcie tlaku krvi.

4.3 Kontraindikácie

- Známa precitlivenosť na liečivo trandolapril alebo na ktorékoľvek iné
ACE inhibítory.
- Predchádzajúci výskyt angioneurotického edému (napr. Quinckeho edém)
súvisiaceho s predchádzajúcim podávaním ACE inhibítora.
- Hereditárny/idiopatický angioneurotický edém.
- Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.4 a 4.6). Pre
nedostatok skúseností s liečbou sa Trandolapril-ratiopharm nemá podávať
deťom.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

/Riziko hypotenzie a/alebo renálneho zlyhania/
Zistila sa nadmerná stimulácia renín-angiotenzín-aldosterónového systému,
najčastejšie vtedy, keď je znížená rovnováha vody a solí (neslaná diéta
alebo dlhodobá liečba diuretikami), stenóza renálnej artérie, kongestívne
zlyhanie srdca, cirhóza pečene s edémami a/alebo ascites.

Inhibícia tohto systému inhibítorom konvertujúceho enzýmu, najmä v
začiatočnej fáze a v priebehu prvých dvoch týždňov liečby, môže spôsobiť
závažnú hypotenziu a/alebo renálne zlyhanie.

Excesívna hypotenzia môže viesť k bezvedomiu a/alebo ischémii orgánov
postihnutých arteriálnym ochorením (napr. infarkt myokardu,
cerebrovaskulárne poškodenie).

U všetkých týchto rizikových pacientov, vrátane pacientov s koronárnym
alebo cerebrovaskulárnym ochorením, treba liečbu trandolaprilom začať
nižšou dávkou (0,5 mg) a pod lekárskym dohľadom sa musí opatrne zvyšovať.
Prípadnú liečbu diuretikami je vhodné ukončiť minimálne 3 dni pred
začiatkom liečby trandolaprilom a/alebo začať liečbu dávkou 0,5 mg
trandolaprilu denne.

V prípade, že sa v priebehu liečby objaví hypotenzia alebo renálna
insuficiencia , treba znížiť dávku alebo ukončiť liečbu trandolaprilom
a/alebo diuretikami.

Ak sa objaví ťažká hypotenzia, pacienta treba položiť na chrbát a podľa
potreby treba zvýšiť objem plazmy intravenóznym podávaním fyziologického
roztoku.
Ak sa hypotenzia objaví na začiatku liečby, odporúča sa zvyšovať dávky
trandolaprilu s mimoriadnou opatrnosťou, a to aj v prípade, že podávanie je
účinné.

/Riziko hyperkaliémie/
Hyperkaliémia sa môže vyskytnúť v priebehu liečby ACE inhibítormi, najmä u
pacientov s renálnou insuficienciou alebo u pacientov s diabetes mellitus
a/alebo dysfunkciou ľavej komory po akútnom infarkte myokardu.

/Riziko hypoglykémie/
V prvom mesiaci liečby ACE inhibítormi musí byť dôkladne monitorovaná
glykemická kontrola u pacientov s diabetom, liečených perorálnymi
antidiabetikami alebo inzulínom.

/Angioneurotický edém (Quinckeho edém)/
U pacientov liečených ACE inhibítormi, vrátane trandolaprilu sa zriedkavo
pozoroval angioneurotický edém tváre, končatín, pier, jazyka, hrtana alebo
hlasiviek.
Angioneurotický edém sa zvyčajne objavuje v priebehu prvých týždňov na
začiatku liečby, len veľmi zriedkavo sa objavil po dlhodobej liečbe ACE
inhibítormi.
V prípade výskytu edému sa musí liečba trandolaprilom ukončiť a pacient
musí byť monitorovaný až do vymiznutia edému.
Ak edém postihuje len tvár, zvyčajne sa nevyžaduje žiadna liečba.
Kombinácia edému tvárovej oblasti a hrtana môže byť fatálna. Keď je
postihnutý jazyk, hltan alebo hrtan, čo môže spôsobiť zúženie dýchacích
ciest, je potrebné okamžite subkutánne podať adrenalín 1 : 1 000 (0,3 až
0,5 ml) a aplikovať ďalšiu vhodnú liečbu.
V prípade takejto reakcie sa v liečbe ACE inhibítormi nesmie pokračovať.
Podávanie ACE inhibítorov zvyšuje riziko výskytu Quinckeho edému u
pacientov, u ktorých sa vyskytol Quinckeho edém bez súvislosti s liečbou
ACE inhibítormi.

/Neutropénia/agranulocytóza/
Neutropénia a granulocytóza sa zaznamenala v súvislosti s používaním ACE
inhibítorov vo zvýšených dávkach alebo len vzácne u pacientov s renálnym
zlyhaním a potom najmä u pacientov s kolagénovým vaskulárnym ochorením
(napr. systémový lupus erytematodes, sklerodermia) a u pacientov liečených
imunosupresívnymi liekmi a/alebo u pacientov s dedičným sklonom k
leukopénii.
Neutropénia je reverzibilná po ukončení liečby. Najlepším spôsobom ako
predísť tomuto riziku je prísne dodržiavať odporúčané dávkovanie. Ak je
liečba ACE inhibítormi u týchto rizikových pacientov nevyhnutná, treba
starostlivo zvážiť všetky riziká a výhody liečby.

/Kašeľ/
Počas liečby ACE inhibítormi sa môže vyvinúť suchý a neproduktívny kašeľ,
ktorý ustúpi po vysadení liečby.

/Deti/
Tolerancia, ani účinnosť trandolaprilu u detí nebola stanovená (pozri 4.3.
Kontraindikácie).

/Starší pacienti/
Farmakokinetická štúdia s trandolaprilom u pacientov vo veku nad 65 rokov s
hypertenziou a funkciou obličiek zodpovedajúcou danému veku ukázala, že
úprava dávkovania nie je potrebná.
Keďže niektorí starší pacienti môžu byť mimoriadne citliví na liečbu ACE
inhibítormi, je vhodnejšie začať s podávaním nízkych dávok a sledovať
reakcie krvného tlaku a funkcie obličiek.

/Gravidita/
ACE inhibítory sa nesmú začať užívať počas gravidity. Pokiaľ sa liečba ACE
inhibítormi považuje za nevyhnutnú, pacientky plánujúce tehotenstvo majú
byť prevedené na alternatívnu antihypertenzívnu liečbu so stanoveným
bezpečnostným profilom užívania počas gravidity. Ak sa gravidita potvrdí,
liečbu ACE inhibítormi treba ihneď ukončiť a, ak je to vhodné, začať
alternatívnu liečbu (pozri časť 4.3 a 4.6).

/Renálne zlyhanie/
V prípade renálneho zlyhania, ak je klírens kreatinínu ? 30 ml/min, sa musí
dávka znížiť. Odporúča sa, aby sa u pacientov s renálnym zlyhaním v prvých
týždňoch liečby kontrolovali obličkové funkcie a hladina draslíka.

/Renovaskulárna hypertenzia/
Liečba renovaskulárnej hypertenzie sa uskutočňuje revaskularizáciou.
Trandolapril môže byť užitočný pre liečbu pacientov s renovaskulárnou
hypertenziou, ktorí čakajú na revaskularizáciu alebo u ktorých nie je
indikovaná operácia.

Zvýšené riziko vážnej hypotenzie alebo zlyhania obličiek existuje v prípade
liečby ACE inhibítormi u pacientov s už prítomnou bilaterálnou stenózou
renálnych artérií alebo so stenózou renálnej artérie u solitárnej obličky.
Liečba diuretikami môže byť tiež prispievajúcim faktorom. Renálne zlyhanie
sa môže vyskytnúť v prípade miernych zmien kreatinínu v sére, a to aj u
pacientov s jednostrannou stenózou renálnej artérie. Títo pacienti musia
byť na začiatku liečby hospitalizovaní a monitorovaní. Úvodné dávky sú
nižšie a ich zvyšovanie sa monitoruje.
V priebehu prvých týždňov sa musí liečba diuretikami prerušiť a musí sa
monitorovať funkcia obličiek a hladina draslíka.

/Zlyhanie pečene/
Sérové koncentrácie trandolaprilu sú zvýšené a liečba sa má začať dávkou
0,5 mg, ktorá sa upravuje v závislosti od reakcie.

/Hypertrofická aorto-//myokardiopatická/ /stenóza/
Pri podávaní ACE inhibítorov pacientom s obštrukciou prietoku krvi z ľavej
komory do aorty sa musí postupovať opatrne.

/Hemodialýza/
V priebehu liečby ACE inhibítormi sa nesmie uskutočňovať dialýza s
polyakrylonitril-metalylsulfátovou membránou s vysokými prietokmi, z dôvodu
možného rizika anafylaktoidných reakcií, ako sú napríklad potenie na tvári,
sčervenenie, hypotenzia a astma, ako aj život ohrozujúci šok.

/Chirurgický zákrok/anestézia/
V prípade chirurgického zákroku alebo prípadného použitia anestetík s
možnými hypotenznými účinkami môžu inhibítory angiotenzín konvertujúceho
enzýmu vyvolať hypotenziu, ktorá sa dá upraviť plazma expandérmi.
Ak je potrebné použiť ACE inhibítory, pri úprave plazmatického objemu sa
vyžaduje zvýšená opatrnosť.

/Iné/
U pacientov liečených LDL (lipoproteínmi s nízkou denzitou) aferézou za
použitia dextrán sulfátu môže dôjsť k život ohrozujúcej anafylaktoidnej
reakcii.

U pacientov, ktorí podstupujú desenzibilizačnú liečbu proti hmyziemu jedu
(napríklad pri uštipnutí včelou alebo osou), môže nastať pri súbežnom
podávaní ACE inhibítorov život ohrozujúca anafylaktoidná reakcia (napr.
významný pokles tlaku krvi, ťažkosti s dýchaním, vracanie, alergické kožné
reakcie).
Pacienti, ktorí musia dostávať LDL aferézu alebo desenzibilizačnú liečbu
proti hmyziemu jedu, musia prejsť pri liečbe z ACE inhibítorov na náhradné
lieky.

/Pomocné látky/
Kapsuly Trandolapril-ratiopharm obsahujú monohydrát laktózy. Pacienti so
vzácnymi dedičnými problémami s intoleranciou galaktózy, deficitom Lappovej
laktázy alebo malabsorpciou glukózy a galaktózy nesmú užívať tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

/Jedlo/
Medzi jedlom a trandolaprilom sa nezaznamenali žiadne interakcie.

/Interakcie s inými liekmi/
/Žiadne liekové interakcie:/
V štúdiách na zdravých dobrovoľníkoch sa nezaznamenali žiadne
farmakokinetické interakcie s digoxínom, furosemidom, nifedipínom SR,
glibenklamidom, propranololom a cimetidínom. Nezaznamenali sa žiadne zmeny
v prípade simultánneho podávania trandolaprilu a warfarínu.
U pacientov s dysfunkciou ľavej komory po infarkte myokardu sa tiež
nezaznamenali interakcie v prípade simultánneho podávania trandolaprilu a
trombolytík, kyseliny acetylsalicylovej, betablokátorov, antagonistov
kalcia, hydrátov, antikoagulancií, diuretík alebo digoxínu.

/Neodporúčané kombinácie:/
Kombinácia trandolaprilu so soľami draslíka a draslík šetriacimi
diuretikami vedie k zvýšeniu sérových koncentrácií draslíka, a to najmä v
prípade renálneho zlyhania. Ak sa táto kombinácia ukáže ako nevyhnutná,
sérové koncentrácie draslíka treba často kontrolovať.

/Kombinácie, ktoré si vyžadujú zvýšenú opatrnosť:/
/Diuretiká:/ U niektorých pacientov s diuretickou liečbou, najmä u tých,
ktorých liečba sa nedávno začala, sa môže hneď na začiatku liečby
trandolaprilom objaviť významný pokles tlaku krvi alebo prerenálne
zlyhanie.
Výskyt hypotenzných účinkov je nižší v prípade, že sa liečba diuretikami
pri zvýšenom príjme solí preruší, niekoľko dní pred začiatkom liečby
nízkymi úvodnými dennými dávkami ACE inhibítora.
V prípade ďalšieho zvyšovania dávky sa musí postupovať opatrne.

/Lítium:/ Podávanie ACE inhibítorov spolu s lítiom môže viesť k zníženiu
exkrécie lítia. Plazmatické hladiny lítia sa musia často monitorovať.

/Anestetiká:/ ACE inhibítory môžu zosilniť hypotenzný účinok niektorých
anestetík.

/Narkotiká/antipsychotiká:/ Môže sa vyskytnúť posturálna hypotenzia.

/Alopurinol, cytostatiká, imunosupresíva, systémovo podávané kortikoidy/
/alebo prokaínamid:/ Simultánne podávanie s ACE inhibítormi môže viesť k
zvýšenému riziku vzniku leukopénie.

/Preventívne opatrenia, ktoré je nevyhnutné zobrať do úvahy:/
/Nesteroidné protizápalové lieky (NSA):/ Súbežné podávanie nesteroidných
antiflogistík s ACE inhibítormi môže viesť k poklesu antihypertenzného
účinku ACE inhibítorov. Okrem toho bolo zaznamenané, že NSA a ACE
inhibítory pôsobia dodatočne na zvýšenie sérového draslíka, zatiaľ čo
funkcia obličiek môže byť znížená. Tieto účinky sú v zásade reverzibilné a
objavujú sa u pacientov s miernou poruchou obličiek.

/Antihypertenzíva:/ Zvýšenie antihypertenzívneho účinku ACE inhibítorov.

/Sympatomimetiká:/ Môžu znižovať antihypertenzný účinok ACE inhibítorov;
pacienti musia byť starostlivo monitorovaní, aby sa potvrdilo dosiahnutie
požadovaného účinku.

/Antidiabetiká:/ Hoci klinické štúdie nedokázali vyššie riziko hypoglykémie u
pacientov s diabetes mellitus, súbežné podávanie ACE inhibítorov a
perorálnych antidiabetík alebo inzulínu môže znásobiť účinok poklesu
glukózy v krvi, a tak zvýšiť riziko vzniku hypoglykémie.
Tento fenomén sa vyskytuje najčastejšie v prvých týždňoch liečby u
pacientov s renálnym zlyhaním. Pacienti s diabetom liečeným hypoglykemikami
a trandolaprilom musia byť starostlivo monitorovaní, a to najmä na začiatku
liečby alebo pri zvyšovaní dávky ACE inhibítorov.

4. Gravidita a laktácia

/Tehotenstvo/

|Užívanie ACE inhibítorov sa neodporúča počas prvého trimestra gravidity |
|(pozri časť 4.4). Užívanie ACE inhibítorov je kontraindikované počas |
|druhého a tretieho trimestra gravidity (pozri časť 4.3 a 4.4). |

Epidemiologický dôkaz rizika teratogenicity po expozícii ACE inhibítorom
počas prvého a tretieho trimestra gravidity nebol presvedčivý; napriek tomu
sa malé zvýšenie rizika nedá vylúčiť. Pokiaľ sa pokračovanie v liečbe ACE
inhibítormi považuje za nevyhnutné, je potrebné pacientky, ktoré plánujú
otehotnieť, previesť na alternatívnu antihypertenzívnu liečbu, ktorá má
stanovený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve. V prípade, že sa
tehotenstvo potvrdí, liečba ACE inhibítormi sa musí ihneď prerušiť a, ak je
to potrebné, má sa začať alternatívna liečba.
O expozícii ACE inhibítormi počas druhého a tretieho trimestra je známe, že
môžu vyvolať fetotoxicitu u ľudí (zníženú funkciu obličiek,
oligohydramnión, spomaliť osifikáciu lebky) a neonatálnu toxicitu (zlyhanie
obličiek, hypotenziu, hyperkaliémiu) (porzi časť 5.3). Ak došlo k expozícii
ACE inhibítorom v druhom trimestri tehotenstva, odporúča sa vykonať
ultrazvukové vyšetrenie obličiek a lebky. Deti matiek, ktoré užívali ACE
inhibítory, sa majú starostlivo sledovať, či nemajú hypotenziu (pozri časť
4.3 a 4.4).

Doteraz sa neuskutočnili vhodné, dostatočne kontrolované štúdie. ACE
inhibítory prechádzajú placentou a ak sa podávajú tehotnej žene, môžu
spôsobiť morbiditu a mortalitu plodu.
Expozícia plodu ACE inhibítorom v druhom alebo treťom trimestri bola
sprevádzaná novorodeneckou hypotenziou, renálnym zlyhaním, deformitami
tváre alebo chrbtice a/alebo smrťou.
Zaznamenal sa aj oligohydramnion u matiek, ktorý sa následne prejavil
znížením renálnych funkcií plodu.
V súvislosti s oligohydramniom sa zaznamenali kontraktúry končatín,
kraniofaciálne deformity, hypoplázia pľúc a oneskorený intrauterinný vývoj.
Dojčatá, ktoré boli počas gestácie vystavené ACE inhibítorom, sa musia
starostlivo sledovať vzhľadom na možnú hypotenziu, oligúriu a hyperkalémiu
Oligúria sa musí liečiť zvýšením arteriálneho tlaku a renálnej perfúzie.
Zaznamenal sa oneskorený intrauterinný vývoj, predčasné dospievanie,
perzistujúci arteriálny duktus, úmrtie plodu, no doteraz nie je zrejmé, do
akej miery sú tieto javy spôsobené ACE inhibítormi alebo ochoreniami
tehotných žien.
Ženy, ktoré otehotnejú v priebehu užívania ACE-inhibítorov, musia byť
informované o možnom škodlivom vplyve na plod.
ACE inhibítory sú u tehotných žien kontraindikované.

/Laktácia/
Pre nedostatok dostupných informácií o užívaní trandolaprilu počas dojčenia
sa užívanie trandolaprilu neodporúča a je vhodnejšie použiť alternatívnu
liečbu s lepšie stanoveným bezpečnostným profilom počas dojčenia, najmä ak
ide o novorodenca alebo predčasne narodené dieťa.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Liečba hypertenzie vyžaduje pravidelné lekárske kontroly pacienta.
V priebehu liečby trandolaprilom sa môžu objaviť rôzne reakcie, v
závislosti od citlivosti každého pacienta. Preto liečba trandolaprilom môže
viesť k zníženiu schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Pri posudzovaní vedľajších účinkov sa používajú tieto údaje o častosti
výskytu:
Veľmi časté (?1/10); časté ((1/100, (1/10); menej časté ((1/1 000, ?1/100);
zriedkavé ((1/10 000, ?1/1 000); veľmi zriedkavé (?1/10 000); neznáme (z
dostupných údajov ).

Nežiaduce účinky, ktoré sa zistili, sú zvyčajne len mierne.

V dlhodobých štúdiách s trandolaprilom sa najčastejšie zaznamenali tieto
vedľajšie účinky: kašeľ, bolesti hlavy, slabosť, závraty.

Ochorenia dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína:
Menej časté: suchý, dráždivý kašeľ a bronchitída.
Zriedkavé: astma, sínusitída, rinitída.
Veľmi zriedkavé: bronchospazmus, glositída, sucho v ústach.

Ochorenia srdca a poruchy srdcovej činnosti:
Menej časté: závraty, pocit slabosti, poruchy videnia, zriedkavo so
synkopou.
Veľmi zriedkavé: tachykardia, palpitácie, poruchy srdcového rytmu, angína
pektoris, infarkt myokardu, krátkodobé symptomatické poruchy perfúzie
mozgu, cerebrovaskulárna príhoda.

Poruchy a ochorenia gastrointestinálneho traktu:
Menej časté: nauzea, bolesť brucha v epigastriu a poruchy trávenia.
Zriedkavé: vracanie, hnačka, zápcha a strata chuti do jedla.

Ochorenia pečene a žlčových ciest:
Veľmi zriedkavé: cholestatická žltačka, hepatitída, pankreatitída a ileus.

Poruchy kože a podkožného tkaniva:
Veľmi zriedkavé: pruritus, začervenanie, vyrážky, erytéma multiforme,
Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, psoriáza,
alopécia, bolesti svalov a kĺbov, eozinofília a zvýšené titre ANA
(antinukleárnych protilátok), angioneurotický edém.

Poruchy obličiek a močovej sústavy:
Menej časté: poruchy funkcie obličiek alebo funkcia sa môže zhoršiť až do
akútneho renálneho zlyhania.
Zriedkavé: proteinúria, niekedy sa vyskytla súčasne so zhoršením funkcie
obličiek.

Poruchy nervového systému:
Menej časté: bolesti hlavy, únava.
Zriedkavé: posadnutosť, depresia, poruchy spánku, impotencia, mravčenie,
parestézie, poruchy rovnováhy, zmätenosť, tinnitus, zahmlené videnie,
poruchy chuti alebo prechodná strata chuti do jedenia.

Vyšetrenia:
Zriedkavé: neutropénia, zvýšená koncentrácia močoviny a kreatinínu v
plazme, srdcové zlyhanie alebo renovaskulárna hypertenzia, hyperkaliémia
alebo pokles koncentrácie draslíka, zvýšenie bielkovín v moči.
Veľmi zriedkavé: môžu sa zvýšiť plazmatické koncentrácie bilirubínu
a pečeňových enzýmov.

4.9 Predávkovanie

Príznaky, ktoré možno očakávať po podaní ACE inhibítorov sú významná
hypotenzia, šok, strnulosť, bradykardia, poruchy elektrolytov a renálne
zlyhanie. V prípade, že sa predávkovanie vyskytlo po nedávnom užití
prípravku, má sa zvážiť výplach žalúdka. Musí sa monitorovať tlak krvi. Ak
sa objaví hypotenzia, má sa zvážiť expanzia objemu.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

ATC kód: C09AA10
Kapsuly Trandolapril-ratiopharm obsahujú prekurzor, trandolapril,
nepeptidový ACE inhibítor s karboxylovou skupinou, ale bez sulfhydrylovej
skupiny. Trandolapril sa rýchlo absorbuje a potom sa nešpecificky
hydrolyzuje na účinný, dlhodobo pôsobiaci aktívny metabolit,
trandolaprilát.

Trandolaprilát sa pevne a saturačne viaže na ACE.

Podávanie trandolaprilu spôsobuje pokles koncentrácie angiotenzínu II,
aldosterónu a predsieňového natriuretického faktora a vzostup aktivity
renínu i koncentrácie angiotenzínu I v plazme. Trandolapril tak moduluje
renín-angiotenzín-aldosterónový systém, ktorý zohráva významnú úlohu v
regulácii objemu krvi a krvného tlaku a tak má dobrý antihypertenzívny
účinok.
Podávanie zvyčajných terapeutických dávok trandolaprilu pacientom
s hypertenziou vedie k významnému poklesu tlaku krvi, a to v ľahu aj v
stoji. Antihypertenzívny účinok je zrejmý už do jednej hodiny s maximom
medzi 8 – 12 hodinami a perzistuje minimálne 24 hodín. Vlastnosti
trandolaprilu možno vysvetliť výsledkami dosiahnutými pri regresii
hypertrofie srdca so zlepšením diastolickej funkcie a zlepšením arteriálnej
poddajnosti u ľudí. Okrem toho sa dokázala redukcia vaskulárnej hypertrofie
aj pri laboratórnych zvieratách.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálnom podaní sa trandolapril veľmi rýchlo absorbuje. Absorbované
množstvo zodpovedá 40 – 60% podanej dávky, pričom príjem jedla ho
neovplyvňuje.
Maximálne koncentrácie v plazme sa dosahujú v priebehu 30 minút po podaní.
Trandolapril mizne z plazmy veľmi rýchlo s polčasom kratším ako jedna
hodina.
Trandolapril sa hydrolyzuje na trandolaprilát, špecifický ACE inhibítor.
Množstvo vytvoreného trandolaprilátu neovplyvňuje príjem jedla. Maximálne
koncentrácie v plazme sa dosahujú v priebehu
4 – 6 hodín.
Viac ako 80 % trandolaprilátu sa viaže na plazmatické bielkoviny. Viaže sa
saturačne s vysokou afinitou na ACE. Veľká časť cirkulujúceho trandolaprilu
sa viaže aj nesaturačne na albumín.
Stabilný stav sa dosahuje priemerne v priebehu 4 dní po opakovanom podávaní
trandolaprilu v dávkovaní jedenkrát denne, a to u zdravých dobrovoľníkov
ako aj u mladších a starších osôb s hypertenziou. Efektívny polčas
trandolaprilátu je 16 – 24 hodín. Polčas terminálneho vylučovania je 47 –
98 hodín v závislosti od dávky. Táto terminálna fáza pravdepodobne
predstavuje kinetiku väzby a disociácie komplexu trandolaprilát a ACE.
Trandolaprilát sa vylučuje močom v nezmenenej forme v množstve, ktoré
predstavuje 10 – 15 % podanej dávky trandolaprilu. Po perorálnom podaní
rádioaktívne značeného preparátu sa u ľudí zisťuje 33% rádioaktivity v moči
a 66% v stolici.
Renálny klírens trandolaprilátu je primeraný klírensu obličiek. Plazmatické
koncentrácie trandolaprilátu sú signifikantne vyššie u pacientov s
klírensom kreatinínu ( 30 ml/min. Napriek tomu sa po opakovanom podávaní
prípravku pacientom s renálnou insuficienciou dosahuje stabilný stav
priemerne v priebehu 4 dní bez súvislosti so stupňom renálnej
insuficiencie.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Nie sú dostupné žiadne relevantné predklinické údaje, ktoré by neboli
uvedené v inej časti tohto súhrnu charakteristických vlastností lieku.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Monohydrát laktózy
Hydrolyzovaný škrob
Mikrokryštalická celulóza
Dimetikón
Magnéziumstearát
Koloidný oxid kremičitý
Želatína
Oxid titaničitý (E71)
Erytrozín (E27).

Jednotlivé sily lieku obsahujú:
2 mg: pomarančovožltá S (E110)
4 mg: červený oxid železitý (E172) a žltý oxid železitý (E172).

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

36 mesiacov.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 25 oC.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Biely, nepriehľadný PVC/PE/PVDC/Al blister, písomná informácia pre
používateľov v kartónovej škatuľke.

Veľkosť balenia: Trandolapril-ratiopharm 2 mg: 28, 30, 40, 60, 98, 100
kapsúl
Trandolapril-ratiopharm 4 mg: 28, 30, 40, 60, 98, 100 kapsúl

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Žiadne zvláštne požiadavky.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

ratiopharm International GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Nemecká
spolková republika


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLA

Trandolapril-ratiopharm 2 mg: 58/0088/07-S
Trandolapril-ratiopharm 4 mg: 58/0089/07-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE / PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

19.3.2007


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

Jún 2009