Detail:
KETOSPRAY 10% aer deo 1x30 ml
Názov lieku:
KETOSPRAY 10%
Doplnok názvu:
aer deo 1x30 ml
Písomná informácia:
[X] Zatvoriť

Písomná informácia pre používateľov


Pí/SOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUžÍVATEľOV/


KETOSPRAY 10 %

dermálna roztoková aerodisperzia

ketoprofén


Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete
používať Váš liek.
1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
2. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
3. Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je KETOSPRAY a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete KETOSPRAY
3. Ako používať KETOSPRAY
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať KETOSPRAY
6. Ďalšie informácie



1. ČO JE KETOSPRAY A NA ČO SA POUŽÍVA

KETOSPRAY obsahuje ketoprofén, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných
nesteroidné antiflogistiká (lieky s účinkom proti reume, zápalu a bolesti),
ktoré sa používajú na liečbu bolesti a opuchu.

KETOSPRAY je určený na miestnu liečbu poranení pohybového aparátu (ako sú
pomliaždeniny, podvrtnutia), pooperačných stavov a prejavov zápalu alebo
opuchu, ďalej na liečbu bolestivých a zápalových postihnutí kĺbov
a okolitých tkanív (šliach, šľachových puzdier, väzov a kĺbových puzdier).
Liek je vhodný aj na miestnu liečbu degeneratívnych ochorení pohybového
aparátu („z opotrebovania“), bolestivých stavov chrbtice, mimokĺbového
reumatizmu a zápalu žíl, lymfatických ciev a uzlín.

Liek môžu používať dospelí a deti staršie ako 12 rokov.


2. SKÔR AKO POUŽIJETE KETOSPRAY

Nepoužívajte KETOSPRAY
- keď máte známu precitlivenosť (alergiu) na ketoprofén, kyselinu
tiaprofénovú, fenofibrát, blokátory UV žiarenia alebo parfumy alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku KETOSPRAY.
- KETOSPRAY nesmú používať pacienti, u ktorých sa pri používaní
ketoprofénu alebo liečiv s podobným účinkom ako má kyselina
acetylsalicylová alebo iné protizápalové lieky, objavil záchvat astmy.
4. keď máte porušenú kožu napr. otvorené a hnisajúce rany, ekzém.
5. KETOSPRAY sa nesmie používať do očí, uší a na sliznice a nemá sa
nanášať pod nevzdušné a tesné obväzy a oblečenie. Ak sa objaví vyrážka
je potrebné liečbu prerušiť.
6. KETOSPRAY nie je určený na použitie u detí vo veku menej ako 12 rokov.
7. keď sa u Vás vyskytne akákoľvek kožná reakcia, vrátane kožných reakcií
po súbežnej aplikácii prípravkov obsahujúcich oktokrylén, ihneď
prestaňte používať KETOSPRAY (oktokrylén je jedna z pomocných látok
viacerých kozmetických a hygienických produktov, ako sú šampóny, gély
po holení, sprchové gély, pleťové krémy, rúže na pery, krémy proti
starnutiu, odličovače make-up, vlasové spreje, ktorá pôsobí ako slnečný
filter za účelom oddialenia fotodegradácie – poškodenia vplyvom slnka.)
8. Počas liečby a 2 týždne po jej ukončení nevystavujte ošetrované miesta
slnečnému žiareniu alebo UV žiareniu zo solária.

Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku KETOSPRAY
- vystavenie miest, ktoré boli ošetrené liekom KETOSPRAY slnku (aj
nepriamemu) alebo UV žiareniu, môže vyvolať potenciálne závažné kožné
reakcie (zvýšenú citlivosť na svetlo). Preto je potrebné:
- chrániť ošetrované miesta oblečením počas liečby a dva týždne po
jej ukončení, aby sa predišlo akémukoľvek riziku
fotosenzitivity(zvýšená citlivosť na svetlo)
- po každom použití lieku KETOSPRAY si dôkladne umyte ruky.
Ak sa po použití lieku KETOSPRAY objaví akákoľvek kožná reakcia,
liečbu ihneď prerušte.
- Ak máte problémy s obličkami alebo ak trpíte astmou alebo alergiou,
upozornite na to svojho lekára, pretože malé množstvo liečiva môže
preniknúť do krvného obehu. Po nanesení lieku nezakrývajte ošetrené
miesto tesným obväzom alebo náplasťou.
- Pri návšteve lekára, zubára alebo nemocnice, oznámte, že používate
KETOSPRAY.

Používanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Niektoré lieky, ako napr. metotrexát, môžu zmeniť účinok lieku KETOSPRAY.

Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo
lekárnikom.

Vplyv liečiva na plod sa počas pokusných štúdií nepreukázal. Ak to nie je
nevyhnutné, KETOSPRAY sa nemá používať v prvých šiestich mesiacoch
tehotenstva. KETOSPRAY sa nesmie používať počas posledných troch mesiacov
tehotenstva a v období dojčenia.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Používanie lieku KETOSPRAY nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo
obsluhovať stroje.


3. AKO POUŽÍVAŤ KETOSPRAY

Vždy používajte KETOSPRAY presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie
ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

KETOSPRAY sa nanáša na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne. Na postihnuté
miesto nenanášajte viac lieku ako je potrebné, v priemere 3 – 6 strekov pri
jednom nanášaní. Počas dňa sa nemá nanášať viac ako 18 strekov (čo
zodpovedá 360 mg ketoprofénu).

KETOSPRAY je určený len na použitie na kožu. Po nanesení sa roztok jemne
vmasíruje a nechá zaschnúť. Pri zápale žíl sa liek iba nanesie a nechá
zaschnúť. Po nanesení lieku si umyte ruky. Liečba nemá trvať viac ako 1
týždeň.

Návod na použitie:
1. Fľašu používajte len vo zvislej polohe.
2. Pri prvom použití nasmerujte trysku aplikátora mimo tváre a 3 až 4-krát
silno zatlačte na piest, pokým sa neobjaví jemný rozprašok. Tým je liek
pripravený na použitie.
3. Nasmerujte trysku aplikátora na postihnuté miesto a zatlačte na piest
smerom dole, jedno stlačenie uvoľní jeden strek.
4. Po nanesení zodpovedajúceho počtu strekov otvorte trysku aplikátora, aby
nedošlo k jej upchatiu.
5. Ak sa tryska upchá, neskúšajte do konca piestu čokoľvek vtláčať. Pokiaľ
dôjde k upchatiu trysky, vráťte liek do lekárne.
6. Po nenesení lieku si dôkladne umyte ruky.

. Ak použijete viac, ako je predpísané množstvo, dôkladne umyte postihnuté
miesto vodou a kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
. Ak zabudnete použiť dávku lieku KETOSPRAY, naneste ju hneď ako si
spomeniete a pokračujte podľa predpisu.
. Ak ste vy alebo dieťa náhodne vypili KETOSPRAY, kontaktujte najbližšiu
lekársku pomoc alebo lekára.

Ak použijete viac lieku KETOSPRAY, ako máte
Prípady predávkovania nie sú známe a vzhľadom na miestne podávanie sú
nepravdepodobné. Ak si nanesiete viac lieku, ako je predpísané množstvo,
postihnuté miesto dôkladne umyte vodou a kontaktujte svojho lekára alebo
lekárnika.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj KETOSPRAY môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci
sa neprejavia u každého.

KETOSPRAY sa zvyčajne dobre znáša, i keď sa môžu objaviť niektoré príznaky
miestneho podráždenia kože a alergické kožné reakcie, ako je napr.
sčervenanie, svrbenie, žihľavka. Môžu sa objaviť závažné kožné reakcie pri
vystavení sa slnečnému žiareniu. Vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne
a vymiznú po prerušení liečby.

Zriedkavo sa vyskytli prípady závažnejších reakcií ako je kožná reakcia
s tvorbou pľuzgierikov alebo flyktenózny ekzém, ktoré sa môžu rozšíriť aj
mimo miesta použitia alebo môžu byť generalizované (postihujúce celé telo).

Môže dôjsť k astmatickému záchvatu, najmä u pacientov, ktorí sú alergickí
na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ KETOSPRAY

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.

Nepoužívajte KETOSPRAY po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli.
Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Uchovávajte v pôvodnom obale, nevystavujte mrazu. Chráňte pred ohňom a liek
nevhadzujte do ohňa.

Fyzikálna, chemická a mikrobiologická stálosť lieku po prvom otvorení je
zachovaná 12 mesiacov, ak sa liek uchováva v pôvodnom obale.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo KETOSPRAY obsahuje
- Liečivo je ketoprofén. 1 ml roztoku obsahuje 100 mg ketoprofénu. 1
dávka z rozprašovača (0,2 ml) obsahuje 20 mg ketoprofénu.
- Ďalšie zložky sú propylénglykol, izopropylalkohol, sójový lecitín,
bezvodý etanol, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, hydroxid sodný, silica mäty piepornej,
čistená voda.

Ako vyzerá KETOSPRAY a obsah balenia
KETOSPRAY je roztok vo forme roztokovej aerodisperzie, ktorý je určený na
miestne použitie na kožu. Priehľadný žltkastý roztok s vôňou mäty sa
prostredníctvom rozprašovača nanáša na postihnuté miesto a do jeho okolia.
V mieste použitia vytvára tenkú vrstvu podobnú gélu.

KETOSPRAY sa dodáva ako 15 ml alebo 30 ml balenie, ktoré obsahuje 12,5 g
alebo 25 g lieku.

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.


Držiteľ rozhodnutia o registrácii

CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH
Rudolfsplatz 2/1/8
1010 Viedeň
Rakúsko

Výrobca
Pharbil Waltrop GmbH
D-45731 Waltrop
Spolková republika Nemecko

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená
v 02/2011.

[X] Zatvoriť
Súhrn vlastností:
[X] Zatvoriť

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č. 1 k rozhodnutiu o predĺžení registrácie lieku, ev. č.:
2010/06596
Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev. č.: 2011/00086


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

KETOSPRAY 10 %


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

1 ml dermálnej roztokovej aerodisperzie obsahuje 100 mg ketoprofénu. 1
strek (0,2 ml) obsahuje 20 mg ketoprofénu.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Dermálna roztoková aerodisperzia.
Priehľadný žltkastý roztok s vôňou mäty.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

KETOSPRAY sa používa na miestnu liečbu poranení pohybového aparátu
(kontúzie, distorzie), pooperačných stavov s prejavmi edému alebo zápalu,
degeneratívnych ochorení pohybového aparátu, bolestivých stavov chrbtice,
mimokĺbového reumatizmu a zápalu žíl, lymfatických uzlín a ciev.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Roztok sa v tenkej vrstve nanesie na postihnuté miesto a do jeho okolia,
jemne sa vmasíruje do pokožky a nechá zaschnúť. Pri zápaloch žíl sa liek
iba nanesie na pokožku a nechá zaschnúť. Na postihnuté miesto sa odporúča
naniesť 3 až 6 strekov 2 až 3-krát denne počas 7 dní.
Maximálna denná dávka je: 18 vstrekov, čo zodpovedá 360 mg ketoprofénu.

Starší pacienti:
Žiadne zvláštne odporúčania.

Deti mladšie ako 12 rokov:
Bezpečnosť tohto lieku nebola u detí stanovená, preto sa jeho používanie
u detí mladších ako 12 rokov neodporúča.

4.3 Kontraindikácie

KETOSPRAY je kontraindikovaný v nasledujúcich prípadoch:
- precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
- anamnéza akejkoľvek fotosenzitívnej reakcie.
- známe hypersenzitívne reakcie ako sú príznaky astmy, alergická rinitída
na ketoprofén, fenofibrát, kyselinu tiaprofénovú, kyselinu
acetylsalicylovú alebo na iné nesteroidové antiflogistiká (ďalej NSAID).
U týchto pacientov boli zaznamenané ťažké, zriedkavo fatálne,
anafylaktické reakcie (pozri časť 4.8).
- anamnéza kožnej alergickej reakcie na ketoprofén, kyselinu tiaprofénovú,
fenofibrát alebo blokátory UV žiarenia alebo parfumy.
- pobyt na slnku, dokonca aj v prípade nepriameho slnka, vrátane UV
žiarenia zo solária počas liečby a 2 týždne po jej ukončení.
- poškodenie kože, akékoľvek kožné lézie: exudatívna dermatóza, ekzém,
vredy a infekčné postihnutie kože alebo porušenie kožného krytu.
- gravidita po 24. týždni amenorey (celých 5 mesiacov gravidity), pozri
časť 4.6.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Pri každom použití dermálnej roztokovej aerodisperzie je potrebné dôkladné
umytie rúk.

Pri vzniku akejkoľvek kožnej reakcie vrátane kožných reakcií po súbežnej
aplikácii prípravkov obsahujúcich oktokrylén, sa má liečba ihneď prerušiť.

KETOSPRAY sa nesmie nanášať na povrch sliznice (orálnej, genitálnej alebo
análnej), očí a do uší.

Počas doby aplikácie dermálnej roztokovej aerodisperzie a nasledujúce 2
týždne po jej ukončení sa odporúča chrániť ošetrované miesta oblečením, aby
sa predišlo riziku fotosenzitivity.

KETOSPRAY sa nemá nanášať pod tesné (nevzdušné) ovínadlo alebo oblečenie.
Aj keď systémové účinky sú minimálne, dermálna roztoková aerodisperzia sa
má používať s opatrnosťou u pacientov so závažným poškodením činnosti
obličiek.

Pri predpisovaní lieku je potrebné vziať do úvahy prípady, kedy nedochádza
k prasknutiu Graafovho folikulu (tento reverzný účinok vymizne po prerušení
liečby) a dochádza k vzniku anovulačnej infertility. Tieto prípady sa
zaznamenali u pacientok, po dlhodobej liečbe určitými inhibítormi syntézy
prostaglandínov.

4.5 Liekové a iné interakcie

Interakcie sú nepravdepodobné, pretože koncentrácie ketoprofénu v sére sú
po lokálnom podaní nízke. Závažné interakcie boli hlásené po použití
vysokých dávok metotrexátu s NSAID vrátane ketoprofénu po systémovom
podaní.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita
Bezpečnosť ketoprofénu u gravidných žien nebola skúmaná a používaniu lieku
počas prvého a druhého trimestra gravidity je potrebné predísť.

Počas tretieho trimestra gravidity predstavujú všetky inhibítory syntézy
prostaglandínov vrátane ketoprofénu potenciálne riziko pre matku a plod.
Hrozí riziko kardiopulmonálnej toxicity na plod (pľúcna hypertenzia
s predčasným uzáverom /ductus arteriosus/) a renálnej dysfunkcie (s možným
zlyhaním funkcie obličiek a vznikom oligohydramniónu). Na konci gravidity
môže dôjsť ako u matky tak aj u plodu k predĺženiu času krvácavosti. NSAID
sa môžu podávať do 5 mesiaca gravidity a to len po starostlivom zvážení
pomeru rizika a prínosu pre plod ku prínosu liečby pre matku. Od 6. mesiaca
gravidity je podávanie NSAID kontraindikované.

Laktácia
O prestupe ketoprofénu do materského mlieka nie sú k dispozícii dostatočné
údaje. Vzhľadom na to sa podávanie ketoprofénu počas laktácie neodporúča.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a
obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Nežiaduce účinky súvisiace s cestou podania
. Lokálne kožné reakcie ako erytém, svrbenie a pocit pálenia.
. Zriedkavo sa vyskytli prípady závažnejších reakcií ako bulózny alebo
flyktenózny ekzém, ktoré sa môžu rozšíriť aj mimo miesta aplikácie alebo
môžu byť generalizované.
. Hypersenzitívne reakcie
. Dermatologické: fotosenzitivita.
. Respiračné reakcie: možnosť vzniku astmatického záchvatu, najmä
u pacientov so známou precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú
a ďalšie NSAID. V tomto prípade je liek kontraindikovaný.
. Alergické reakcie závažnejšieho charakteru vrátane anafylaktických
reakcií.

Ostatné systémové účinky NSAID
- sú závislé od transdermálneho priechodu liečiva a tak od množstva
použitého lieku, od liečenej oblasti, od stupňa poškodenia kože, trvania
liečby a od toho, či bolo použité elastické ovínadlo (riziko účinku na
gastrointestinálny trakt a obličky).

|Menej časté ((1/1 000 až < 1/100) |
|Poruchy kože a podkožného tkaniva |erytém, pruritus, svrbenie, ekzém |
|Zriedkavé ((1/10 000 až <1/1 000) |
|Poruchy kože a podkožného tkaniva |fotosenzitívne reakcie, bulózny |
| |alebo flyktenózny ekzém, ktorý sa |
| |môže rozšíriť alebo generalizovať, |
| |urtikária |
|Veľmi zriedkavé (<1/10 000) |
|Poruchy imunitného systému |Angioedém, reakcie z |
| |precitlivenosti |
|Poruchy obličiek a močovej sústavy |prípad exacerbácie chronickej |
| |renálnej insuficiencie |

4.9 Predávkovanie

Predávkovanie je nepravdepodobné vzhľadom na lokálne podanie. V prípade
použitia nadmerného množstva lieku je potrebné postihnuté miesto umyť
dostatočným množstvom vody.
Náhodné prehltnutie lieku môže vyvolať systémové účinky v závislosti od
prehltnutej dávky. Ak sa tieto účinky objavia, ich liečba má byť podporná
a symptomatická.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidné antiflogistikum. ATC kód: M02AA10.

KETOSPRAY obsahuje ketoprofén, nesteroidné antiflogistikum, ktoré má
protizápalové a analgetické účinky. Ketoprofén je derivát kyseliny
arylkarboxylovej a patrí do skupiny NSAID odvodených od kyseliny
propiónovej. Prostredníctvom inhibície cyklooxygenázy redukuje tkanivovú
produkciu prostaglandínov ako sú PgF2? a PgE2. Jeho protizápalový účinok je
silnejší ako je účinok kyseliny acetylsalicylovej (ASA). Ketoprofén
inhibuje migráciu leukocytov.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Pri lokálnom podaní sa ketoprofén absorbuje kožou pomaly. Kumulácia v tele
je iba mierna.
Hladiny ketoprofénu v plazme boli merané u 12-tich dobrovoľníkov. Po
opakovanom perkutánnom podaní lieku KETOSPRAY boli maximálne hladiny
ketoprofénu v plazme o približne 16 až 25-krát nižšie (132 + 71 ng/ml), ako
tie, ktoré boli hlásené po jednorazovej dávke ketoprofénu (1000 – 5000
ng/ml).

Odhaduje sa, že biologická dostupnosť ketoprofénu po lokálnom podaní je
približne 5 % hladiny, ktorá sa dosahuje po dávke podanej perorálne, čo
postačuje na dosiahnutie lokálneho účinku. Väzba na plazmatické bielkoviny
je približne 99 %. Ketoprofén sa vylučuje obličkami hlavne ako konjugát
glukuronidu.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Liečivo lieku KETOSPRAY je veľmi dobre známe liečivo a jeho bezpečnostný
profil je dobre zdokumentovaný. Po opakovanom perorálnom podávaní
ketoprofénu zvieratám sa zaznamenalo poškodenie gastrointestinálneho
traktu poruchy činnosti obličiek typické pre nesteroidné antiflogistiká.

Štúdie na zvieratách nepreukázali mutagénne, karcinogénne alebo teratogénne
účinky ketoprofénu.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

1. Zoznam pomocných látok

Propylénglykol
Izopropylalkohol
Sójový lecitín
Bezvodý etanol
Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného,
Dodekahydrát fosforečnanu disodného
Hydroxid sodný
Silica mäty piepornej
Čistená voda

2. Inkompatibility

Doteraz nie sú známe.

3. Čas použiteľnosti

4 roky
Po prvom použití: 12 mesiacov

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Uchovávajte v pôvodnom obale, nevystavujte mrazu.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Fľaša z hnedého skla s mechanickým rozprašovačom, písomná informácia pre
používateľov, papierová škatuľa.

/Veľkosť balenia/:
15 ml (100 mg/ml) alebo 30 ml (100 mg/ml).

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Po použití si dôkladne umyte ruky.
Chráňte pred otvoreným ohňom a liek nevhadzujte do ohňa.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

CYATHUS Exquirere PharmaforschungsGmbH
Rudolfsplatz 2/1/8
1010 Viedeň
Rakúsko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

29/0210/06-S


9. DÁTUM REGISTRÁCIE

10.5.2006


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

Február 2011

[X] Zatvoriť
Kód lieku:
C99916
Skupina ATC:
M02 - Lieky proti bolestiam kĺbov a svalov na vonk.použitie
Skupina ATC:
M02AA10 - ketoprofenum
Spôsob úhrady:
Spôsob úhrady neuvedený
Krajina pôvodu:
CTX -
Účinná látka:
lipida
Výrobca lieku:
-
Indikačná skupina:
-
Indikačné obmedzenie:
-
Predajná cena:
7.82 € / 235.59 SK
Úhrada poisťovňou:
0.00 € / 0.00 SK
Doplatok pacienta:
7.82 € / 235.59 SK
Posledná aktualizácia:
2017-03-01

Alternatíva

Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:3.18 € ÚP:0.00 € DP:3.18 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:7.82 € ÚP:0.00 € DP:7.82 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:2.50 € ÚP:0.00 € DP:2.50 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:2.07 € ÚP:0.00 € DP:2.07 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:7.88 € ÚP:0.00 € DP:7.88 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:8.34 € ÚP:0.00 € DP:8.34 €
Pozrieť detaily
Krajina pôvodu $array_search[txt_zem] PC:4.86 € ÚP:0.00 € DP:4.86 €
Pozrieť detaily

Grafické sledovanie cien