Písomná informácia pre používateľov


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV


Augmentin ES
600 mg/42,9 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu


Amoxicilín/kyselina klavulanová

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako Vášmu dieťaťu
začnete podávať tento liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na ošetrujúceho lekára
alebo lekárnika.
- Tento liek sa zvyčajne predpisuje dojčaťu alebo dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky
ako Vaše dieťa.
- Ak sa akýkoľvek vedľajší účinok stane závažným alebo ak spozorujete
vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo
lekárnikovi.


V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Augmentin ES a na čo sa používa
2. Skôr ako podáte Augmentin ES
3. Ako podávať Augmentin ES
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Augmentin ES
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE AUGMENTIN ES A NA ČO SA POUžÍVA

Augmentin ES je antibiotikum a účinkuje tým, že usmrcuje baktérie, ktoré
vyvolávajú infekcie. Obsahuje dve rôzne liečivá nazývané amoxicilín a
kyselina klavulanová. Amoxicilín patrí do skupiny liekov nazývaných
„penicilíny“, ktoré za určitých okolností môžu prestať účinkovať (stanú sa
neúčinnými). Ďalšia účinná zložka (kyselina klavulanová) zabraňuje tomu,
aby k tomuto došlo.

Augmentin ES sa používa u dojčiat a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

( infekcie stredného ucha
( infekcie pľúc.


2. SKÔR AKO PODÁTE AUGMENTIN ES

Vášmu dieťaťu nepodajte Augmentin ES
( keď je alergické (precitlivené) na amoxicilín, kyselinu klavulanovú
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Augmentinu ES (uvedené sú v
časti 6).
( keď niekedy malo závažnú alergickú reakciu (reakciu z
precitlivenosti) na nejaké iné antibiotikum. Mohla sa prejavovať kožnou
vyrážkou alebo opuchom tváre alebo krku.
( keď niekedy malo problémy s pečeňou alebo žltačku (zožltnutie kože)
pri užívaní antibiotika.

( Vášmu dieťaťu nepodajte Augmentin ES, ak sa ho niečo z vyššie
uvedeného týka. Ak si nie ste istý, poraďte sa s ošetrujúcim lekárom
alebo lekárnikom pred podaním Augmentinu ES.

Buďte zvlášť opatrný pri podávaní Augmentinu ES
Poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred tým, než Vášmu
dieťaťu podáte tento liek, ak:
( má žľazovú horúčku,
( sa lieči pre problémy s pečeňou alebo obličkami,
( pravidelne nemočí.

Ak si nie ste istý, či sa niečo z vyššie uvedeného týka Vášho dieťaťa,
poraďte sa s ošetrujúcim lekárom alebo lekárnikom pred podaním
Augmentinu ES.

V niektorých prípadoch môže ošetrujúci lekár vyšetrením odhaliť druh
baktérií, ktoré u Vášho dieťaťa vyvolali infekciu. V závislosti od
výsledkov Vášmu dieťaťu môže predpísať inú silu Augmentinu ES alebo iný
liek.

Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Augmentin ES môže zhoršiť niektoré jestvujúce zdravotné problémy alebo
spôsobiť závažné vedľajšie účinky. Patria medzi ne alergické reakcie, kŕče
(záchvaty kŕčov) a zápal hrubého čreva. Počas toho, ako Vaše dieťa užíva
Augmentin ES, musíte dávať pozor na niektoré príznaky, aby ste znížili
riziko vzniku akýchkoľvek problémov. Pozrite si „/Príznaky, na ktoré si/
/musíte dávať pozor/“ v časti 4.

Krvné vyšetrenia alebo vyšetrenia moču
Ak Vaše dieťa podstupuje krvné vyšetrenia (napríklad vyšetrenia stavu
červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene), alebo vyšetrenia moču,
lekárovi alebo zdravotnej sestre oznámte, že užíva Augmentin ES. Dôvodom je
skutočnosť, že Augmentin ES môže ovplyvniť výsledky týchto typov vyšetrení.

Používanie iných liekov
Ak Vaše dieťa užíva alebo v poslednom čase užívalo ešte iné lieky, oznámte
to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to aj liekov,
ktoré sa dajú kúpiť bez lekárskeho predpisu a liekov rastlinného pôvodu.

Ak Vaše dieťa spolu s Augmentinom ES užíva alopurinol (používa sa na liečbu
dny), môže byť pravdepodobnejšie, že sa u neho objaví alergická kožná
reakcia.

Ak Vaše dieťa užíva probenecid (používa sa na liečbu dny), lekár sa môže
rozhodnúť, že mu upraví dávku Augmentinu ES.

Ak sa spolu s Augmentinom ES užívajú lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi
(napríklad warfarín), môžu byť potrebné dodatočné krvné vyšetrenia.

Augmentin ES môže ovplyvniť účinok metotrexátu (liek používaný na liečbu
rakoviny alebo reumatických chorôb).

Tehotenstvo a dojčenie
Ak je Vaše dieťa, ktoré sa chystá užívať tento liek, tehotné alebo dojčí,
oznámte to, prosím, ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi.

Skôr ako Vaše dieťa začne užívať akýkoľvek liek, poraďte sa s ošetrujúcim
lekárom alebo lekárnikom.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Augmentinu ES
( Augmentin ES obsahuje aspartám (E951), ktorý je zdrojom fenylalanínu.
Môže byť škodlivý pre deti, ktoré sa narodili so stavom nazývaným
„fenylketonúria“.
( Augmentin ES obsahuje matodextrín (glukózu). Ak Vám ošetrujúci lekár
povedal, že Vaše dieťa neznáša niektoré cukry, skontaktujte sa s
ošetrujúcim lekárom pred podaním tohto lieku.


3. AKO PODÁVAť AUGMENTIN ES

Vždy podávajte Augmentin ES presne tak, ako Vám povedal ošetrujúci lekár.
Ak si nie ste niečím istý, overte si to u ošetrujúceho lekára alebo
lekárnika.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
( Táto suspenzia sa zvyčajne neodporúča pre dospelých a deti vážiace
40 kg a viac. Poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.

Deti vážiace menej ako 40 kg
Všetky dávky sa vypočítajú podľa telesnej hmotnosti dieťaťa stanovenej v
kilogramoch.
( Ošetrujúci lekár Vám poradí, aké množstvo Augmentinu ES máte podať
Vášmu dojčaťu alebo dieťaťu.

( Môže Vám byť poskytnutá plastová odmerná lyžica alebo odmerný
pohárik. Použite ich na to, aby ste Vášmu dojčaťu alebo dieťaťu podali
správnu dávku.
( Zvyčajná dávka - do 90 mg/6,4 mg na každý kilogram telesnej hmotnosti
denne, ktoré sa podávajú rozdelené do dvoch dávok.
Augmentin ES sa neodporúča pre deti mladšie ako 3 mesiace.

Pacienti s problémami s obličkami a pečeňou
( Ak má Vaše dieťa problémy s obličkami, dávka sa môže zmeniť.
Ošetrujúci lekár môže zvoliť inú silu lieku alebo iný liek.
( Ak má Vaše dieťa problémy s pečeňou, možno bude častejšie podstupovať
krvné vyšetrenia, aby sa zistilo, ako mu funguje pečeň.

Ako podávať Augmentin ES
( Fľašou vždy dôkladne pretrepte pred odobratím každej dávky.
( Podávajte na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom.
( Rozložte dávky rovnomerne počas dňa a podávajte ich s odstupom aspoň
4 hodín. Nepodávajte 2 dávky v priebehu 1 hodiny.
( Vášmu dieťaťu nepodávajte Augmentin ES dlhšie ako 2 týždne. Ak sa
Vaše dieťa stále cíti choré, znovu s ním navštívte lekára.

Ak podáte viac Augmentinu ES, ako máte
Ak Vášmu dieťaťu podáte príliš veľké množstvo Augmentinu ES, môžu sa u neho
objaviť žalúdočné ťažkosti (napínanie na vracanie, vracanie alebo hnačka)
alebo kŕče. Čo najskôr sa porozprávajte s ošetrujúcim lekárom. Vezmite si
so sebou fľašu od lieku a ukážte ju lekárovi.

Ak zabudnete podať Augmentin ES
Ak Vášmu dieťaťu zabudnete podať dávku, podajte mu ju hneď, ako si na to
spomeniete. Vášmu dieťaťu ďalšiu dávku nesmiete podať príliš skoro, ale
musíte počkať približne 4 hodiny pred podaním ďalšej dávky.

Ak Vaše dieťa prestane užívať Augmentin ES
Vášmu dieťaťu podávajte Augmentin ES dovtedy, kým nedokončí celú liečbu,
dokonca aj vtedy, ak sa bude cítiť lepšie. Vaše dieťa potrebuje na
prekonanie infekcie každú dávku. Ak nejaké baktérie prežijú, môžu spôsobiť
návrat infekcie.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa
ošetrujúceho lekára alebo lekárnika.


4. MOžNÉ VEDľAJšIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Augmentin ES môže spôsobovať vedľajšie účinky,
hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu objaviť
nižšie uvedené vedľajšie účinky.

Príznaky, na ktoré musíte dávať pozor

Alergické reakcie:
( kožná vyrážka
( zápal krvných ciev (/vaskulitída/), ktorý sa môže prejavovať ako
červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži, ale môže postihnúť aj
ďalšie časti tela
( horúčka, bolesť kĺbov, opuchnuté žľazy na krku, v podpazuší alebo
slabinách
( opuch, niekedy tváre alebo úst (/angioedém/), ktorý spôsobuje ťažkosti
s dýchaním
( kolaps.

( Ak sa u Vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď
sa obráťte na lekára. Prestaňte mu podávať Augmentin ES.

Zápal hrubého čreva
Zápal hrubého čreva, ktorý spôsobuje vodnatú hnačku, zvyčajne s prímesou
krvi a hlienu, bolesť žalúdka a/alebo horúčku.

( Ak sa u Vášho dieťaťa prejavia tieto príznaky, čo najskôr sa poraďte
s ošetrujúcim lekárom.

Veľmi časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí
( hnačka (u dospelých).

Časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 z 10 ľudí
( kvasinková infekcia (/kandidóza/ - kvasinková infekcia pošvy, ústnej
dutiny alebo kožných záhybov)
( napínanie na vracanie (nauzea), najmä pri užívaní vysokých dávok
( ak to postihne Vaše dieťa, podávajte mu Augmentin ES pred jedlom
( vracanie
( hnačka (u detí).

Menej časté vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 zo 100 ľudí
( kožná vyrážka, svrbenie
( vyvýšená svrbivá vyrážka (/žihľavka/)
( tráviace ťažkosti
( závraty
( bolesť hlavy.

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných
vyšetreniach:
( zvýšenie množstva niektorých látok (/enzýmov/) tvorených v pečeni.

Zriedkavé vedľajšie účinky
Tieto môžu postihnúť až 1 z 1 000 ľudí
( kožná vyrážka, pri ktorej sa môžu tvoriť pľuzgiere a ktorá vyzerá ako
terčíky (tmavé bodky v strede, ktoré sú obkolesené bledšou plochou s
tmavým kruhom po okraji - /multiformný erytém/)
( ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov, rýchlo sa obráťte na
lekára.

Zriedkavé vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach:
( nízky počet krvných buniek dôležitých pre zrážanie krvi
( nízky počet bielych krviniek.

Ďalšie vedľajšie účinky

Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa vyskytli u veľmi malého počtu ľudí, ale
ich presná frekvencia (častosť) výskytu nie je známa.

( Alergické reakcie (pozri vyššie)
( Zápal hrubého čreva (pozri vyššie)
( Závažné kožné vyrážky:
- rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a odlupujúcou sa kožou, najmä v okolí
úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (/Stevensov-Johnsonov syndróm/) a
závažnejšia forma spôsobujúca nadmerné odlupovanie kože (na viac
než 30 % plochy tela - /toxická epidermálna nekrolýza/)
- rozsiahla červená kožná vyrážka s pľuzgierikmi obsahujúcimi hnis
(/bulózna exfoliatívna dermatitída/)
- červená, šupinatá vyrážka s hrčkami pod kožou a s
pľuzgiermi (/exantemózna pustulóza/).
( Ak sa u Vášho dieťaťa prejaví ktorýkoľvek z týchto príznakov, ihneď
sa obráťte na lekára.

( zápal pečene (/hepatitída)/
( žltačka zapríčinená zvýšením množstva bilirubínu (látky tvorenej v
pečeni) v krvi, čo u dieťaťa môže spôsobiť zožltnutie kože a očných
bielkov
( zápal kanálikov obličky
( pomalšie zrážanie krvi
( hyperaktivita
( kŕče (u ľudí užívajúcich vysoké dávky Augmentinu ES, alebo u tých,
ktorí majú problémy s obličkami)
( čierny jazyk, ktorý vyzerá chlpatý
( zafarbenie zubov (u detí), ktoré čistenie zubnou kefkou zvyčajne
odstráni.

Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu zistiť pri krvných vyšetreniach alebo
vyšetreniach moču:
( závažné zníženie počtu bielych krviniek
( nízky počet červených krviniek (/hemolytická anémia/)
( kryštáliky v moči.

Ak sa u Vášho dieťaťa prejavia vedľajšie účinky
( Povedzte ošetrujúcemu lekárovi alebo lekárnikovi, ak sa akýkoľvek
vedľajší účinok stane závažným alebo problémovým, alebo ak spozorujete
akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov.


5. AKO UCHOVÁVAť AUGMENTIN ES

Tento liek sa má uchovávať v chlade v chladničke pri teplote (2 °C-8 °C),
inak sa môže znížiť úćinok produktu. Neuchovávajte v mrazničke. Suspenziu
spotrebujte do 10 dní.

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Nepoužívajte Augmentin ES po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na
škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALšIE INFORMÁCIE

Čo Augmentin ES obsahuje

- Liečivá sú amoxicilín (vo forme trihydrátu) a kyselina klavulanová
(vo forme draselnej soli).
- Ďalšie zložky sú xantánová guma, aspartám, oxid kremičitý, koloidný
bezvodý oxid kremičitý, karmelóza, umelá jahodová príchuť.

Ako vyzerá Augmentin ES a obsah balenia

Fľašky o veľkosti 50 ml, 75 ml, 100 ml a 150 ml. Fľaška je umiestnená v
kartónovej škatuli.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru
(EHP) pod nasledovnými názvami:

600 mg/42,9 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu
Bulharsko - Augmentin ES
Cyprus - Augmentin ES
Grécko - Augmentin ES
Maďarsko - Augmentin Extra
Lotyšsko - Augmentin ES
Litva - Augmentin ES
Poľsko - Augmentin ES
Portugalsko - Augmentin ES, Clavamox ES
Rumunsko - Augmentin ES
Slovenská republika - Augmentin ES

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v Marci
2010.



----------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------
Návod na prípravu suspenzie

Pred použitím skontrolujte, či je plomba pod viečkom neporušená. Fľašou
pretrepte tak, aby bol prášok voľne sypký. Pridajte objem vody (ako je
uvedené nižšie), fľašu prevráťte a dôkladne pretrepte. Alebo naplňte fľašu
vodou tesne pod rysku na štítku fľaše, fľašu prevráťte a dôkladne
pretrepte. Potom dolejte vodu presne po rysku, fľašu prevráťte a znovu
dôkladne pretrepte.

|Sila |Objem vody, ktorý sa |Konečný objem |
| |má pridať na prípravu|pripravenej perorálnej |
| |suspenzie (ml) |suspenzie (ml) |
|600 mg/42,9 mg/5 ml |50 |50 |
| |70 |75 |
| |90 |100 |
| |135 |150 |

Fľašou dôkladne pretrepte pred odobratím každej dávky.

-----------------------
Odporúčania/zdravotná osveta

Antibiotiká sa používajú na liečbu infekcií vyvolaných baktériami. Nemajú
žiaden účinok proti infekciám vyvolaným vírusmi.

Infekcia vyvolaná baktériami niekedy nereaguje na liečbu antibiotikom.
Jednou z najčastejších príčin, prečo k tomuto dochádza je, že baktérie,
ktoré vyvolávajú infekciu, sú rezistentné na užívané antibiotikum. To
znamená, že dokážu prežiť a dokonca sa aj rozmnožovať, a to aj napriek
liečbe antibiotikom.

Baktérie sa môžu stať rezistentnými na antibiotiká z mnohých príčin.
Starostlivé používanie antibiotík môže pomôcť znížiť riziko, že sa na ne
baktérie stanú rezistentnými.

Keď Vám lekár predpíše antibiotikum, je určené iba na liečbu Vášho
súčasného ochorenia. Venujte pozornosť nasledujúcim odporúčaniam, aby ste
pomohli predísť objaveniu sa rezistentných baktérií, ktoré môžu zabrániť
účinkovaniu antibiotika.

1. Je veľmi dôležité, aby ste antibiotikum užívali v správnej dávke, v
správnom čase a počas správneho počtu dní. Prečítajte si pokyny na
štítku a ak niečomu nerozumiete, požiadajte o vysvetlenie svojho lekára
alebo lekárnika.
2. Antibiotikum nesmiete užívať, pokiaľ nebolo predpísané výhradne pre
Vás a môžete ho používať iba na liečbu infekcie, kvôli ktorej bolo
predpísané.
3. Nesmiete užívať antibiotiká, ktoré boli predpísané iným ľuďom,
dokonca ani vtedy, ak mali infekciu, ktorá sa podobala tej Vašej.
4. Antibiotiká, ktoré predpísali Vám, nesmiete dávať iným ľuďom.
5. Ak Vám nejaké antibiotiká zostali po tom, ako ste liečbu dokončili
podľa pokynov Vášho lekára, zvyšné antibiotiká musíte vrátiť do lekárne
na náležitú likvidáciu.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Súhrn charakteristických vlastností lieku

1. NÁZOV LIEKU

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Každých 5 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 600 mg amoxicilinum (vo
forme trihydrátu) a 42,9 mg acidum clavulanicum (vo forme draselnej soli).

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Prášok na perorálnu suspenziu.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Augmentin je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií u detí vo veku
aspoň 3 mesiacov a s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg, keď sa za
príčinu alebo pravdepodobnú príčinu infekcie považuje /Streptococcus/
/pneumoniae/ rezistentný na penicilín (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1):

( Akútna otitis media
( Pneumónia získaná v komunite.

Do úvahy sa má vziať oficiálne usmernenie o náležitom používaní
antibakteriálnych látok.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávky sú všade vyjadrené v zmysle obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulanovej,
okrem prípadov, v ktorých sú dávky vyjadrené v zmysle jednotlivej zložky.

Dávka Augmentinu, ktorá sa zvolí na liečbu individuálnej infekcie, musí
zohľadňovať:

( Predpokladané patogény a ich pravdepodobnú citlivosť na
antibakteriálne látky (pozri časť 4.4)
( Závažnosť infekcie a miesto infekcie
( Vek, telesnú hmotnosť a funkciu obličiek pacienta, ako je uvedené
nižšie.

Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta (údaje o
dlhodobej liečbe, pozri časť 4.4).

Dospelí a deti vážiace ( 40 kg

Nie sú skúsenosti s použitím suspenzie Augmentinu u dospelých a detí
vážiacich ? 40 kg, a preto nie je možné poskytnúť odporúčania pre dávku.

Deti vážiace < 40 kg (vo veku ( 3 mesiace)

Odporúčaná dávka suspenzie Augmentinu je 90/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa
podávajú rozdelené do dvoch dávok.

Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o použití Augmentinu u detí
mladších ako 3 mesiace.

Porucha funkcie obličiek

U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) nad 30 ml/min nie je potrebná
úprava dávky.

U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie
Augmentinu neodporúča, keďže nie sú k dispozícii žiadne odporúčania pre
úpravy dávky.

Porucha funkcie pečene

Liek podávajte opatrne a v pravidelných intervaloch sledujte funkciu pečene
(pozri časti 4.3 a 4.4).

Spôsob podávania

Augmentin je určený na perorálne použitie.

Liek podávajte na začiatku jedla, aby sa minimalizovala možná
gastrointestinálna intolerancia a optimalizovala absorpcia
amoxicilínu/kyseliny klavulanovej.

Fľašou pretrepte tak, aby bol prášok voľne sypký, potom pridajte vodu podľa
pokynov, fľašu prevráťte a pretrepte.
Fľašou pretrepte pred odobratím každej dávky (pozri časť 6.6).

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivá, na ktorýkoľvek z penicilínov alebo na
ktorúkoľvek z pomocných látok.

Anamnéza ťažkých, okamžitých reakcií z precitlivenosti (napr. anafylaxia)
na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapenem alebo
monobaktám).

Anamnéza žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou
klavulanovou (pozri časť 4.8).

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pred začatím liečby amoxicilínom/kyselinou klavulanovou sa má zostaviť
podrobná anamnéza týkajúca sa predchádzajúcich reakcií z precitlivenosti na
penicilíny, cefalosporíny alebo iné betalaktámové liečivá (pozri časti 4.3
a 4.8).

U pacientov liečených penicilínmi sa hlásili závažné a ojedinele smrteľné
(anafylaktoidné) reakcie z precitlivenosti. Tieto reakcie sa
pravdepodobnejšie vyskytnú u jedincov s anamnézou precitlivenosti na
penicilín a u atopických jedincov. Ak sa vyskytne alergická reakcia, musí
sa liečba amoxicilínom/kyselinou klavulanovou ukončiť a začať vhodná
alternatívna liečba.

V prípade, že sa preukáže, že infekcia je vyvolaná mikroorganizmom
(mikroorganizmami) citlivým (citlivými) na amoxicilín, má sa uvažovať o
prechode z liečby amoxicilínom/kyselinou klavulanovou na liečbu
amoxicilínom, a to v súlade s oficiálnym usmernením.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení
vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče (pozri časť 4.8).

Amoxicilín/kyselina klavulanová sa nemajú podávať pri podozrení na infekčnú
mononukleózu, keďže v súvislosti s týmto stavom sa po podaní amoxicilínu
vyskytla morbiliformná vyrážka.

Súbežné podávanie alopurinolu počas liečby amoxicilínom môže zvýšiť
pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.

Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých
mikroorganizmov.

Generalizovaný erytém sprevádzaný horúčkou a spojený s pustulami, ktorý sa
vyskytne na začiatku liečby, môže byť príznakom akútnej generalizovanej
exantemóznej pustulózy (AGEP) (pozri časť 4.8). Táto reakcia vyžaduje
ukončenie liečby Augmentinom a je kontraindikáciou akéhokoľvek následného
podania amoxicilínu.

Amoxicilín/kyselina klavulanová sa majú podávať opatrne pacientom s
preukázanou poruchou funkcie pečene (pozri časti 4.2, 4.3 a 4.8).

Účinky na pečeň sa hlásili predovšetkým u mužov a starších pacientov a môžu
súvisieť s dlhodobou liečbou. Tieto nežiaduce účinky sa veľmi zriedkavo
hlásili u detí. U všetkých pacientov sa prejavy a príznaky zvyčajne
vyskytnú počas liečby alebo krátko po liečbe, ale v niektorých prípadoch sa
môžu stať zjavnými až niekoľko týždňov po skončení liečby. Tieto nežiaduce
účinky sú zvyčajne reverzibilné. Účinky na pečeň môžu byť ťažké a v
extrémne zriedkavých prípadoch mali za následok úmrtie. Prípady úmrtia sa
takmer vždy vyskytovali u pacientov so závažným základným ochorením, alebo
u pacientov súbežne užívajúcich lieky, o ktorých je známe, že môžu mať
nežiaduce účinky na pečeň (pozri časť 4.8).

Kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík sa hlásila takmer pri všetkých
antibakteriálnych látkach vrátane amoxicilínu a jej závažnosť sa pohybuje
od miernej až po život ohrozujúcu (pozri časť 4.8). Preto je dôležité vziať
túto diagnózu do úvahy u pacientov, ktorí trpia hnačkou počas podávania
akýchkoľvek antibiotík alebo bezprostredne po ich vysadení. Ak sa vyskytne
kolitída súvisiaca s podávaním antibiotík, musí sa liečba Augmentinom ihneď
ukončiť, vyhľadať pomoc lekára a začať vhodná liečba. V takomto prípade je
podávanie antiperistaltických liekov kontraindikované.

Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií
orgánových systémov, vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby.

U pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou klavulanovou sa zriedkavo
hlásilo predĺženie protrombínového času. Pri súbežnom predpísaní
antikoagulancií sa má vykonávať náležité monitorovanie. Môže byť nutná
úprava dávky perorálnych antikoagulancií na udržanie požadovaného stupňa
antikoagulácie (pozri časť 4.5 a 4.8).

U pacientov so zníženým výdajom moču sa veľmi zriedkavo pozorovala
kryštalúria, predovšetkým pri parenterálnej liečbe. Počas podávania
vysokých dávok amoxicilínu treba udržiavať dostatočný príjem tekutín a
výdaj moču, aby sa znížila možnosť vzniku kryštalúrie vyvolanej
amoxicilínom. U pacientov, ktorí majú v močovom mechúre zavedený katéter,
sa má pravidelne kontrolovať jeho priechodnosť (pozri časť 4.9).

Počas liečby amoxicilínom sa majú vždy použiť enzymatické metódy s
glukózooxidázou, keď sa robia testy na prítomnosť glukózy v moči, pretože
pri použití neenzymatických metód sa môžu vyskytnúť falošne pozitívne
výsledky.

Prítomnosť kyseliny klavulanovej v Augmentine môže spôsobiť nešpecifickú
väzbu IgG a albumínu na membrány erytrocytov, čo vedie k falošne
pozitívnemu výsledku Coombsovho testu.

U pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou klavulanovou boli hlásené
pozitívne výsledky testu pri použití testu Platelia /Aspergillus/ EIA od
spoločnosti Bio-Rad laboratories, pričom následne sa zistilo, že títo
pacienti infekciu vyvolanú /Aspergillus/ nemajú. Hlásené boli skrížené
reakcie medzi polysacharidmi a polyfuránmi neaspergilového pôvodu a testom
Platelia /Aspergillus/ EIA od spoločnosti Bio-Rad laboratories. Preto sa
musia pozitívne výsledky testu u pacientov liečených amoxicilínom/kyselinou
klavulanovou interpretovať opatrne a potvrdiť inými diagnostickými
metódami.

Prášok na perorálnu suspenziu Augmentinu obsahuje 2,72 mg aspartámu (E951)
v jednom ml, ktorý je zdrojom fenylalanínu. U pacientov s fenylketonúriou
sa má tento liek používať opatrne.

Prášok na perorálnu suspenziu Augmentinu obsahuje maltodextrín (glukózu).
Pacienti so zriedkavou glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať
tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Perorálne antikoagulanciá

Perorálne antikoagulanciá a penicilínové antibiotiká sa v praxi používajú v
značnej miere, pričom sa medzi nimi nehlásila interakcia. V literatúre sa
však uvádzajú prípady zvýšeného medzinárodného normalizovaného pomeru u
pacientov s udržiavacou liečbou acenokumarolom alebo warfarínom, ktorým sa
nasadila liečba amoxicilínom. Ak je súbežné podávanie nevyhnutné, po
pridaní alebo vysadení amoxicilínu sa má starostlivo sledovať protrombínový
čas alebo medzinárodný normalizovaný pomer. Navyše môže byť nutná úprava
dávky perorálnych antikoagulancií (pozri časti 4.4 a 4.8).

Metotrexát

Penicilíny môžu znížiť vylučovanie metotrexátu, a tým vyvolať potenciálne
zvýšenie jeho toxicity.

Probenecid

Súbežné použitie probenecidu sa neodporúča. Probenecid znižuje renálnu
tubulárnu sekréciu amoxicilínu. Súbežné použitie probenecidu môže viesť k
zvýšeným a dlhodobejším krvným hladinám amoxicilínu, nie však kyseliny
klavulanovej.

4.6 Gravidita a laktácia

Gravidita

Štúdie na zvieratách nepreukázali priame alebo nepriame škodlivé účinky na
graviditu, embryonálny/fetálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj (pozri
časť 5.3). Obmedzené údaje o použití amoxicilínu/kyseliny klavulanovej u
gravidných žien nepreukázali zvýšené riziko vrodených malformácií. V jednej
štúdii u žien s predčasnou ruptúrou plodových obalov sa zistilo, že
profylaktická liečba amoxicilínom/kyselinou klavulanovou môže súvisieť so
zvýšeným rizikom nekrotizujúcej enterokolitídy u novorodencov. Použitiu
počas gravidity sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.

Laktácia

Obe látky sa vylučujú do materského mlieka (o účinkoch kyseliny
klavulanovej na dojčené dieťa sa nič nevie). V dôsledku toho sa u dojčeného
dieťaťa môže vyskytnúť hnačka a hubová infekcia slizníc, a preto sa
dojčenie možno bude musieť prerušiť. Amoxicilín/kyselina klavulanová sa
majú používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim
lekárom.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a
obsluhovať stroje. Môžu sa však vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické
reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a
obsluhovať stroje (pozri časť 4.8).

4.8 Nežiaduce účinky

Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie na liek („adverse drug reactions“,
ADR) sú hnačka, nauzea a vracanie.

Nižšie sú uvedené ADR zaznamenané v klinických štúdiách s Augmentinom a v
rámci pozorovania po uvedení Augmentinu na trh a sú zoradené podľa tried
orgánových systémov podľa MedDRA.

Na klasifikáciu výskytu nežiaducich účinkov sa použili nasledujúce výrazy.
Veľmi časté (( 1/10)
Časté (( 1/100 až < 1/10)
Menej časté (( 1/1 000 až < 1/100)
Zriedkavé (( 1/10 000 až < 1/1 000)
Veľmi zriedkavé (<1/10 000)
Neznáme (z dostupných údajov)

|Infekcie a nákazy |
|Slizničná a kožná kandidóza |Časté |
|Pomnoženie necitlivých |Neznáme |
|mikroorganizmov | |
|Poruchy krvi a lymfatického systému |
|Reverzibilná leukopénia (vrátane|Zriedkavé |
|neutropénie) | |
|Trombocytopénia |Zriedkavé |
|Reverzibilná agranulocytóza |Neznáme |
|Hemolytická anémia |Neznáme |
|Predĺženie času krvácania a |Neznáme |
|protrombínového času1 | |
|Poruchy imunitného systému11 |
|Angioneurotický edém |Neznáme |
|Anafylaxia |Neznáme |
|Syndróm podobný sérovej chorobe |Neznáme |
|Alergická vaskulitída |Neznáme |
|Poruchy nervového systému |
|Závraty |Menej časté |
|Bolesť hlavy |Menej časté |
|Reverzibilná hyperaktivita |Neznáme |
|Kŕče2 |Neznáme |
|Poruchy gastrointestinálneho traktu |
|Hnačka |Časté |
|Nauzea3 |Časté |
|Vracanie |Časté |
|Indigescia |Menej časté |
|Kolitída súvisiaca s podávaním |Neznáme |
|antibiotík4 | |
|Čierny chlpatý jazyk |Neznáme |
|Zafarbenie zubov5 |Neznáme |
|Poruchy pečene a žlčových ciest |
|Vzostup hodnôt AST a/alebo ALT6 |Menej časté |
|Hepatitída7 |Neznáme |
|Cholestatická žltačka7 |Neznáme |
|Poruchy kože a podkožného tkaniva8 |
|Kožná vyrážka |Menej časté |
|Pruritus |Menej časté |
|Urtikária |Menej časté |
|Multiformný erytém |Zriedkavé |
|Stevensov-Johnsonov syndróm |Neznáme |
|Toxická epidermálna nekrolýza |Neznáme |
|Bulózna exfoliatívna dermatitída|Neznáme |
|Akútna generalizovaná |Neznáme |
|exantemózna pustulóza (AGEP)10 | |
|Poruchy obličiek a močových ciest |
|Intersticiálna nefritída |Neznáme |
|Kryštalúria9 |Neznáme |
|1 Pozri časť 4.4 |
|2 Pozri časť 4.4 |
|3 Nauzea je častejšie spojená s užívaním vyšších perorálnych |
|dávok. Ak sa objavia gastrointestinálne reakcie, môže ich zmierniť|
|užívanie Augmentinu na začiatku jedla. |
|4 Vrátane pseudomembranóznej kolitídy a hemoragickej kolitídy |
|(pozri časť 4.4) |
|5 Povrchové zafarbenie zubov sa veľmi zriedkavo hlásilo u detí. |
|Dôkladná ústna hygiena môže pomôcť predísť zafarbeniu zubov, |
|pretože čistenie zubnou kefkou ho zvyčajne odstráni. |
|6 Stredne závažný vzostup hodnôt AST a/alebo ALT sa zaznamenal u |
|pacientov liečených betalaktámovými antibiotikami, ale význam |
|týchto zistení nie je známy. |
|7 Tieto nežiaduce účinky sa zaznamenali pri užívaní iných |
|penicilínov a cefalosporínov (pozri časť 4.4). |
|8 Ak sa vyskytne alergická dermatitída, musí sa liečba ukončiť |
|(pozri časť 4.4). |
|9 Pozri časť 4.9 |
|10 Pozri časť 4.4 |
|11 Pozri časti 4.3 a 4.4 |

4.9 Predávkovanie

Príznaky a prejavy predávkovania

Môžu sa objaviť gastrointestinálne príznaky a porucha rovnováhy tekutín a
elektrolytov. Pozorovala sa kryštalúria vyvolaná amoxicilínom, ktorá
v niektorých prípadoch viedla k zlyhaniu obličiek (pozri časť 4.4).

U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení
vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.

Hlásilo sa, že amoxicilín sa môže vyzrážať v močovom katétri, a to
predovšetkým po intravenóznom podaní veľkých dávok. Priechodnosť katétra je
potrebné pravidelne kontrolovať (pozri časť 4.4).

Liečba intoxikácie

Gastrointestinálne príznaky možno liečiť symptomaticky a zároveň treba
dávať pozor na rovnováhu vody/elektrolytov.

Amoxicilín/kyselinu klavulanovú možno odstrániť z krvného obehu
hemodialýzou.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kombinácie penicilínov, vrátane inhibítorov
betalaktamáz; ATC kód: J01CR02.

Spôsob účinku

Amoxicilín je polosyntetický penicilín (betalaktámové antibiotikum), ktorý
inhibuje jeden alebo viaceré enzýmy (často označované ako penicilín viažuce
proteíny, PBP) biosyntetickej dráhy bakteriálneho peptidoglykánu, ktorý je
integrálnou štrukturálnou zložkou bakteriálnej bunkovej steny. Inhibícia
syntézy peptidoglykánu vedie k oslabeniu bunkovej steny, po ktorom zvyčajne
dochádza k lýze a smrti bunky.

Amoxicilín je náchylný na rozklad betalaktamázami produkovanými
rezistentnými baktériami, a preto spektrum účinnosti samotného amoxicilínu
nezahŕňa mikroorganizmy, ktoré produkujú tieto enzýmy.

Kyselina klavulanová je betalaktám, ktorý je štrukturálne príbuzný
penicilínom. Inaktivuje niektoré betalaktamázové enzýmy, a tým zabraňuje
inaktivácii amoxicilínu. Kyselina klavulanová sama o sebe nevykazuje
klinicky prospešný antibakteriálny účinok.

Vzťah medzi farmakokinetikou (FK) a farmakodynamikou (FD)

Čas, počas ktorého je hladina amoxicilínu nad minimálnou inhibičnou
koncentráciou (T(MIC) sa považuje za hlavný determinant účinnosti
amoxicilínu.

Mechanizmus rezistencie

Dva hlavné mechanizmy rezistencie na amoxicilín/kyselinu klavulanovú sú:

( Inaktivácia tými bakteriálnymi betalaktamázami, ktoré sami o sebe nie
sú inhibované kyselinou klavulanovou, vrátane tých zo skupiny B, C a D.
( Zmena PBP, ktorá znižuje afinitu antibakteriálnej látky k cieľovému
patogénu.

Nepriepustnosť baktérií alebo mechanizmus efluxných púmp môže vyvolať alebo
prispieť k bakteriálnej rezistencii, najmä pri gramnegatívnych baktériách.

Hraničné hodnoty

Hraničné hodnoty MIC amoxicilínu/kyseliny klavulanovej pochádzajú od
Európskej komisie pre testovanie antimikrobiálnej citlivosti (European
Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST).

|Mikroorganizmus |Hraničné hodnoty citlivosti ((g/ml) |
| |Citlivé |Intermediárne |Rezistentné |
| | |citlivé | |
|Haemophilus |? 1 |- |> 1 |
|influenzae1 | | | |
|Moraxella catarrhalis1|? 1 |- |> 1 |
|Staphylococcus aureus2|? 2 |- |> 2 |
|Streptokokus A, B, C, |? 0,25 |- |> 0,25 |
|G4 | | | |
|Streptococcus |? 0,5 |1-2 |> 2 |
|pneumoniae3 | | | |
|1 Hlásené hodnoty sa týkajú koncentrácií amoxicilínu. Pre účely |
|testovania citlivosti je koncentrácia kyseliny klavulanovej pevne |
|stanovená na 2 mg/l. |
|2 Hlásené hodnoty sa týkajú koncentrácií oxacilínu. |
|3 Hraničné hodnoty v tabuľke vychádzajú z hraničných hodnôt ampicilínu.|
| |
|4 Hraničné hodnoty v tabuľke vychádzajú z hraničných hodnôt |
|benzylpenicilínu. |

Prevalencia rezistencie sa môže pri vybraných druhoch geograficky a časovo
meniť a je potrebné získať lokálne informácie o rezistencii, najmä pri
liečbe ťažkých infekcií. V prípade potreby sa má vyhľadať rada odborníka,
keď je lokálna prevalencia rezistencie taká, že užitočnosť liečiva je
minimálne pri niektorých typoch infekcie sporná.

|Obvykle citlivé druhy |
|Aeróbne grampozitívne mikroorganizmy |
|Staphylococcus aureus (citlivý na meticilín)$ |
|Streptococcus pneumoniae1 |
|Streptococcus pyogenes a iné betahemolytické streptokoky |
| |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Haemophilus influenzae2 |
|Moraxella catarrhalis |
|Druhy, pri ktorých môže byť problémom získaná rezistencia |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Klebsiella pneumoniae |
|Inherentne rezistentné mikroorganizmy |
|Aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy |
|Legionella pneumophila |
| |
|Iné mikroorganizmy |
|Chlamydophila pneumoniae |
|Chlamydophila psittaci |
|Coxiella burnetti |
|Mycoplasma pneumoniae |
|$ Všetky stafylokoky rezistentné na meticilín sú rezistentné na |
|amoxicilín/kyselinu klavulanovú. |
|1 Táto forma amoxicilínu/kyseliny klavulanovej je vhodná na liečbu|
|Streptococcus pneumoniae, ktorý je rezistentný na penicilín, iba v|
|schválených indikáciách (pozri časť 4.1). |
|2 Kmene so zníženou citlivosťou boli v niektorých krajinách EÚ |
|hlásené s frekvenciou vyššou ako 10 %. |

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpcia

Amoxicilín a kyselina klavulanová sú pri fyziologickom pH plne rozpustné vo
vodnom roztoku. Po perorálnom podaní sa obe zložky rýchlo a dobre
absorbujú. Optimálna absorpcia amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sa
dosiahne, keď sa liek užije na začiatku jedla. Po perorálnom podaní je
biologická dostupnosť amoxicilínu a kyseliny klavulanovej približne 70 %.
Plazmatický profil oboch zložiek je podobný a čas do dosiahnutia maximálnej
plazmatickej koncentrácie (Tmax) je v oboch prípadoch približne jedna
hodina.

Nižšie sú uvedené priemerné (± SD) hodnoty farmakokinetických parametrov
Augmentinu podávaného v dávke 45 mg/3,2 mg/kg každých 12 h pediatrickým
pacientom.

|Lieková |Cmax |Tmax * |AUC (0-t) |T 1/2 |
|forma |((g/ml) |(h) |((g.h/ml) |(h) |
|Augmentin |Amoxicilín |
|podávaný | |
|v dávke | |
|45 mg/kg | |
|AMX a | |
|3,2 mg/kg | |
|CA každých | |
|12 hodín | |
| |15,7 |2,0 |59,8 |1,4 |
| |± 7,7 |(1,0 - 4,0)|± 20,0 |± 0,35 |
| |Kyselina klavulanová |
| |1,7 |1,1 |4,0 |1,1 |
| |± 0,9 |(1,0 - 4,0)|± 1,9 |± 0,29 |
|AMX - amoxicilín, CA - kyselina klavulanová |
|* Medián (rozmedzie) |

Koncentrácie amoxicilínu a kyseliny klavulanovej v sére dosiahnuté po
podaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sú podobné koncentráciám
dosiahnutým po perorálnom podaní rovnakých dávok samotného amoxicilínu
alebo samotnej kyseliny klavulanovej.

Distribúcia

Asi 25 % z celkového množstva kyseliny klavulanovej v plazme a 18 % z
celkového množstva amoxicilínu v plazme sa viaže na bielkoviny. Zdanlivý
distribučný objem je asi 0,3 - 0,4 l/kg pri amoxicilíne a asi 0,2 l/kg pri
kyseline klavulanovej.

Po intravenóznom podaní sa amoxicilín aj kyselina klavulanová zistili
v žlčníku, brušnom tkanive, koži, tukovom a svalovom tkanive, v synoviálnej
a peritoneálnej tekutine, v žlči a hnise. Amoxicilín sa v dostatočnej miere
nedistribuuje do mozgovomiechovej tekutiny.

Štúdie na zvieratách nepreukázali ani pri jednej zo zložiek významné
zadržiavanie látok súvisiacich s liečivom v tkanivách. Amoxicilín, ako
väčšina penicilínov, je možné zistiť v materskom mlieku. V materskom mlieku
môžu byť zistené aj stopové množstvá kyseliny klavulanovej (pozri časť
4.6).

Preukázalo sa, že amoxicilín aj kyselina klavulanová prechádzajú
placentárnou bariérou (pozri časť 4.6).

Biotransformácia

Amoxicilín sa čiastočne vylučuje močom vo forme inaktívnej kyseliny
penicilínovej v množstve zodpovedajúcom 10 až 25 % úvodnej dávky. Kyselina
klavulanová sa u človeka intenzívne metabolizuje a vylučuje sa močom a
stolicou a vo forme oxidu uhličitého sa vylučuje pľúcnou ventiláciou.

Eliminácia

Amoxicilín sa vylučuje hlavne obličkami, zatiaľ čo kyselina klavulanová sa
vylučuje obličkami i mimoobličkovou cestou.

U zdravých jedincov je priemerný eliminačný polčas amoxicilínu/kyseliny
klavulanovej približne jedna hodina a priemerný celkový klírens je
približne 25 l/h. Približne 60 až 70 % amoxicilínu a približne 40 až 65 %
kyseliny klavulanovej sa vylúči v nezmenenej forme močom v priebehu prvých
6 h po podaní jednorazovej dávky Augmentinu 250 mg/125 mg alebo
500 mg/125 mg tabliet. Rôzne štúdie zistili, že v priebehu 24 hodín sa
močom vylúči 50 až 85 % amoxicilínu a 27 až 60 % kyseliny klavulanovej. V
prípade kyseliny klavulanovej sa najväčšie množstvo liečiva vylúči v
priebehu prvých 2 hodín po podaní.

Súbežné podanie probenecidu spomaľuje vylučovanie amoxicilínu, ale
nespomaľuje vylučovanie kyseliny klavulanovej obličkami (pozri časť 4.5).

Vek

Eliminačný polčas amoxicilínu u malých detí vo veku okolo 3 mesiacov až
2 rokov a u starších detí a dospelých je podobný. U veľmi malých detí
(vrátane predčasne narodených novorodencov) v prvom týždni života nemá
interval podávania prekročiť podávanie dvakrát denne, vzhľadom na nezrelosť
renálnej cesty vylučovania. Keďže u starších pacientov existuje vyššia
pravdepodobnosť zníženej funkcie obličiek, dávka sa má zvoliť opatrne a
môže byť užitočné sledovať funkciu obličiek.

Pohlavie

Po perorálnom podaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej zdravým mužom a
ženám nemalo pohlavie významný vplyv na farmakokinetiku amoxicilínu ani
kyseliny klavulanovej.

Porucha funkcie obličiek

Celkový sérový klírens amoxicilínu/kyseliny klavulanovej sa znižuje úmerne
znižujúcej sa funkcii obličiek. Znížený klírens liečiva je výraznejší pri
amoxicilíne než pri kyseline klavulanovej, nakoľko amoxicilín sa obličkami
vylučuje vo vyššej miere. Pri poruche funkcie obličiek sa preto musia
zvoliť také dávky, pri ktorých sa zabráni nadmernej kumulácii amoxicilínu,
ale zároveň sa zachovajú dostatočné hladiny kyseliny klavulanovej (pozri
časť 4.2).

Porucha funkcie pečene

Pacientom s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v
pravidelných intervaloch sa má sledovať funkcia pečene.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické údaje získané na základe obvyklých farmakologických štúdií
bezpečnosti, genotoxicity a reprodukčnej toxicity neodhalili žiadne
osobitné riziko pre ľudí.

Štúdie toxicity po opakovanom podávaní amoxicilínu/kyseliny klavulanovej
vykonané na psoch preukázali podráždenie žalúdka a vracanie a zafarbený
jazyk.

Štúdie karcinogenity sa s Augmentinom alebo jeho zložkami neuskutočnili.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Xantani gumi
Aspartamum
Silicon dioxide
Silica colloidale anhydrica
Carmellosum
Aroma fragariae artificiale

6.2 Inkompatibility

Nie sú známe.

6.3 Čas použiteľnosti

Suchý prášok:
24 mesiacov

Suspenzia:
Po rekonštitúcii používajte 7 až 10 dní (maximálne)

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Prášok:
Uchovávajte pri teplote do 25oC. Obal udržujte dôkladne uzatvorený.

Suspenzia:
Po rekonštitúcii uchovávajte pri teplote 2(C až 8(C. Neuchovávajte v
mrazničke. Obal udržujte dôkladne uzatvorený.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Fľašky z číreho skla (typu III) uzatvorené hliníkovým uzáverom s PVC
puzdrom. V každom balení je poskytnutá odmerka.
Fľašky o veľkosti 50 ml, 75 ml, 100 ml a 150 ml. Fľaška je umiestnená v
kartónovej škatuli.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.

Pred použitím skontrolujte, či je plomba pod viečkom neporušená. Fľašou
pretrepte tak, aby bol prášok voľne sypký. Pridajte objem vody (ako je
uvedené nižšie), fľašu prevráťte a dôkladne pretrepte. Alebo naplňte fľašu
vodou tesne pod rysku na štítku fľaše, fľašu prevráťte a dôkladne
pretrepte. Potom dolejte vodu presne po rysku, fľašu prevráťte a znovu
dôkladne pretrepte.

|Sila |Objem vody, ktorý sa |Konečný objem |
| |má pridať na prípravu|pripravenej perorálnej |
| |suspenzie (ml) |suspenzie (ml) |
|600 mg/42,9 mg/5 ml |50 |50 |
| |70 |75 |
| |90 |100 |
| |135 |150 |

Fľašou dôkladne pretrepte pred odobratím každej dávky.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

GlaxoSmithKline Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLA

15/0085/07-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

30. marec 2007


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

Marec 2010