Písomná informácia pre používateľov





PRÍLOHA Č.2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č.: 2011/04428


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Flebogamma 5%
infúzny roztok
Normálny ľudský imunoglobulín (IVIg)

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete používať
Váš liek.
1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika
- Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Flebogamma 5% a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete liek Flebogamma 5%
3. Ako používať liek Flebogamma 5%
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať liek Flebogamma 5%
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE FLEBOGAMMA 5% A NA ČO SA POUŽÍVA

Čo je Flebogamma 5%

Flebogamma 5% patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú intravenózne
imunoglobulíny. Tieto lieky sa používajú na liečbu pacientov v situáciách,
keď ich obranný systém dostatočne nepracuje.

Liek sa používa na zvýšenie hladiny protilátok vo Vašej krvi. Nižšie než
normálne hladiny protilátok vo Vašej krvi spôsobujú nesprávne fungovanie
Vášho obranného (imunitného) systému. Nižšie hladiny protilátok môžu byť
dedičné alebo sa môžu objaviť vo vyššom veku. Ďalšie ochorenia ako sú
myelóm (nádor zložený z buniek odvodených z kostnej drene) alebo chronická
lymfatická leukémia (rakovina krvi, keď sa tvorí príliš veľa bielych
krviniek) môžu tiež znížiť hladiny protilátok vo Vašej krvi. Pravidelnou
aplikáciou injekcií Flebogamma 5% je dosiahnuté zvýšenie hladiny
protilátok, ktoré pomáhajú Vášmu telu bojovať s infekciami.

Liek sa používa na liečbu Guillain-Barrého syndrómu, pri ktorom imunitný
systém poškodzuje nervy a bráni im v správnej funkcii.

Liek sa používa na liečbu Kawasakiho choroby, ochorenia u detí, pri ktorom
sa krvné cievy (artérie) v tele zväčšujú.

Liek sa používa pri transplantácii kostnej drene, pri ktorej ste dostali
bunky kostnej drene od inej osoby. Protilátky, ktoré Flebogamma 5%
obsahuje, pomáhajú Vášmu telu bojovať s infekciami a pomáhajú zastaviť
odmietavú reakciu Vášho organizmu na transplantované bunky.

Liek sa používa na liečbu pacientov s idiopatickou trombocytopenickou
purpurou (ITP), pri ktorej je významne znížený počet krvných doštičiek vo
Vašom krvnom riečišti. Doštičky sú dôležitým prvkom v procese zrážania
krvi. Znížením ich počtu môže dôjsť k nežiaducim krvácaniam a podliatinám.

Liek sa používa u detí so syndrómom získanej imunodeficiencie (AIDS), môže
sa použiť pri prevencii komplikovaných infekcií.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku Flebogamma 5%, prosím,
spýtajte sa Vášho lekára.


2. SKÔR AKO POUŽIJETE LIEK FLEBOGAMMA 5%

Nepoužívajte liek Flebogamma 5%

- Ak ste alergický/á (precitlivený/á) na normálne ľudské imunoglobulíny
alebo na ktorúkoľvek zložku lieku Flebogamma 5% (úplný zoznam pomocných
látok pozri časť 6 tejto písomnej informácie pre používateľov).

- Ak nemáte v krvi dostatok imunoglobulínu typu IgA a vytvorili sa
protilátky proti IgA.


Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku Flebogamma 5%

Niektoré nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť častejšie:
. v prípade vysokej rýchlosti podania infúzie.
. ak trpíte hypogamaglobulinémiou (znížená hladina imunoglobulínov G
(IgG) s deficitom alebo bez deficitu IgA) alebo agamaglobulinémiou
(stav znamenajúci zníženú hladinu imunoglobulínov vo Vašej krvi).
. ak je Vám podávaný liek Flebogamma 5% po prvýkrát, alebo ak uplynul
dlhý časový interval od poslednej aplikácie infúzie (napr. niekoľko
týždňov). V takých prípadoch budete starostlivo sledovaný počas celej
aplikácie infúzie a hodinu po nej, aby sa odhalili prípadné nežiaduce
účinky.


Pravé hypersenzitívne reakcie sú zriedkavé. Môžu sa vyskytnúť vo veľmi
ojedinelých prípadoch IgA deficitu s anti-IgA protilátkami.

V mimoriadnych prípadoch môže normálny ľudský imunoglobulín spôsobiť pokles
krvného tlaku s alergickou reakciou, dokonca i v prípadoch, keď ste dobre
znášali predchádzajúcu liečbu normálnym ľudským imunoglobulínom.

Pacienti s už existujúcimi rizikovými faktormi

Prosím, informujte svojho lekára, ak trpíte nejakými ďalšími poruchami
a/alebo ochoreniami, zvlášť pokiaľ máte:
. diabetes
. obličkovú nedostatočnosť (keď Vaše obličky nepracujú správne)
. vysoký krvný tlak
. problémy s Vašimi krvnými cievami (vaskulárne ochorenie alebo
upchávanie ciev)
. problém s nadváhou
. pokles krvného objemu
. ochorenia, ktoré zvyšujú viskozitu krvi
. pokročilý vek

Informujte, prosím, svojho lekára, aj keď niektorá z uvedených okolností
sa Vám stala v minulosti.
Osobitné bezpečnostné upozornenia

Pri výrobe liekov z ľudskej krvi alebo plazmy je dodržiavaná rada opatrení
zabraňujúcich prenosu infekcií na pacientov. Patrí sem starostlivý výber
darcov krvi a plazmy, aby sa zabezpečilo vylúčenie možných prenášačov
infekčných ochorení a testovanie všetkých odberov a plazmových poolov na
prítomnosť vírusov/infekcií. Do procesov spracovania krvi a plazmy
výrobcovia týchto prípravkov zahrňujú kroky na inaktiváciu alebo
odstránenie vírusov. Napriek týmto opatreniam, pri príprave liekov
vyrábaných z ľudskej krvi alebo plazmy nie je možné celkom vylúčiť možnosť
prenosu infekcie. Platí to i pre akékoľvek neznáme alebo novovznikajúce
vírusy či iné infekcie.

Prijaté opatrenia sa považujú za účinné pre tzv. obalené vírusy ako je
vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV), vírus hepatitídy B a vírus hepatitídy
C, a pre neobalené vírusy hepatitídy A.

Prijaté opatrenia môžu mať obmedzenú účinnoť u neobalených vírusov ako je
parvovírus B19.

Imunoglobulíny sa nespájajú s prenosom infekcií hepatitídy A a parvovírusu
B19, pravdepodobne z toho dôvodu, že protilátky proti týmto infekciám
obsiahnuté v týchto prípravkoch majú ochranný charakter.

Pri každom podaní lieku Flebogamma 5% sa dôrazne odporúča, aby ste si
zaznamenali názov a číslo šarže lieku z dôvodu zabezpečenia záznamu
o použitých šaržiach.


Užívanie iných liekov

( Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, prosím,
oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

. Účinky na vakcíny: Flebogamma 5% môže znížiť účinnosť niektorých vakcín
ako sú vakcíny proti osýpkam, rubeole, mumpsu a ovčím kiahňam. Medzi
podaním lieku Flebogamma 5% a očkovaním týmito vakcínami musí uplynúť
interval najmenej 3 mesiacov. V prípade osýpok môže toto zníženie
účinnosti trvať až jeden rok.

Vplyv na krvné testy

Ak sa po podaní lieku Flebogamma 5% musíte podrobiť krvným testom, prosím,
oznámte osobe, ktorá Vám krv odoberá alebo lekárovi, že ste dostali tento
liek. Hladina niektorých protilátok môže byť zvýšená.

Tehotenstvo a dojčenie

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojim lekárom alebo
lekárnikom.

Ak ste tehotná alebo dojčíte, oznámte to prosím svojmu lekárovi. Váš lekár
rozhodne o možnosti podávať liek Flebogamma 5% počas tehotenstva a
dojčenia.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a a obsluhovať stroje.

Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku Flebogamma 5%

Osobitné upozornenie ohľadom pomocných látok: Tento liek obsahuje 50 mg
sorbitolu na 1 ml. Liek nesmie byť podaný v prípade vrodenej
neznášanlivosti fruktózy.


3. AKO POUŽÍVAŤ LIEK FLEBOGAMMA 5%

Liek Flebogamma 5% je určený na infúziu do žili (intravenózne podanie).
Veľkosť podávanej dávky závisí od ochorenia a Vašej telesnej váhy a bude
stanovená Vašim lekárom.

Na začiatku podávania infúzie dostanete liek Flebogamma 5% pomalou
rýchlosťou (0,01-0,02 ml/kg telesnej hmotnosti/min). Podľa toho, ako sa
budete cítiť, lekár môže postupne zvyšovať rýchlosť infúzie (až do
0,04 ml/kg telesnej hmotnosti/min).

Roztok má byť číry alebo slabo opalescentný. Nepoužívajte liek Flebogamma
5%, ak ste si všimli, že roztok je zakalený alebo obsahuje častice.

Ak použijete väčšie množstvo lieku Flebogamma 5%, ako máte

Ak ste dostali viac lieku Flebogamma 5%, ako ste mali, môže to viesť k
preťaženiu tekutinami a hyperviskozite (zahusťovanie krvi) . Okamžite
informujte Vášho lekára.

Ak zabudnete použiť liek Flebogamma 5%

Oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi a riaďte sa jeho pokynmi.
Nesmie Vám byť aplikovaná dvojitá dávka, aby ste nahradili vynechanú dávku


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, môže aj Flebogamma 5% spôsobovať vedľajšie účinky,
hoci sa neprejavia u každého.

Informujte svojho lekára, ak sa u Vás vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky
počas alebo po aplikácii infúzie:
. Zimnica
. Závrat
. Bolesť hlavy
. Horúčka
. Nauzea
. Dávenie
. Alergická reakcia
. Bolesť kĺbov
. Nízky krvný tlak
. Mierna bolesť v krížoch

Zriedkavé nežiaduce účinky sú:
. Náhly pokles krvného tlaku a v ojedinelých prípadoch vážne alergické
reakcie (anafylaktický šok), dokonca i keď sa u Vás pri
predchádzajúcich aplikáciách nevyskytli žiadne známky precitlivenosti.


. Prípady prechodnej meningitídy (reverzibilná aseptická meningitída).
. Prípady prechodného poklesu počtu červených krviniek v krvi
(reverzibilná hemolytická anémia/hemolýza).
. Prípady dočasných kožných reakcií.
. Zvýšenie kreatinínu v plazme a/alebo akútne zlyhanie obličiek.



Veľmi zriedkavé nežiaduce účinky sú:
. Prípady tvorby krvných zrazenín vo Vašich cievach (tromboembolické
ochorenia ako infarkt myokardu, mŕtvica, pľúcna embólia, hlboká žilová
trombóza).

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ FLEBOGAMMA 5%

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte liek Flebogamma 5% po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na
štítku a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v
mesiaci.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 (C. Neuchovávajte v mrazničke.

Roztok má byť číry alebo slabo opalescentný. Nepoužívajte liek Flebogamma
5%, ak spozorujete, že roztok je zakalený alebo obsahuje častice.

Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku má byť zlikvidovaný v súlade s
národnými požiadavkami. Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo
domovým odpadom. Informujte sa u svojho lekárnika ako zlikvidovať lieky,
ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Flebogamma 5% obsahuje

- Liečivo je normálny ľudský imunoglobulín (IVIg). Jeden ml obsahuje
50 mg normálneho ľudského imunoglobulínu, z ktorého najmenej 97% tvorí
IgG.

- Percentuálne zastúpenie jednotlivých podtried IgG je približne: 69,6%
IgG1, 28,13% IgG2, 1,32% IgG3 a 0,87% IgG4. Obsahuje stopové množstvo
IgA (menej ako 0,05 mg/ml).

- Ďalšie zložky sú: D-sorbitol a voda na injekciu (Pozri časť 2. ‘Skôr
ako použijete liek Flebogamma 5%’ pre ďalšie informácie o pomocných
látkach).



Ako vyzerá Flebogamma 5% a obsah balenia

Flebogamma 5% je infúzny roztok. Roztok je číry alebo slabo opalescentný a
bezfarebný alebo bledožltý.

Flebogamma 5% je dodávaná ako 0,5 g/10 ml; 2,5 g/50 ml; 5 g/100 ml a
10 g/200 ml roztoku v sklenenej liekovke.


Na trhu nemusia byť všetky veľkosti balenia.





Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallčs
08150 Barcelona - Španielsko


Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená
v novembri 2011.



Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych
pracovníkov:

Dávkovanie a spôsob podávania

Veľkosť dávky a režim dávkovania závisia od indikácie.

Pri substitučnej liečbe dávkovanie môže byť individuálne pre každého
pacienta v závislosti na famakokinetickej a klinickej odpovedi. Nasledujúce
režimy dávkovania môžu slúžiť ako návod:

Odporúčané dávky sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke:

|Indikácia |Dávka |Interval |
|Substitučná liečba primárneho |- počiatočná | |
|imunodeficitu |dávka: | |
| |0,4 - 0,8 g/kg |každé 2 - 4 týždne, aby |
| |- potom: |sa dosiahla minimálna |
| |0,2 - 0,8 g/kg |hladina IgG najmenej 4 -|
| | |6 g/l |
| | | |
|Substitučná liečba | | |
|sekundárneho imunodeficitu |0,2 - 0,4 g/kg |každé 3 - 4 týždne, aby|
| | |sa dosiahla minimálna |
| | |hladina IgG najmenej 4 -|
|Deti s AIDS | |6 g/l |
| |0,2 - 0,4 g/kg | |
| | |každé 3 - 4 týždne |
|Imunomodulácia: | | |
| | | |
|Idiopatická trombocytopenická |0,8 - 1 g/kg |1. deň, prípadne |
|purpura | |opakovať jedenkrát |
| |alebo |počas 3 dní |
| |0,4 g/kg/deň | |
| | |po dobu 2 - 5 dní |
| | | |
| |0,4 g/kg/deň | |
|Guillain - Barrého syndróm | |po dobu 3 – 7 dní |
| | | |
| |1,6 - 2,0 g/kg | |
|Kawasakiho ochorenie | |v niekoľkých dávkach po |
| |alebo |dobu 2 - 5 dní spolu s |
| | |kyselinou |
| |2,0 g/kg |acetylsalicylovou |
| | | |
| | |ako jedna dávka spolu s |
| | |kyselinou |
| | |acetylsalicylovou |
|Alogénna transplantácia | | |
|kostnej drene: | | |
| |0,5 g/kg |každý týždeň, začiatok 7|
|liečba infekcií a profylaxia | |dní pred transplantáciou|
|reakcie štepu proti | |až do 3 mesiacov po |
|hostiteľovi |0,5 g/kg |transplantácii |
| | | |
|pretrvávajúci nedostatok | |každý mesiac, pokiaľ sa |
|tvorby protilátok | |hladina protilátok |
| | |nevráti na normálnu |
| | |hladinu |

Flebogamma 5% má byť v priebehu prvých 30 minút podávaná intravenózne so
začiatočnou rýchlosťou 0,01-0,02 ml/kg/min . Ak pacient infúziu dobre
znáša, je možné rýchlosť podávania postupne zvyšovať až na maximálnu
rýchlosť 0,04 ml/kg/min .

Inkompatibility

Flebogamma 5% sa nesmie miešať s inými liekmi alebo intravenóznymi
roztokmi. Podáva sa iba oddelene intravenóznou cestou.

Osobitné upozornenia

Pri každom podaní lieku Flebogamma 5% pacientovi sa dôrazne odporúča
zaznamenať názov a číslo šarže prípravku z dôvodu zabezpečenia spojenia
medzi pacientom a číslom šarže prípravku.

Návod na zaobchádzanie a opatrenia na likvidáciu

Pred aplikáciou je potrebné liek zahriať na teplotu miestnosti alebo
telesnú teplotu.

Roztok má byť číry alebo slabo opalescentný. Nepoužívajte liek Flebogamma
5%, ak spozorujete, že roztok je zakalený alebo obsahuje častice.

Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku má byť zlikvidovaný v súlade s
národnými požiadavkami.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č.1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII, EV.Č.: 2011/04428


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

Flebogamma 5%, infúzny roztok


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Human normal immunoglobulin (IVIg)

1 ml obsahuje 50 mg normálneho ľudského imunoglobulínu (IVIg), z ktorého
najmenej 97% tvorí IgG.

Zastúpenie jednotlivých podtried IgG je približne: 69,6% IgG1, 28,13% IgG2;
1,32% IgG3 a 0,87% IgG4.

Obsah IgA je nižší ako 0,05 mg/ml.

Vyrobené z ľudskej plazmy od darcov.

Pomocné látky: 1 ml obsahuje 50 mg D-sorbitolu.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Infúzny roztok.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

1. Terapeutické indikácie


Flebogamma 5% sa používa:


Substitučná liečba:


Syndróm primárneho imunodeficitu:
- kongenitálna agamaglobulinémia a hypogamaglobulinémia
- bežné viariabilné imunodeficity
- závažné kombinované imunodeficity
- Wiskott Aldrichov syndróm


Myelóm alebo chronická lymfocytová leukémia s ťažkou sekundárnou
hypogamaglobulinémiou a rekurentnými infekciami.


Deti s kongenitálnym AIDS a rekurentnými infekciami




Imunomodulácia


Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) u detí alebo dospelých
s vysokým rizikom krvácania alebo pred chirurgickým zákrokom na úpravu
počtu trombocytov.


Guillain - Barrého syndróm.


Kawasakiho ochorenie.


Alogénna transplantácia kostnej drene





4.2. Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie

Veľkosť dávky a režim dávkovania závisia od indikácie.

Pri substitučnej liečbe sa dávkovanie riadi podľa individuálneho stavu
pacienta v závislosti na farmakokinetickej a klinickej odpovedi.
Nasledujúci režim dávkovania môže slúžiť ako návod.

Substitučná liečba syndrómu primárneho imunodeficitu

Dávkovanie treba upraviť tak, aby sa dosiahla minimálna hladina IgG (meraná
pred ďalšou infúziou) najmenej 4-6 g/l. Dosiahnutie rovnovážneho stavu
trvá približne tri až šesť mesiacov po začatí liečby. Odporúčaná počiatočná
dávka je 0,4-0,8 g/kg a ďalej sa odporúča podávať najmenej 0,2 g/kg každé
tri týždne.

Na dosiahnutie hladiny 6 g/l je potrebná dávka rádovo 0,2-0,8 g/kg/mesiac.
Interval medzi jednotlivými dávkami na dosiahnutie stabilného stavu je 2-4
týždne.

Na stanovenie dávky a intervalu medzi jednotlivými dávkami je potrebné
merať minimálne hladiny.

Substitučná liečba myelómu alebo chronickej lymfocytovej leukémie s ťažkou
sekundárnou hypogamaglobulinémiou a rekurentnými infekciami, substitučná
liečba u detí s AIDS a rekurentnými infekciami

Odporúčaná dávka je 0,2-0,4 g/kg každé tri až štyri týždne.

Idiopatická trombocytopenická purpura

Na liečbu akútnej epizódy sa podáva prvý deň 0,8-1 g/kg a túto dávku je
možné opakovať raz za tri dni alebo 0,4 g/kg denne po dobu dvoch až piatich
dní. V prípade relapsu je možné liečbu opakovať.

Guillain-Barrého syndróm

0,4 g/kg/deň po dobu 3 až 7 dní.

Skúsenosti s liečbou u detí sú obmedzené.

Kawasakiho ochorenie


Je potrebné podať 1,6-2,0 g/kg v rozdelených dávkach behom dvoch až piatich
dní alebo 2,0 g/kg ako jednu dávku.

Pacienti majú byť súčasne liečení kyselinou acetylsalicylovou.

Alogénna transplantácia kostnej drene

Liečba normálnym ľudským imunoglobulínom môže byť použitá ako súčasť
udržiavacej liečby pacienta a po transplantácii.

Na liečbu infekcií a na profylaxiu reakcie štepu proti hostiteľovi je dávka
upravená individuálne. Počiatočná dávka je obvykle 0,5 g/kg/týždeň,
zahájenie liečby je sedem dní pred transplantáciou a pokračuje až do 3
mesiacov po transplantácii.

V prípade pretrvávajúceho nedostatku tvorby protilátok, odporúča sa dávka
0,5 g/kg/mesiac až pokiaľ sa hladina protilátok nevráti na normálnu
hladinu.

Odporúčané dávkovanie je zhrnuté v nasledujúcej tabuľke:


|Indikácia |Dávka |Interval |
|Substitučná liečba primárneho |- počiatočná | |
|imunodeficitu |dávka: | |
| |0,4 - 0,8 g/kg |každé 2 - 4 týždne, aby |
| |- potom: |sa dosiahla minimálna |
| |0,2 - 0,8 g/kg |hladina IgG najmenej 4 -|
| | |6 g/l |
| | | |
|Substitučná liečba | | |
|sekundárneho imunodeficitu |0,2 - 0,4 g/kg |každé 3 - 4 týždne, aby|
| | |sa dosiahla minimálna |
| | |hladina IgG najmenej 4 -|
|Deti s AIDS | |6 g/l |
| |0,2 - 0,4 g/kg | |
| | |každé 3 - 4 týždne |
|Imunomodulácia: | | |
| | | |
|Idiopatická trombocytopenická |0,8 - 1 g/kg |1. deň, prípadne |
|purpura | |opakovať jedenkrát |
| |alebo |počas 3 dní |
| |0,4 g/kg/deň | |
| | |po dobu 2 - 5 dní |
| | | |
| |0,4 g/kg/deň | |
|Guillain - Barrého syndróm | |po dobu 3 – 7 dní |
| | | |
| |1,6 - 2,0 g/kg | |
|Kawasakiho ochorenie | |v niekoľkých dávkach po |
| |alebo |dobu 2 - 5 dní spolu s |
| | |kyselinou |
| |2,0 g/kg |acetylsalicylovou |
| | | |
| | |ako jedna dávka spolu s |
| | |kyselinou |
| | |acetylsalicylovou |
|Alogénna transplantácia | | |
|kostnej drene: | | |
| |0,5 g/kg |každý týždeň, začiatok 7|
|liečba infekcií a profylaxia | |dní pred transplantáciou|
|reakcie štepu proti | |až do 3 mesiacov po |
|hostiteľovi |0,5 g/kg |transplantácii |
| | | |
|pretrvávajúci nedostatok | |každý mesiac, pokiaľ sa |
|tvorby protilátok | |hladina protilátok |
| | |nevráti na normálnu |
| | |hladinu |




Spôsob podávania

Flebogamma 5% má byť v priebehu prvých 30 minút podávaná intravenózne so
začiatočnou rýchlosťou 0,01-0,02 ml/kg/min. Ak pacient infúziu dobre
znáša, je možné rýchlosť podávania postupne zvyšovať až na maximálnu
rýchlosť 0,04 ml/kg/min .


4.3. Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

(pozri Osobitné upozornenia ohľadom pomocných látok, časť 4.4.)

Precitlivenosť na homológne imunoglobulíny, najmä vo veľmi vzácnych
prípadoch s IgA deficitom, ak má pacient protilátky proti IgA.


4.4. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Niektoré ťažké nežiaduce účinky lieku môžu súvisieť s rýchlosťou podania
infúzie. Je potrebné presne dodržiavať odporúčanú rýchlosť podania
infúzie, ktorá je uvedená v odseku „4.2. Dávkovanie a spôsob podávania“.
Počas doby podávania infúzie musia byť pacienti podrobne monitorovaní a
starostlivo sledovaní pre prípad výskytu akýchkoľvek príznakov.

Niektoré nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť častejšie:

- v prípade vysokej rýchlosti podania infúzie,
- u pacientov s hypo- alebo agamaglobulinémiou s deficitom alebo bez
deficitu IgA,
- u pacientov, ktorým sa prvýkrát aplikoval normálny ľudský imunoglobulín,
alebo vo vzácnych prípadoch, keď bol zmenený prípravok normálneho ľudského
imunoglobulínu, alebo uplynul dlhý časový interval od poslednej aplikácie
infúzie.

Pravé alergické reakcie sú zriedkavé. Môžu sa vyskytnúť vo veľmi
ojedinelých prípadoch IgA deficitu s anti-IgA protilátkami.

V mimoriadnych prípadoch môže normálny ľudský imunoglobulín spôsobiť
pokles krvného tlaku s anafylaktickou reakciou, dokonca aj u pacientov,
ktorí predchádzajúcu liečbu normálnym ľudským imunoglobulínom dobre
znášali.


Aby sa predišlo možným komplikáciam, ubezpečte sa:


- že pacienti nie sú citliví na normálny ľudský imunoglobulín, a to
pomalou prvou aplikáciou prípravku s počiatočnou rýchlosťou 0,01-0,02
ml/kg/min,

- že pacienti sú starostlivo sledovaní pre prípad výskytu akýchkoľvek
príznakov počas celej doby podávania infúzie. Predovšetkým, pacienti,
ktorým nebol doteraz aplikovaný normálny ľudský imunoglobulín,
pacienti, ktorí prešli z alternatívneho IVIg prípravku alebo pacienti,
u ktorých uplynul dlhý časový interval od predchádzajúcej infúzie,
musia byť sledovaní počas prvej aplikácia infúzie a hodinu po
aplikácii prvej infúzie, aby sa zachytili prípadné nežiaduce
príznaky. Všetci ostatní pacienti musia byť sledovaní najmenej po dobu
20 minút po podaní prípravku.

Je klinicky dokázaná spojitosť medzi podaním IVIg prípravkov
a tromboembolickými príhodami ako infarkt myokardu, mŕtvica, pľúcna embólia
a hlboká žilová trombóza. Predpokladá sa, že súvisia s relatívnym zvýšením
viskozity krvi kvôli vysokému prílivu/prítoku imunoglobulínu u rizikových
pacientov. Opatrnosť treba venovať pri predpisovaní a aplikácii IVIg
prípravkov u obéznych pacientov a u pacientov s už existujúcimi rizikovými
faktormi na výskyt trombotických komplikácií (ako napr. pokročilý vek,
hypertenzia, diabetes mellitus a anamnéza vaskulárneho ochorenia alebo
trombotických príhod, pacienti so získanými alebo zdedenými trombofilnými
poruchami, pacienti s dlhými obdobiami imobilizácie, pacienti s ťažkou
hypovolémiou, pacienti s ochoreniami, ktoré zvyšujú viskozitu krvi).

U pacientov liečených IVIg boli zaznamenané prípady akútneho renálneho
zlyhania. Vo väčšine prípadov boli identifikované rizikové faktory, ako
napr. už existujúca renálna insuficiencia, diabetes mellitus, hypovolémia,
nadváha, súčasná aplikácia nefrotoxických prípravkov alebo vek nad 65
rokov.

U všetkých pacientov podanie IVIg prípravku vyžaduje:

- adekvátnu hydratáciu pred začatím podávania infúzie IVIg
- sledovanie množstva vylúčeného moču
- sledovanie hladín kreatinínu
- zamedzenie súčasného použitia slučkových diuretík


V prípade poškodenia funkcie obličiek je potrebné zvážiť prerušenie
podávania IVIg.

I keď tieto prípady renálnej dysfunkcie a akútneho renálneho zlyhania boli
spojené s užívaním mnohých registrovaných IVIg prípravkov, za nepomernú
časť všetkých prípadov boli zodpovedné tie prípravky, ktoré obsahovali
sacharózu ako stabilizátor. U rizikových pacientov je možné uvažovať
o použití IVIg prípravkov neobsahujúcich sacharózu. Okrem toho, liek musí
byť podaný v minimálnej dávke pri najnižšej rýchlosti infúzie.


V prípade nežiaducej reakcie je treba buď znížiť rýchlosť podávania infúzie
alebo infúziu zastaviť.
Potrebná liečba závisí od povahy a závažnosti nežiaduceho účinku.

V prípade šoku je nutné zahájiť štandardnú protišokovú terapiu.

Štandardné opatrenia zabraňujúce prenosu infekcií v súvislosti s používaním
liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy zahŕňajú starostlivý výber
darcov, testovanie jednotlivých odberov a plazmatických poolov na
špecifické markery infekcií a zaradenie účinných postupov na
inaktiváciu/elimináciu vírusov do výrobného procesu. Napriek tomu, pri
príprave liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy nie je možné celkom
vylúčiť možnosť prenosu infekčných agensov. Platí to i pre neznáme alebo
novovznikajúce vírusy a iné patogény.

Tieto postupy sú účinné na inaktiváciu vírusov s lipidovým obalom ako sú
HIV, HBV a HCV a vírusu bez lipidového obalu HAV.

Tieto postupy inaktivácie / eliminácie vírusov môžu mať limitovanú účinnosť
proti vírusom bez lipidového obalu ako je parvovírus B19.

Klinické skúšky znovu potvrdili absenciu prenosu hepatitídy A alebo
parvovírusu B19 imunoglobulínmi, predpokladá sa, že obsah protilátok vo
veľkej miere prispieva k vírusovej bezpečnosti.

Pri každom podaní lieku Flebogamma 5% pacientovi sa dôrazne odporúča
zaznamenať názov a číslo šarže lieku z dôvodu zabezpečenia spojenia medzi
pacientom a číslom šarže lieku.

Osobitné upozornenia ohľadne pomocných látok: tento prípravok obsahuje 5 g
sorbitolu na 100 ml pomocnej látky. Tento liek nesmie byť použitý v prípade
dedičnej intolerancie fruktózy.


4.5. Liekové a iné interakcie

Živé oslabené vírusové vakcíny

Po podaní imunoglobulínu môže dôjsť po dobu minimálne 6 týždňov až 3
mesiacov k zníženiu účinnosti živých oslabených vírusových vakcín, ako sú
vakcíny proti osýpkam, rubeole, mumpsu a ovčím kiahňam. Medzi podaním tohto
prípravku a očkovaním živou oslabenou vírusovou vakcínou mal by uplynúť
interval 3 mesiacov. V prípade osýpok môže toto zníženie účinnosti trvať až
1 rok. Z tohto dôvodu u pacientov očkovaných vakcínou proti osýpkam by mal
byť vyšetrený stav protilátok.

Interferencie so sérologickým testovaním

Po podaní imunoglobulínu sa môžu v sérologických testoch objaviť falošne
pozitívne nálezy. To je spôsobené prechodným zvýšením titra rôznych
protilátok, ktoré sa pasívne prenášajú do krvi pacienta.

Pasívny prenos protilátok na antigény erytrocytov, ako napr. A, B, D, môže
interferovať s niektorými sérologickými testami na allo-protilátky
červených krviniek (napr. Coombsov test), na počet retikulocytov
a haptoglobín.




4.6. Gravidita a laktácia

Bezpečnosť aplikácie tohto preparátu gravidným ženám nebola overená v
kontrolovaných klinických skúškach. Je preto potrebné zvážiť aplikáciu
lieku gravidným ženám a dojčiacim matkám. Dlhodobé klinické skúsenosti s
imunoglobulínmi ukazujú, že sa neočakávajú škodlivé účinky v priebehu
gravidity, na plod ani na novorodenca.

Imunoglobulíny sa vylučujú do materského mlieka a môžu prispieť k prenosu
ochranných protilátok na novorodenca.


4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8. Nežiaduce účinky

V ojedinelých prípadoch môže dôjsť k výskytu nežiaducich reakcií ako sú
zimnica, bolesť hlavy, horúčka, dávenie, alergické reakcie, nauzea, bolesť
kĺbov, nízky krvný tlak a mierna bolesť v krížoch.

Vzácne môžu normálne ľudské imunoglobulíny spôsobiť náhly pokles krvného
tlaku a v ojedinelých prípadoch anafylaktický šok, dokonca i keď sa
u pacienta pri predchádzajúcich aplikáciach nevyskytli žiadne známky
precitlivenosti.


Pri podaní normálneho ľudského imunoglobulínu boli pozorované prípady
reverzibilnej aseptickej meningitídy, ojedinelé prípady reverzibilnej
hemolytickej anémie/hemolýzy a vo vzácnych prípadoch prechodné kožné
reakcie.

Bolo pozorované zvýšenie kreatinínu v plazme a/alebo akútne renálne
zlyhanie.

Veľmi zriedkavo: tromboembolické reakcie ako infarkt myokardu, mŕtvica,
pľúcna embólia, hlboká žilová trombóza.

Trombotické príhody boli hlásené u starších pacientov, u pacientov
s príznakmi mozgovej alebo srdcovej ischémie, u pacientov s nadváhou a u
pacientov s ťažkou hypovolémiou.

Nežiaduce účinky hlásené v klinických štúdiách sú zhrnuté a kategorizované
podľa MedDRA tried orgánových systémov.

Frekvencia každého nežiaduceho účinku bola určená na základe nasledujúcich
kritérií:

- veľmi časté (?1/10)
- časté (?1/100 až <1/10)
- menej časté (?1/1 000 až <1/100)
- zriedkavé (?1/10 000 až <1/1 000)
- veľmi zriedkavé (<1/10 000), neznáme (z dostupných údajov)

V rámci jednotlivých skupín frekvencií sú nežiaduce účinky usporiadané
v poradí klesajúcej
závažnosti.



|Trieda orgánového |Uprednostňovaný termín |Kategória |
|systému | |frekvencie |
| | |NÚ |
|Poruchy krvi |Hemolytická anémia |Zriedkavé |
|a lymfatického systému| | |
|Poruchy srdca |Dýchavičnosť |Menej časté |
|a srdcovej činnosti | | |
| |Cyanóza, tachykardia |Zriedkavé |
|Poruchy |Nauzea, zvracanie |Časté |
|gastrointestinálneho | | |
|traktu | | |
| |Hnačka |Menej časté |
|Celkové poruchy a |Zimnica, nevoľnosť, bolesť |Časté |
|reakcie v mieste | | |
|podania | | |
| |Pyrexia, zápal v mieste vpichu |Menej časté |
| |Pocit tepla |Zriedkavé |
|Poruchy nervového |Bolesť hlavy |Veľmi časté |
|systému | | |
| |Aseptická meningitída, |Zriedkavé |
| |parestézia | |
|Psychické poruchy |Úzkosť |Menej časté |
|Poruchy dýchacej |Zrýchlené dýchanie |Menej časté |
|sústavy, hrudníka a | | |
|mediastína | | |
| |Nepríjemné pocity v hrudi, sipot|Zriedkavé |
|Poruchy kože a |Sčervenanie |Menej časté |
|podkožného tkaniva | | |
| |Erytém, opuch tváre |Zriedkavé |
|Poruchy ciev |Hypotenzia |Menej časté |




Informácie o bezpečnosti ohľadne prenosných agensov, pozri časť 4.4.


4.9. Predávkovanie

Predávkovanie môže viesť k preťaženiu tekutinami a hyperviskozite, obzvlášť
u rizikových pacientov, medzi ktorých patria pacienti v staršom veku
a pacienti s poškodenou funkciou obličiek.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Imunoséra a imunoglobulíny.
Imunoglobulíny normálne ľudské na
intravaskulárnu aplikáciu.
ATC kód: J06BA02

Normálny ľudský imunoglobulín obsahuje predovšetkým imunoglobulín G (lgG)
so širokým spektrom protilátok proti rôznym infekčným agensom.

Normálny ľudský imunoglobulín obsahuje IgG protilátky prítomné v normálnej
populácii. Zvyčajne je vyrobený z poolovanej plazmy od minimálne 1000
darcov. Distribúcia podtried imunoglobulínu G je úmerná ich distribúcií
v prirodzenej ľudskej plazme. Odpovedajúce dávky tohto lieku môžu navrátiť
abnormálne nízke hladiny imunoglobulínu G do normálneho rozpätia.

Mechanizmus pôsobenia v iných indikáciach ako je substitučná liečba nie je
celkom objasnený, ale zahŕňa imunomodulačné účinky.


5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Po intravenóznej aplikácii je normálny ľudský imunoglobulín ihneď a úplne
biologicky dostupný v príjemcovom obehu. Distribuuje sa relatívne rýchlo
medzi plazmou a extravaskulárnou tekutinou; po približne 3-5 dňoch je
dosiahnutá rovnováha medzi intra- a extravaskulárnymi priestormi.

Polčas normálneho ľudského imunoglobulínu je približne 46 dní (v rozmedzí
od 33-65 dní). Tento polčas sa môže odlišovať, najmä u pacientov s
primárnou imunodeficienciou.

IgG a IgG komplexy sa odbúravajú v bunkách retikuloendoteliálneho systému.


5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti

Imunoglobulíny sú normálnou zložkou ľudského organizmu. Jednorazové podania
nie sú relevantné, pretože pri väčších dávkach dochádza k preťaženiu
organizmu experimentálnych zvierat.

Opakované podania pri teste toxicity a pri štúdiu embryo-fetálnej toxicity
sú nevhodné, pretože dochádza k indukcii protilátok a interferencii s
protilátkami. Účinky prípravku na imunitný systém novorodenca neboli
predmetom štúdia.


Klinické skúsenosti nesvedčia o tumorogénnom alebo mutagénnom účinku
ľudského imunoglobulínu. Experimentálne práce, najmä na heterológnych
druhoch, nie je možné považovať za záväzné.




6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1. Zoznam pomocných látok

- 5 % D - sorbitol
- Voda na injekciu


6.2. Inkompatibility

Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi alebo intravenóznymi roztokmi.
Podáva sa len separátne intravenóznou cestou.


6.3. Čas použiteľnosti

2 roky.


6.4. Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Neuchovávajte v mrazničke.

Nepoužívajte po uplynutí času použiteľnosti.


6.5. Druh obalu a obsah balenia

Flebogamma 5% sa plní do sklenených liekoviek typu II obsahujúcich 10 ml,
50 ml, 100 ml a 200 ml roztoku uzavretých gumovou zátkou (chlorobutyl).


6.6. Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Pred aplikáciou je potrebné liek zahriať na teplotu miestnosti alebo
telesnú teplotu.

Roztok má byť číry alebo ľahko opalescentný. Nepoužívať prípravky, ktoré
nie sú číre alebo obsahujú sediment.

Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku má byť zlikvidovaný v súlade
s národnými požiadavkami.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII


Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 – Parets del Vallés
08150 Barcelona
Španielsko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

59/0426/97-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

16.10.1997/


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

November 2011