Písomná informácia pre používateľov


PRÍLOHA Č. 2 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č. 2010/02005
PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č. 2010/02452
PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č. 2010/03198


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

MEGAMOX 312 FORTE
250 mg/62,5 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu bez cukru
Amoxicilín/kyselina klavulanová

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako Vášmu dieťaťu
začnete podávať tento liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
- Tento liek sa zvyčajne predpisuje dojčaťu alebo dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ako Vaše dieťa.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je MEGAMOX 312 FORTE a na čo sa používa
2. Skôr ako podáte MEGAMOX 312 FORTE
3. Ako podávať MEGAMOX 312 FORTE
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať MEGAMOX 312 FORTE
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE MEGAMOX 312 FORTE A NA ČO SA POUŽÍVA

MEGAMOX 312 FORTE je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie,
ktoré vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané
amoxicilín a kyselina klavulanová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov
nazývaných „penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať
účinkovať (stanú sa neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina
klavulanová) zabraňuje tomu, aby k tomuto došlo.

MEGAMOX 312 FORTE sa používa u dojčiat a detí na liečbu nasledujúcich
infekcií:

. infekcie stredného ucha a prinosových dutín
. infekcie dýchacích ciest
. infekcie močových ciest
. infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov
. infekcie kostí a kĺbov.


2. SKÔR AKO PODÁTE MEGAMOX 312 FORTE

Vášmu dieťaťu nepodajte MEGAMOX 312 FORTE
. keď je alergické (precitlivené) na amoxicilín, kyselinu klavulanovú,
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek MEGAMOX 312 FORTE (uvedené sú v
časti 6).
. keď niekedy malo závažnú alergickú reakciu (reakciu z precitlivenosti)
na nejaké iné antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou vyrážkou alebo
opuchom tváre alebo krku.
. keď niekedy malo problémy s pečeňou alebo žltačku (zožltnutie kože) pri
užívaní antibiotika.


[pic] Vášmu dieťaťu nepodajte MEGAMOX 312 FORTE, ak sa ho niečo z vyššie
uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom
alebo lekárnikom pred podaním MEGAMOX 312 FORTE.


Buďte zvlášť opatrný pri podávaní MEGAMOX 312 FORTE
Poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred tým, než Vášmu
dieťaťu podáte tento liek, ak:
. má žľazovú horúčku,
. sa lieči pre problémy s pečeňou alebo obličkami,
. pravidelne nemočí.

Ak si nie ste istý, či sa niečo z vyššie uvedeného týka Vášho dieťaťa,
poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred podaním MEGAMOX
312 FORTE.

V niektorých prípadoch môže ošetrujúci lekár vyšetrením odhaliť druh
baktérií, ktoré u Vášho dieťaťa vyvolali infekciu. V závislosti od
výsledkov Vášmu dieťaťu môže predpísať inú silu Megamoxu alebo iný
liek.

Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
MEGAMOX 312 FORTE môže zhoršiť niektoré jestvujúce zdravotné problémy alebo
spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Patria medzi ne alergické reakcie,
kŕče (záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva. Počas užívania MEGAMOX 312
FORTE si musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby ste znížili
riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si /„Príznaky, na ktoré si/
/musíte dávať pozor“/ v časti 4.

Krvné vyšetrenia alebo vyšetrenia moču
Ak Vaše dieťa podstupuje krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu
červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene) alebo vyšetrenia
moču (na glukózu), lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte, že užíva
MEGAMOX 312 FORTE. Dôvodom je skutočnosť, že MEGAMOX 312 FORTE môže
ovplyvniť výsledky týchto typov vyšetrení.

Používanie iných liekov
Ak Vaše dieťa užíva alebo v poslednom čase užívalo ešte iné lieky, oznámte
to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to aj
liekov, ktoré sa dajú kúpiť bez lekárskeho predpisu a liekov
rastlinného pôvodu.

Ak Vaše dieťa spolu s MEGAMOX 312 FORTE užíva alopurinol (používa sa na
liečbu dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u neho objaví alergická
kožná reakcia.

Ak Vaše dieťa užíva probenecid (používa sa na liečbu dny), Váš lekár sa
môže rozhodnúť, že mu upraví dávku MEGAMOX 312 FORTE.

Ak sa spolu s MEGAMOX 312 FORTE užívajú lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu
krvi (napríklad warfarín), môžu byť potrebné dodatočné krvné
vyšetrenia.

MEGAMOX 312 FORTE môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na
liečbu rakoviny alebo reumatických chorôb).

Tehotenstvo a dojčenie
Ak je Vaše dieťa, ktoré sa chystá užívať tento liek, tehotné alebo dojčí,
oznámte to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi.

Skôr ako Vaše dieťa začne užívať akýkoľvek liek, poraďte sa s ošetrujúcim
lekárom alebo lekárnikom.

Dôležité informácie o niektorých zložkách MEGAMOX 312 FORTE
Každých 5 ml suspenzie obsahuje draslík a sodík. Preto nemusí byť tento
liek vhodný pre Vaše dieťa ak je na diéte s kontrolovaným obsahom
draslíka, na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka alebo ak má problémy
s obličkami. Ak si tým nie ste istý, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom.

Tento liek obsahuje aj malé množstvo etanolu (alkoholu), menej ako 100 mg v
5 ml suspenzie.


3. AKO PODÁVAŤ MEGAMOX 312 FORTE

Vždy podávajte MEGAMOX 312 FORTE presne tak, ako Vám povedal ošetrujúci
lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u ošetrujúceho lekára
alebo lekárnika.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
. Táto suspenzia sa zvyčajne neodporúča pre dospelých a deti vážiace 40
kg a viac. Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.

Deti vážiace menej ako 40 kg
Všetky dávky sa vypočítajú podľa telesnej hmotnosti dieťaťa stanovenej v
kilogramoch.
. Ošetrujúci lekár Vám poradí, aké množstvo MEGAMOXU 312 FORTE máte podať
Vášmu dojčaťu alebo dieťaťu.
( Môže Vám byť poskytnutá plastová odmerná lyžica alebo odmerný
pohárik. Použite ich na to, aby ste Vášmu dojčaťu alebo dieťaťu podali
správnu dávku.
. Zvyčajná dávka - 20 mg/5 mg až 60 mg/15 mg na každý kilogram telesnej
hmotnosti denne, ktoré sa podávajú rozdelené do troch dávok.

Pacienti s problémami s obličkami a pečeňou
. Ak má Vaše dieťa problémy s obličkami, dávka sa môže zmeniť. Ošetrujúci
lekár môže zvoliť inú silu lieku alebo iný liek.
. Ak má Vaše dieťa problémy s pečeňou, možno bude častejšie podstupovať
krvné vyšetrenia, aby sa zistilo, ako mu funguje pečeň.

Ako podávať MEGAMOX 312 FORTE
. Pred každým podaním fľašu dôkladne pretrepte.
. Vášmu dieťaťu podajte zmes na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom.
. Rozložte dávky rovnomerne počas dňa a podávajte ich s odstupom aspoň 4
hodín. Nepodávajte 2 dávky v priebehu 1 hodiny.
. Vášmu dieťaťu nepodávajte MEGAMOX 312 FORTE dlhšie ako 2 týždne. Ak sa
Vaše dieťa stále cíti choré, znovu s ním navštívte lekára.

Ak podáte viac MEGAMOX 312 FORTE, ako máte
Ak Vášmu dieťaťu podáte príliš veľké množstvo MEGAMOX 312 FORTE, môžu sa u
neho objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie, vracanie alebo
hnačka) alebo kŕče. Čo najskôr sa porozprávajte s ošetrujúcim lekárom.
Vezmite si so sebou fľašu od lieku a ukážte ju lekárovi.

Ak zabudnete podať MEGAMOX 312 FORTE
Ak Vášmu dieťaťu zabudnete podať dávku, podajte mu ju hneď, ako si na to
spomeniete. Vášmu dieťaťu ďalšiu dávku nesmiete podať príliš skoro, ale
musíte počkať približne 4 hodiny pred podaním ďalšej dávky.

Ak Vaše dieťa prestane užívať MEGAMOX 312 FORTE
Vášmu dieťaťu podávajte MEGAMOX 312 FORTE dovtedy, pokým nedokončí celú
liečbu, dokonca aj vtedy, ak sa bude cítiť lepšie. Vaše dieťa potrebuje
na prekonanie infekcie každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú, môžu
spôsobiť návrat infekcie.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa
ošetrujúceho lekára alebo lekárnika.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj MEGAMOX 312 FORTE môže spôsobovať vedľajšie
účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť nižšie uvedené vedľajšie účinky.

Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor

Alergické reakcie:
. kožná vyrážka
. zápal krvných ciev /(vaskulitída),/ ktorý sa môže prejavovať ako červené
alebo purpurové vyvýšené bodky na koži, ale môže postihnúť aj ďalšie
časti tela
. horúčka, bolesť kĺbov, opuchnuté žľazy na krku, v podpazuší alebo
slabinách
. opuch, niekedy tváre alebo úst /(angioedém),/ ktorý spôsobuje ťažkosti s
dýchaním
. kolaps.

. Ak sa u Vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa
obráťte na lekára. Prestaňte mu podávať MEGAMOX 312 FORTE.

Zápal hrubého čreva
Zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje vodnatú hnačku, zvyčajne s prímesou
krvi a hlienu, bolesť žalúdka a/alebo horúčku.

. Ak sa u Vášho dieťaťa prejavia tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte s
ošetrujúcim lekárom.

Veľmi časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí
. hnačka (u dospelých).

Časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
. kvasinková infekcia (/kandidóza/ - kvasinková infekcia pošvy, ústnej
dutiny alebo kožných záhybov)
. napínanie na vracanie (nauzea), najmä pri užívaní vysokých dávok
> ak to postihne Vaše dieťa, podávajte mu MEGAMOX312 FORTE pred jedlom
. vracanie
. hnačka (u detí).

Menej časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí
. kožná vyrážka, svrbenie
. vyvýšená svrbivá vyrážka /(žihľavka)/
. tráviace ťažkosti
. závraty
. bolesť hlavy.


Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných
vyšetreniach:
. zvýšenie množstva niektorých látok /(enzýmov)/ tvorených v pečeni.

Zriedkavé vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí
. kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako
terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s
tmavým kruhom po okraji – /multiformný erytém/)
. ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, rýchlo sa obráťte na
lekára.

Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach:
. nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi
. nízky počet bielych krviniek.

Ďalšie vedľajšie účinky

Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytli u veľmi malého počtu ľudí, ale
ich presná frekvencia (častosť) výskytu nie je známa.

. Alergické reakcie (pozri vyššie)
. Zápal hrubého čreva (pozri vyššie)
. Závažné kožné vyrážky:
- rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí
úst, nosa, očí a pohlavných orgánov /(Stevensov-Johnsonov syndróm)/ a
závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac než 30
% plochy tela - /toxická epidermálna nekrolýza)/
- rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis
(/bulózna exfoliatívna dermatitída/)
- červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s
pľuzgiermi /(exantemózna/
/pustulóza)./
. Ak sa u Vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď sa
obráťte na lekára.


. zápal pečene /(hepatitída)/
. žltačka zapríčinená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v
pečeni) v krvi, čo u dieťaťa môže spôsobiť zožltnutie kože a očných
bielkov
. zápal kanálikov obličky
. pomalšie zrážanie krvi
. hyperaktivita
. kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Megamoxu, alebo u tých, ktorí
majú problémy s obličkami)
. čierny jazyk, ktorý vyzerá chlpatý
. zafarbenie zubov (u detí), ktoré čistenie zubnou kefkou zvyčajne
odstráni.

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo
vyšetreniach moču:
. závažné zníženie počtu bielych krviniek
. nízky počet červených krviniek /(hemolytická anémia)/
. kryštáliky v moči.

Ak sa u Vášho dieťaťa prejavia vedľajšie účinky
. Povedzte ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi, ak sa akýkoľvek
vedľajší účinok stane závažným alebo problémovým, alebo ak spozorujete
akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov.


5. AKO UCHOVÁVAŤ MEGAMOX 312 FORTE

Pripravenú suspenziu uchovávajte v chladničke pri teplote (2(C – 8(C).
Neuchovávajte v mrazničke.
Nespotrebovanú suspenziu po 7 dňoch znehodnoťte.
Uchovávajte v pôvodnom obale. Obal udržiavajte dôkladne uzatvorený.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Nepoužívajte MEGAMOX 312 FORTE po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na
škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo MEGAMOX 312 FORTE obsahuje

- Liečivá sú: amoxicilín (vo forme trihydrátu) 250 mg, kyselina
klavulanová (vo forme káliumklavulanátu) 62,5 mg.
- Ďalšie zložky sú: xantánová guma, kyselina jantárová, koloidný oxid
kremičitý bezvodý, sodná soľ sacharínu, hypromelóza, jahodová príchuť
(obsahuje benzylalkohol a etanol), pomarančová príchuť, citrónová
príchuť, oxid kremičitý.

Ako vyzerá MEGAMOX 312 FORTE a obsah balenia

Ak sa tento liek pripraví podľa pokynov je sivobielou suspenziou s ovocnou
príchuťou. Je dostupný v 125 ml fľaši z hnedého skla s bielym skrutkovacím
uzáverom z hliníka.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Hikma Farmacęutica (Portugal) S.A.
Estrada do Rio Da Mó,
No.8, 8A e 8B – Fervença,
2705-906 Terrugem SNT,
Portugalsko

Výrobca:
MED-ART, spol. s.r.o.
Hornočermánska 4
949 01 Nitra
Slovenská republika

hameln rds a.s.
Horná 36
900 01 Modra
Slovenská republika


Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v auguste
2010.



|Odporúčania/zdravotná osveta |
| |
|Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií vyvolaných baktériami. |
|Nemajú žiaden účinok proti infekciám vyvolaným vírusmi. |
| |
|Infekcia vyvolaná baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom. |
|Jednou z najčastejších príčin, prečo k tomuto dochádza je, že baktérie,|
|ktoré vyvolávajú infekciu, sú rezistentné na užívané antibiotikum. To |
|znamená, že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať, a to aj napriek |
|liečbe antibiotikom. |
| |
|Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin. |
|Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na |
|ne baktérie stanú rezistentnými. |
| |
|Keď Vám lekár predpíše antibiotikum, je určené iba na liečbu Vášho |
|súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam, aby |
|ste pomohli predísť objaveniu sa rezistentných baktérií, ktoré môžu |
|zabrániť účinkovaniu antibiotika. |
| |
|Je veľmi dôležité, aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke, v |
|správnom čase a počas správneho počtu dní. Prečítajte si pokyny na |
|štítku a ak niečomu nerozumiete, požiadajte o vysvetlenie svojho lekára|
|alebo lekárnika. |
|Antibiotikum nesmiete užívať, pokiaľ nebolo predpísané výhradne pre Vás|
|a môžete ho používať iba na liečbu infekcie, kvôli ktorej bolo |
|predpísané. |
|Nesmiete užívať antibiotiká, ktoré boli predpísané iným ľuďom, dokonca |
|ani vtedy, ak mali infekciu, ktorá sa podobala tej Vašej. |
|Antibiotiká, ktoré predpísali Vám, nesmiete dávať iným ľuďom. |
|Ak Vám nejaké antibiotiká zostali po tom, ako ste liečbu dokončili |
|podľa pokynov Vášho lekára, zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne|
|na náležitú likvidáciu. |


----------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------
Návod na prípravu suspenzie

Pred použitím skontrolujte neporušenosť uzáveru. Fľašou pretrepte tak, aby
bol prášok voľne sypký. Pridajte objem vody (ako je uvedené nižšie), fľašu
prevráťte a dôkladne pretrepte.

|Sila |Objem vody, ktorý sa má |Konečný objem |
| |pridať na prípravu |pripravenej perorálnej |
| |suspenzie (ml) |suspenzie (ml) |
|250 mg/62,5 mg/5 |90 |100 |
|ml | | |

Fľašou dôkladne pretrepte pred odobratím každej dávky.
[pic]

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


PRÍLOHA Č. 1 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č. 2010/02005

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

MEGAMOX 312 FORTE
250 mg/ 62,5 mg/ 5 ml, prášok na perorálnu suspenziu.


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Každá 5 ml dávka pripravenej suspenzie obsahuje 250 mg amoxicilínu a 62,5
mg kyseliny klavulanovej.
Amoxicilín je prítomný vo forme trihydrátu amoxicilínu a kyselina
klavulanová je prítomná vo forme káliumklavulanátu.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Prášok na perorálnu suspenziu.
Biely až sivobiely prášok na perorálnu suspenziu s ovocnou príchuťou. Po
rekonštitúcii je MEGAMOX 312 FORTE sivobielou suspenziou s ovocnou
príchuťou.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Liečba nasledujúcich infekcií u dospelých a detí (pozri časti 4.2, 4.4 a
5.1):
. Akútna bakteriálna sinusitída (adekvátne diagnostikovaná)
. Akútna otitis media
. Akútne exacerbácie chronickej bronchitídy (adekvátne diagnostikovanej)
. Pneumónia získaná v komunite
. Cystitída
. Pyelonefritída
. Infekcie kože a mäkkých tkanív, najmä celulitída, pohryznutie zvieraťom,
ťažký dentálny
. absces so šíriacou sa celulitídou. Infekcie kostí a kĺbov, najmä
osteomylitída.

Do úvahy sa má vziať oficiálne usmernenie o náležitom používaní
antibakteriálnych látok.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávky sú všade vyjadrené v zmysle obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulanovej,
okrem prípadov, v ktorých sú dávky vyjadrené v zmysle jednotlivej zložky.

Dávka, ktorá sa zvolí na liečbu individuálnej infekcie, musí zohľadňovať:

. Predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť na antibakteriálne
látky (pozri časť 4.4)
. Závažnosť infekcie a miesto infekcie
. Vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta, ako je uvedené
nižšie.

V prípade potreby sa má zvážiť použitie alternatívnych foriem (napr.
takých, ktoré poskytujú vyššie dávky amoxicilínu a/alebo odlišný pomer
amoxicilínu a kyseliny klavulanovej) (pozri časti 4.4 a 5.1).

Pre dospelých a deti vážiace ? 40 kg poskytuje táto lieková forma Megamoxu
celkovú dennú dávku 1500 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulanovej, keď
sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie. Pre deti vážiace < 40 kg poskytuje
táto lieková forma maximálnu dennú dávku 2 400 mg amoxicilínu/600 mg
kyseliny klavulanovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie. Ak sa
usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť
iný prípravok, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok
kyseliny klavulanovej (pozri časti 4.4 a 5.1).

Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr.
osteomyelitída) vyžadujú
dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu
(údaje o dlhodobej liečbe, pozri časť 4.4).

Dospelí a deti vážiace ? 40 kg

Jedna 500 mg/125 mg dávka užívaná trikrát denne.

Deti vážiace < 40 kg

20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do
troch dávok. Deti sa môžu liečiť Megamoxom vo forme tabliet, suspenzie
alebo pediatrických vreciek. Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie
liečiť Megamoxom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.

Nie sú k dispozícii klinické údaje o liekových formách Megamoxu 4:1
týkajúce sa dávok vyšších než 40 mg/10 mg/kg denne u detí mladších ako 2
roky.

Starší pacienti

Nie je nevyhnutná žiadna úprava dávky.

Porucha funkcie obličiek

Úpravy dávky vychádzajú z maximálneho odporúčaného množstva amoxicilínu.
U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) nad 30 ml/min nie je potrebná
úprava dávky.

/Dospelí a deti vážiace ? 40 kg/
|CrCl: 10 - 30 |500 mg/125 mg dvakrát denne |
|ml/min | |
|CrCl < 10 ml /min|500 mg/125 mg jedenkrát denne |
|Hemodialýza |500 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 500 mg/125 mg |
| |počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po |
| |ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj |
| |kyseliny klavulanovej v sére sú znížené). |

/Deti vážiace < 40 kg/
|CrCl: 10 - 30 |15 mg/3,75 mg/kg dvakrát denne (maximálne 500/125 mg |
|ml/min |dvakrát denne). |
|CrCl < 10 ml /min|15 mg/3,75 mg/kg formou jednorazovej dennej dávky |
| |(maximálne 500/125 mg). |
|Hemodialýza |15 mg/3,75 mg/kg jedenkrát denne. |
| |Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po |
| |hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg na kg, aby sa |
| |obnovili hladiny lieku v krvnom obehu. |

Porucha funkcie pečene

Liek podávajte opatrne a v pravidelných intervaloch sledujte funkciu pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).

Spôsob podávania

Na perorálne použitie.

Liek podávajte na začiatku jedla, aby sa minimalizovala možná
gastrointestinálna intolerancia a optimalizovala absorpcia
amoxicilínu/kyseliny klavulanovej.

Liečba sa môže začať parenterálne v súlade s SPC i.v. liekovej formy a
pokračovať perorálnym prípravkom.

Fľašou pretrepte tak, aby bol prášok voľne sypký, potom pridajte vodu podľa
pokynov, fľašu prevráťte a pretrepte.
Fľašou pretrepte pred odobratím každej dávky (pozri časť 6.6).

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivá, na ktorýkoľvek z penicilínov alebo na
ktorúkoľvek z pomocných látok.

Anamnéza ťažkých, okamžitých reakcií z precitlivenosti (napr. anafylaxia)
na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo
monobaktám).

Anamnéza žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou
klavulanovou (pozri časť 4.8).

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pred začatím liečby amoxicilínom/kyselinou klavulanovou sa má zostaviť
podrobná anamnéza týkajúca sa predchádzajúcich reakcií z precitlivenosti na
penicilíny, cefalosporíny alebo iné betalaktámové liečivá (pozri časti 4.3
a 4.8).

U pacientov liečených penicilínmi sa hlásili závažné a ojedinele smrteľné
(anafylaktoidné) reakcie z precitlivenosti. Tieto reakcie sa
pravdepodobnejšie vyskytnú u jedincov s anamnézou precitlivenosti na
penicilín a u atopických jedincov. Ak sa vyskytne alergická reakcia, musí
sa liečba amoxicilínom/kyselinou klavulanovou ukončiť a začať vhodná
alternatívna liečba.

V prípade, že sa preukáže, že infekcia je vyvolaná mikroorganizmom
(mikroorganizmami) citlivým (citlivými) na amoxicilín, má sa uvažovať o
prechode z liečby amoxicilínom/kyselinou klavulanovou na liečbu
amoxicilínom, a to v súlade s oficiálnym usmernením.

Táto lieková forma nie je vhodná na použitie, keď existuje vysoké riziko,
že predpokladané patogény majú zníženú citlivosť alebo rezistenciu na
betalaktámové liečivá, ktorá nie je sprostredkovaná betalaktamázami
citlivými na inhibíciu kyselinou klavulanovou. Táto forma lieku sa nemá
používať na liečbu /S. pneumoniae/ rezistentného na penicilín.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení
vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče (pozri časť 4.8).

Amoxicilín/kyselina klavulanová sa nemajú podávať pri podozrení na infekčnú
mononukleózu, keďže v súvislosti s týmto stavom sa po podaní amoxicilínu
vyskytla morbiliformná vyrážka.

Súbežné podávanie alopurinolu počas liečby amoxicilínom môže zvýšiť
pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.

Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých
mikroorganizmov.

Generalizovaný erytém sprevádzaný horúčkou a spojený s pustulami, ktorý sa
vyskytne na začiatku liečby, môže byť príznakom akútnej generalizovanej
exantemóznej pustulózy (AGEP) (pozri časť 4.8). Táto reakcia vyžaduje
ukončenie liečby Megamoxom a je kontraindikáciou akéhokoľvek následného
podania amoxicilínu.

Amoxicilín/kyselina klavulanová sa majú podávať opatrne pacientom s
preukázanou poruchou funkcie pečene (pozri časť 4.2).

Účinky na pečeň sa hlásili predovšetkým u mužov a starších pacientov a môžu
súvisieť s dlhodobou liečbou. Tieto nežiaduce účinky sa veľmi zriedkavo
hlásili u detí. U všetkých pacientov sa prejavy a príznaky zvyčajne
vyskytnú počas liečby alebo krátko po liečbe, ale v niektorých prípadoch sa
môžu stať zjavnými až niekoľko týždňov po skončení liečby. Tieto nežiaduce
účinky sú zvyčajne reverzibilné. Účinky na pečeň môžu byť ťažké a v
extrémne zriedkavých prípadoch mali za následok úmrtie. Prípady úmrtia sa
takmer vždy vyskytovali u pacientov so závažným základným ochorením, alebo
u pacientov súbežne užívajúcich lieky, o ktorých je známe, že môžu mať
nežiaduce účinky na pečeň (pozri časť 4.8).

Kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík sa hlásila takmer pri všetkých
antibakteriálnych látkach a jej závažnosť sa pohybuje od miernej až po
život ohrozujúcu (pozri časť 4.8). Preto je dôležité vziať túto diagnózu do
úvahy u pacientov, ktorí trpia hnačkou počas podávania akýchkoľvek
antibiotík alebo bezprostredne po ich vysadení. Ak sa vyskytne kolitída
súvisiaca s podávaním antibiotík, musí sa liečba amoxicilínom/kyselinou
klavulanovou ihneď ukončiť, vyhľadať pomoc lekára a začať vhodná liečba. V
takomto prípade je podávanie antiperistaltických liekov kontraindikované.

Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií
orgánových systémov, vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby.

U pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou klavulanovou sa zriedkavo
hlásilo predĺženie protrombínového času. Pri súbežnom predpísaní
antikoagulancií sa má vykonávať náležité monitorovanie. Môže byť nutná
úprava dávky perorálnych antikoagulancií na udržanie požadovaného stupňa
antikoagulácie (pozri časť 4.5 a 4.8).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa má dávka upraviť podľa stupňa
poruchy (pozri časť 4.2).

U pacientov so zníženým výdajom moču sa veľmi zriedkavo pozorovala
kryštalúria, predovšetkým pri parenterálnej liečbe. Počas podávania
vysokých dávok amoxicilínu treba udržiavať dostatočný príjem tekutín a
výdaj moču, aby sa znížila možnosť vzniku kryštalúrie vyvolanej
amoxicilínom. U pacientov, ktorí majú v močovom mechúre zavedený katéter,
sa má pravidelne kontrolovať jeho priechodnosť (pozri časť 4.9).

Počas liečby amoxicilínom sa majú vždy použiť enzymatické metódy s
glukózooxidázou, keď sa robia testy na prítomnosť glukózy v moči, pretože
pri použití neenzymatických metód sa môžu vyskytnúť falošne pozitívne
výsledky.

Prítomnosť kyseliny klavulanovej môže spôsobiť nešpecifickú väzbu IgG a
albumínu na membrány erytrocytov, čo vedie k falošne pozitívnemu výsledku
Coombsovho testu.

U pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou klavulanovou boli hlásené
pozitívne výsledky testu pri použití testu Platelia /Aspergillus/ EIA od
spoločnosti Bio-Rad laboratories, pričom následne sa zistilo, že títo
pacienti infekciu vyvolanú /Aspergillus/ nemajú. Hlásené boli skrížené
reakcie medzi polysacharidmi a polyfuránmi neaspergilového pôvodu a testom
Platelia /Aspergillus/ EIA od spoločnosti Bio-Rad laboratories. Preto sa
musia pozitívne výsledky testu u pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou
klavulanovou interpretovať opatrne a potvrdiť inými diagnostickými
metódami.

Tento liek obsahuje prášok s jahodovou príchuťou, ktorý obsahuje malé
množstvá etanolu a benzylalkoholu.

4.5 Liekové a iné interakcie

Perorálne antikoagulanciá

Perorálne antikoagulanciá a penicilínové antibiotiká sa v praxi používajú v
značnej miere, pričom sa medzi nimi nehlásila interakcia. V literatúre sa
však uvádzajú prípady zvýšeného medzinárodného normalizovaného pomeru u
pacientov s udržiavacou liečbou acenokumarolom alebo warfarínom, ktorým sa
nasadila liečba amoxicilínom. Ak je súbežné podávanie nevyhnutné, po
pridaní alebo vysadení amoxicilínu sa má starostlivo sledovať protrombínový
čas alebo medzinárodný normalizovaný pomer. Navyše môže byť nutná úprava
dávky perorálnych antikoagulancií (pozri časti 4.4 a 4.8).

Metotrexát

Penicilíny môžu znížiť vylučovanie metotrexátu, a tým vyvolať potenciálne
zvýšenie jeho toxicity.

Probenecid

Súbežné použitie probenecidu sa neodporúča. Probenecid znižuje renálnu
tubulárnu sekréciu amoxicilínu. Súbežné použitie probenecidu môže viesť k
zvýšeným a dlhodobejším krvným hladinám amoxicilínu, nie však kyseliny
klavulanovej.

4.6 Gravidita a laktácia

Gravidita

Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na
graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri
časť 5.3). Obmedzené údaje o použití amoxicilínu/kyseliny klavulanovej u
gravidných žien nepreukázali zvýšené riziko vrodených malformácií. V jednej
štúdii u žien s predčasnou ruptúrou plodových obalov sa zistilo,
že profylaktická liečba amoxicilínom/kyselinou klavulanovou môže súvisieť
so zvýšeným rizikom nekrotizujúcej enterokolitídy u novorodencov. Použitiu
počas gravidity sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.

Laktácia

Obe látky sa vylučujú do materského mlieka (o účinkoch kyseliny
klavulanovej na dojčené dieťa sa nič nevie). V dôsledku toho sa u dojčeného
dieťaťa môže vyskytnúť hnačka a hubová infekcia slizníc, a preto sa
dojčenie možno bude musieť prerušiť. Amoxicilín/kyselina klavulanová sa
majú používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim
lekárom.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a
obsluhovať stroje. Môžu sa však vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické
reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a
obsluhovať stroje (pozri časť 4.8).

4.8 Nežiaduce účinky

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie na liek („adverse drug reactions“,
ADR) sú hnačka, nauzea a vracanie.

Nižšie sú uvedené ADR zaznamenané v klinických štúdiách a v rámci
pozorovania po uvedení na trh a sú zoradené podľa tried orgánových
systémov, podľa MedDRA.

Na klasifikáciu výskytu nežiaducich účinkov sa použili nasledujúce výrazy.
Veľmi časté (? 1/10)
Časté (? 1/100 až < 1/10)
Menej časté (? 1/1 000 až < 1/100)
Zriedkavé (? 1/10 000 až < 1/1 000)
Veľmi zriedkavé (<1/10 000)
Neznáme (z dostupných údajov)

|Infekcie a nákazy |
|Slizničná a kožná kandidóza |Časté |
|Pomnoženie necitlivých |Neznáme |
|mikroorganizmov | |
|Poruchy krvi a lymfatického systému |
|Reverzibilná leukopénia (vrátane |Zriedkavé |
|neutropénie) | |
|Trombocytopénia |Zriedkavé |
|Reverzibilná agranulocytóza |Neznáme |
|Hemolytická anémia |Neznáme |
|Predĺženie času krvácania a |Neznáme |
|protrombínového času1 | |
|Poruchy imunitného systému10 |
|Angioneurotický edém |Neznáme |
|Anafylaxia |Neznáme |
|Syndróm podobný sérovej chorobe |Neznáme |
|Alergická vaskulitída |Neznáme |
|Poruchy nervového systému |
|Závraty |Menej časté |
|Bolesť hlavy |Menej časté |
|Reverzibilná hyperaktivita |Neznáme |
|Kŕče2 |Neznáme |
|Poruchy gastrointestinálneho traktu |
|Hnačka |Časté |
|Nauzea3 |Časté |
|Vracanie |Časté |
|Indigescia |Menej časté |
|Kolitída súvisiaca s podávaním |Neznáme |
|antibiotík4 | |
|Čierny chlpatý jazyk |Neznáme |
|Zafarbenie zubov11 |Neznáme |
|Poruchy pečene a žlčových ciest |
|Vzostup hodnôt AST a/alebo ALT5 |Menej časté |
|Hepatitída6 |Neznáme |
|Cholestatická žltačka6 |Neznáme |
|Poruchy kože a podkožného tkaniv7 |
|Kožná vyrážka |Menej časté |
|Pruritus |Menej časté |
|Urtikária |Menej časté |
|Multiformný erytém |Zriedkavé |
|Stevensov-Johnsonov syndróm |Neznáme |
|Toxická epidermálna nekrolýza |Neznáme |
|Bulózna exfoliatívna dermatitída |Neznáme |
|Akútna generalizovaná exantemózna |Neznáme |
|pustulóza (AGEP)9 | |
|Poruchy obličiek a močových ciest |
|Intersticiálna nefritída |Neznáme |
|Kryštalúria8 |Neznáme |
|1 Pozri časť 4.4 |
|2 Pozri časť 4.4 |
|3 Nauzea je častejšie spojená s užívaním vyšších perorálnych dávok. Ak |
|sa objavia gastrointestinálne reakcie, môže ich zmierniť užívanie |
|Megamoxu na začiatku jedla. |
|4 Vrátane pseudomembranóznej kolitídy a hemoragickej kolitídy (pozri |
|časť 4.4) |
|5 Stredne závažný vzostup hodnôt AST a/alebo ALT sa zaznamenal u |
|pacientov liečených betalaktámovými antibiotikami, ale význam týchto |
|zistení nie je známy. |
|6 Tieto nežiaduce účinky sa zaznamenali pri užívaní iných penicilínov a|
|cefalosporínov (pozri časť 4.4). |
|7 Ak sa vyskytne alergická dermatitída, musí sa liečba ukončiť (pozri |
|časť 4.4). |
|8 Pozri časť 4.9 |
|9 Pozri časť 4.4 |
|10 Pozri časti 4.3 a 4.4 |
|11 Povrchové zafarbenie zubov sa veľmi zriedkavo hlásilo u detí. |
|Dôkladná ústna hygiena môže pomôcť predísť zafarbeniu zubov, pretože |
|čistenie zubnou kefkou ho zvyčajne odstráni. |

4.9 Predávkovanie

Príznaky a prejavy predávkovania

Môžu sa objaviť gastrointestinálne príznaky a porucha rovnováhy tekutín a
elektrolytov. Pozorovala sa kryštalúria vyvolaná amoxicilínom, ktorá v
niektorých prípadoch viedla k zlyhaniu obličiek (pozri časť 4.4).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení
vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.

Hlásilo sa, že amoxicilín sa môže vyzrážať v močovom katétri a to
predovšetkým po intravenóznom podaní veľkých dávok. Priechodnosť katétra je
potrebné pravidelne kontrolovať (pozri časť 4.4).

Liečba intoxikácie

Gastrointestinálne príznaky možno liečiť symptomaticky a zároveň treba
dávať pozor na rovnováhu vody/elektrolytov.

Amoxicilín/kyselinu klavulanovú možno odstrániť z krvného obehu
hemodialýzou.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kombinácie penicilínov, vrátane inhibítorov
betalaktamáz; ATC kód: J01CR02.

Spôsob účinku

Amoxicilín je polosyntetický penicilín (betalaktámové antibiotikum), ktorý
inhibuje jeden alebo viaceré enzýmy (často označované ako penicilín viažuce
proteíny, PBP) biosyntetickej dráhy bakteriálneho peptidoglykánu, ktorý je
integrálnou štrukturálnou zložkou bakteriálnej bunkovej steny. Inhibícia
syntézy peptidoglykánu vedie k oslabeniu bunkovej steny, po ktorom zvyčajne
dochádza k lýze a smrti bunky.

Amoxicilín je náchylný na rozklad betalaktamázami produkovanými
rezistentnými baktériami, a preto spektrum účinnosti samotného amoxicilínu
nezahŕňa mikroorganizmy, ktoré produkujú tieto enzýmy.

Kyselina klavulanová je betalaktám, ktorý je štrukturálne príbuzný
penicilínom. Inaktivuje niektoré betalaktamázové enzýmy, a tým zabraňuje
inaktivácii amoxicilínu. Kyselina klavulanová sama o sebe nevykazuje
klinicky prospešný antibakteriálny účinok.

Vzťah medzi farmakokinetikou (FK) a farmakodynamikou (FD)

Čas, počas ktorého je hladina amoxicilínu nad minimálnou inhibičnou
koncentráciou (T>MIC) sa považuje za hlavný determinant účinnosti
amoxicilínu.

Mechanizmus rezistencie

Dva hlavné mechanizmy rezistencie na amoxicilín/kyselinu klavulanovú sú:

. Inaktivácia tými bakteriálnymi betalaktamázami, ktoré sami o sebe nie
sú inhibované kyselinou klavulanovou, vrátane tých zo skupiny B, C a
D.
. Zmena PBP, ktorá znižuje afinitu antibakteriálnej látky k cieľovému
patogénu.

Nepriepustnosť baktérií alebo mechanizmus efluxných púmp môže vyvolať alebo
prispieť k bakteriálnej rezistencii, najmä pri gramnegatívnych baktériách.

Hraničné hodnoty

Hraničné hodnoty MIC amoxicilínu/kyseliny klavulanovej pochádzajú od
Európskej komisie pre testovanie antimikrobiálnej citlivosti (European
Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST).

|Mikroorganizmus |Hraničné hodnoty citlivosti (µg/ml) |
| |Citlivé |Intermediárne |Rezistentné |
| | |citlivé | |
|Haemophilus |? 1 |- |> 1 |
|influenzae1 | | | |
|Moraxella |? 1 |- |> 1 |
|catarrhalis1 | | | |
|Staphylococcus aureus|? 2 |- |> 2 |
|2 | | | |
|Koaguláza negatívne |? 0,25 | |> 0,25 |
|stafylokoky2 | | | |
|Enterococcus1 |? 4 |8 |> 8 |
|Streptococcus A, B, |? 0,25 |- |> 0,25 |
|C, G5 | | | |
|Streptococcus |? 0,5 |1 - 2 |> 2 |
|pneumoniae3 | | | |
|Enterobaktérie1,4 |- |- |> 8 |
|Gramnegatívne |? 4 |8 |> 8 |
|anaeróby1 | | | |
|Grampozitívne |? 4 |8 |> 8 |
|anaeróby1 | | | |
|Hraničné hodnoty |? 2 |4 - 8 |> 8 |
|nezávislé od | | | |
|bakteriálnych druhov1| | | |
|1 Hlásené hodnoty sa týkajú koncentrácií amoxicilínu. Pre účely |
|testovania citlivosti je koncentrácia kyseliny klavulanovej pevne |
|stanovená na 2 mg/l. |
|2 Hlásené hodnoty sa týkajú koncentrácií oxacilínu. |
|3 Hraničné hodnoty v tabuľke vychádzajú z hraničných hodnôt ampicilínu.|
| |
|4 Hraničná hodnota rezistencie rovnajúca sa R > 8 mg/l zaisťuje, že |
|všetky izoláty s mechanizmom rezistencie sú hlásené ako rezistentné. |
|5 Hraničné hodnoty v tabuľke vychádzajú z hraničných hodnôt |
|benzylpenicilínu. |

Prevalencia rezistencie sa môže pri vybraných druhoch geograficky a časovo
meniť a je potrebné získať lokálne informácie o rezistencii, najmä pri
liečbe ťažkých infekcií. V prípade potreby sa má vyhľadať rada odborníka,
keď je lokálna prevalencia rezistencie taká, že užitočnosť liečiva je
minimálne pri niektorých typoch infekcie sporná.

|Obvykle citlivé druhy |
|Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy |
|Enterococcus faecalis |
|Gardnerella vaginalisStaphylococcus aureus (citlivý na meticilín)Ł |
|Coagulase-negative staphylococci (methicillin-susceptible) |
|Streptococcus agalactiae |
|Streptococcus pneumoniae1 |
|Streptococcus pyogenes a iné betahemolytické streptokoky |
|skupina Streptococcus viridans |
| |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Capnocytophaga sp. |
|Eikenella corrodens |
|Haemophilus influenzae2 |
|Moraxella catarrhalis |
|Pasteurella multocida |
| |
|Anaeróbne mikroorganizmy |
|Bacteroides fragilis |
|Fusobacterium nucleatum |
|Prevotella sp. |
|Druhy, pri ktorých môže byť problémom získaná rezistencia |
|Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy |
|Enterococcus faecium $ |
| |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Escherichia coli |
|Klebsiella oxytoca |
|Klebsiella pneumoniae |
|Proteus mirabilis |
|Proteus vulgaris |
|Inherentne rezistentné mikroorganizmy |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Acinetobacter sp. |
|Citrobacter freundii |
|Enterobacter sp. |
|Legionella pneumophila |
| |
|Morganella morganii |
|Providencia sp. |
|Pseudomonas sp. |
|Serratia sp. |
|Stenotrophomonas maltophilia |
| |
|Iné mikroorganizmy |
|Chlamydophila pneumoniae |
|Chlamydophila psittaci |
|Coxiella burnetti |
|Mycoplasma pneumoniae |
|$ Prirodzená intermediárna citlivosť pri neprítomnosti získaného |
|mechanizmu rezistencie. |
|Ł Všetky stafylokoky rezistentné na meticilín sú rezistentné na |
|amoxicilín/kyselinu klavulanovú. |
|1 Streptococcus pneumoniae, ktorý je rezistentný na penicilín, sa nemá |
|liečiť touto formou amoxicilínu/kyseliny klavulanovej. Mikroorganizmy, |
|ktoré vykazujú akýkoľvek stupeň zníženej citlivosti na penicilín, sa |
|touto formou lieku nemajú liečiť (pozri časti 4.2 a 4.4). |
|2 Kmene so zníženou citlivosťou boli v niektorých krajinách EÚ hlásené |
|s frekvenciou vyššou ako 10 %. |

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpcia

Amoxicilín a kyselina klavulanová sú pri fyziologickom pH plne rozpustné vo
vodnom roztoku. Po perorálnom podaní sa obe zložky rýchlo a dobre
absorbujú. Optimálna absorpcia amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sa
dosiahne, keď sa liek užije na začiatku jedla. Po perorálnom podaní je
biologická dostupnosť amoxicilínu a kyseliny klavulanovej približne 70 %.
Plazmatický profil oboch zložiek je podobný a čas do dosiahnutia maximálnej
plazmatickej koncentrácie (Tmax) je v oboch prípadoch približne jedna
hodina.

Nižšie sú uvedené farmakokinetické výsledky získané v štúdii, v ktorej sa
amoxicilín/kyselina klavulanová (500 mg/125 mg tablety trikrát denne)
podávali nalačno skupinám zdravých dobrovoľníkov.

|Priemerné (± SD) hodnoty farmakokinetické parametrov |
|Podané liečivo |Dávka |Cmax |Tmax * |AUC |T 1/2 |
|(liečivá) | | | |(0-24h) | |
| |(mg) |(µg/ml) |(h) |(µg.h/ml) |(h) |
|Amoxicilín |
|AMX/CA |500 |7,19 |1,5 |53,5 |1,15 |
|500/125 mg | |± 2,26 |(1,0 - |± 8,87 |± 0,20 |
| | | |2,5) | | |
|Kyselina klavulanová |
|AMX/CA |125 |2,40 |1,5 |15,27 |0,98 |
|500 mg/125 mg | |± 0,83 |(1,0 - |± 3,86 |± 0,12 |
| | | |2,0) | | |
|AMX - amoxicilín, CA - kyselina klavulanová |
|* Medián (rozmedzie) |

Koncentrácie amoxicilínu a kyseliny klavulanovej v sére dosiahnuté po
podaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sú podobné koncentráciám
dosiahnutým po perorálnom podaní rovnakých dávok samotného amoxicilínu
alebo samotnej kyseliny klavulanovej.

Distribúcia

Asi 25 % z celkového množstva kyseliny klavulanovej v plazme a 18 % z
celkového množstva amoxicilínu v plazme sa viaže na bielkoviny. Zdanlivý
distribučný objem je asi 0,3 - 0,4 l/kg pri amoxicilíne a asi 0,2 l/kg pri
kyseline klavulanovej.

Po intravenóznom podaní sa amoxicilín aj kyselina klavulanová zistili v
žlčníku, brušnom tkanive, koži, tukovom a svalovom tkanive, v synoviálnej a
peritoneálnej tekutine, v žlči a hnise. Amoxicilín sa v dostatočnej miere
nedistribuuje do mozgovomiechovej tekutiny.

Štúdie na zvieratách nepreukázali ani pri jednej zo zložiek významné
zadržiavanie látok súvisiacich s liečivom v tkanivách. Amoxicilín, ako
väčšina penicilínov, je možné zistiť v materskom mlieku. V materskom mlieku
môžu byť zistené aj stopové množstvá kyseliny klavulanovej (pozri časť
4.6).

Preukázalo sa, že amoxicilín aj kyselina klavulanová prechádzajú
placentárnou bariérou (pozri časť 4.6).

Biotransformácia

Amoxicilín sa čiastočne vylučuje močom vo forme inaktívnej kyseliny
penicilínovej v množstve zodpovedajúcom 10 až 25 % úvodnej dávky. Kyselina
klavulanová sa u človeka intenzívne metabolizuje a vylučuje sa močom a
stolicou a vo forme oxidu uhličitého sa vylučuje pľúcnou ventiláciou.

Eliminácia

Amoxicilín sa vylučuje hlavne obličkami, zatiaľ čo kyselina klavulanová sa
vylučuje obličkami i mimoobličkovou cestou.

U zdravých jedincov je priemerný eliminačný polčas amoxicilínu/kyseliny
klavulanovej približne jedna hodina a priemerný celkový klírens je
približne 25 l/h. Približne 60 až 70 % amoxicilínu a približne 40 až 65 %
kyseliny klavulanovej sa vylúči v nezmenenej forme močom v priebehu prvých
6 h po podaní jednorazovej dávky MEGAMOX 375 alebo MEGAMOX 625 Forte
tabliet. Rôzne štúdie zistili, že v priebehu 24 hodín sa močom vylúči 50 až
85 % amoxicilínu a 27 až 60 % kyseliny klavulanovej. V prípade kyseliny
klavulanovej sa najväčšie množstvo liečiva vylúči v priebehu prvých 2 hodín
po podaní.

Súbežné podanie probenecidu spomaľuje vylučovanie amoxicilínu, ale
nespomaľuje vylučovanie kyseliny klavulanovej obličkami (pozri časť 4.5).

Vek

Eliminačný polčas amoxicilínu u malých detí vo veku okolo 3 mesiacov až 2
rokov a u starších detí a dospelých je podobný. U veľmi malých detí
(vrátane predčasne narodených novorodencov) v prvom týždni života nemá
interval podávania prekročiť podávanie dvakrát denne, vzhľadom na nezrelosť
renálnej cesty vylučovania. Keďže u starších pacientov existuje vyššia
pravdepodobnosť zníženej funkcie obličiek, dávka sa má zvoliť opatrne a
môže byť užitočné sledovať funkciu obličiek.

Pohlavie

Po perorálnom podaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej zdravým mužom a
ženám nemalo pohlavie významný vplyv na farmakokinetiku amoxicilínu ani
kyseliny klavulanovej.

Porucha funkcie obličiek

Celkový sérový klírens amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sa znižuje úmerne
znižujúcej sa funkcii obličiek. Znížený klírens liečiva je výraznejší pri
amoxicilíne než pri kyseline klavulanovej, nakoľko amoxicilín sa obličkami
vylučuje vo vyššej miere. Pri poruche funkcie obličiek sa preto musia
zvoliť také dávky, pri ktorých sa zabráni nadmernej kumulácii amoxicilínu,
ale zároveň sa zachovajú dostatočné hladiny kyseliny klavulanovej (pozri
časť 4.2).

Porucha funkcie pečene

Pacientom s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v
pravidelných intervaloch sa má sledovať funkcia pečene.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické údaje získané na základe obvyklých farmakologických štúdií
bezpečnosti, genotoxicity a reprodukčnej toxicity neodhalili žiadne
osobitné riziko pre ľudí.

Štúdie toxicity po opakovanom podávaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej
vykonané na psoch preukázali podráždenie žalúdka a vracanie a zafarbený
jazyk.

Štúdie karcinogenity sa s amoxicilínom/kyselinou klavulanovou alebo s
jednotlivými zložkami neuskutočnili.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Xantánová guma
Kyselina jantárová
Koloidný oxid kremičitý bezvodý
Sodná soľ sacharínu
Hypromelóza
Jahodová príchuť (obsahuje benzylalkohol a etanol)
Pomarančová príchuť
Citrónová príchuť
Oxid kremičitý

6.2 Inkompatibility

Žiadne.

6.3 Čas použiteľnosti

Suchý prášok: 24 mesiacov
Pripravená suspenzia: 7 dní

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Podmienky na uchovávanie suchého prášku: Uchovávajte pri teplote
neprevyšujúcej 25(C.
Uchovávajte v pôvodnom obale. Obal udržiavajte dôkladne uzatvorený.
Uchovávanie pripravenej suspenzie: Uchovávajte v chladničke pri teplote
(2(C – 8(C). Neuchovávajte v mrazničke.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

125 ml fľaša z hnedého skla typu III s bielym poistným skrutkovacím
uzáverom z hliníka.
17,00 gramov prášku na prípravu 100 ml perorálnej suspenzie, po
rekonštitúcii s vodou.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Pred použitím skontrolujte neporušenosť uzáveru. Fľašou pretrepte tak, aby
bol prášok voľne sypký. Pridajte objem vody (ako je uvedené nižšie), fľašu
prevráťte a dôkladne pretrepte.

|Sila |Objem vody, ktorý sa má |Konečný objem |
| |pridať na prípravu |pripravenej perorálnej |
| |suspenzie (ml) |suspenzie (ml) |
|250 mg/62,5 mg/5 |90 |100 |
|ml | | |

Fľašou dôkladne pretrepte pred odobratím každej dávky.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Hikma Farmacęutica (Portugal) S.A.
Estrada do Rio Da Mó,
No.8, 8A e 8B – Fervença,
2705-906 Terrugem SNT
Portugalsko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

15/0111/99-S


9. DÁTUM REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

27.09.1999


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

august 2010
[pic]