Písomná informácia pre používateľov


Príloha č.2 k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2010/02192-
Z1B


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUžÍVATEľOV


Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
injekčný roztok v náplni
Somatropín


Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete používať
Váš liek.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste
si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
- Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Norditropin SimpleXx a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete Norditropin SimpleXx
3. Ako používať Norditropin SimpleXx
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Norditropin SimpleXx
6. Ďalšie informácie



ČO JE NORDITROPIN SIMPLEXX A NA ČO SA POUŽÍVA


Norditropin SimpleXx obsahuje biosyntetický rastový hormón nazývaný
somatropín, ktorý je identický s rastovým hormónom prirodzene produkovaným
v tele. Deti potrebujú rastový hormón, aby napomáhal ich rastu, ale aj
dospelí ho potrebujú pre svoje celkové zdravie.

Norditropin SimpleXx je dodávaný ako roztok v náplni, a potom keď náplň
vložíte do príslušného injekčného pera NordiPen, je pripravený pre Vás, aby
ste si podali injekciu.

Norditropin SimpleXx sa používa na liečbu poruchy rastu u detí:
• Ak nemajú žiadnu alebo veľmi nízku produkciu rastového hormónu
(nedostatok rastového hormónu)
• Ak majú Turnerov syndróm (genetická porucha, ktorá môže mať vplyv na
rast)
• Ak majú zníženú funkciu obličiek
• Ak sú vzrastom malé a narodili sa malé vzhľadom ku gestačnému
(tehotenskému) veku (SGA).

Norditropin SimpleXx sa používa na nahradenie rastového hormónu
u dospelých:
U dospelých sa používa Norditropin SimpleXx na nahradenie rastového
hormónu, ak u nich klesla produkcia rastového hormónu v detstve alebo sa
stratila v dospelosti kvôli nádoru, liečbe nádora alebo ochoreniu, ktoré má
vplyv na žľazu produkujúcu rastový hormón. Ak ste boli liečený na
nedostatok rastového hormónu v detstve, máte byť znova testovaný po
ukončení rastu. Ak sa potvrdí nedostatok rastového hormónu, mali by ste v
liečbe pokračovať.


1. SKÔR AKO POUžIJETE NORDITROPIN SIMPLEXX

Neužívajte Norditropin SimpleXx
• Ak ste alergický (/precitlivený/) na somatropín, fenol alebo
ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku Norditropin SimpleXx (uvedené
v časti 6, /Ďalšie informácie/)
• Ak máte transplantovanú obličku
• Ak máte rakovinu, nádor a stále užívate protinádorovú liečbu
• Ak máte akútne vážne ochorenie, napr. operácia na otvorenom srdci,
operácia brucha, viacnásobné traumatické zranenie a akútne respiračné
zlyhanie
• Ak sa u Vás zastavil rast (uzavreté epifýzy) a nemáte nedostatok
rastového hormónu.

Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku Norditropin SimpleXx
• Ak máte diabetes (cukrovka)
• Ak ste niekedy mali rakovinu alebo nejaký druh nádora
• Ak máte opakujúcu sa bolesť hlavy, problémy so zrakom, objaví sa
nevoľnosť alebo vracanie
• Ak máte abnormálnu funkciu štítnej žľazy
• Ak ste začali krívať alebo máte bolesť krížov, lebo toto môže byť
príznakom pokrivenia chrbtice (skolióza)
• Ak ste starší ako 60 rokov, alebo ste boli liečený somatropínom
dlhšie ako 5 rokov ako dospelý, skúsenosti sú obmedzené
• Ak trpíte ochorením obličiek, funkcia Vašich obličiek má byť
sledovaná Vaším lekárom.
Ak niečo z uvedeného platí pre Vás, poraďte sa s lekárom, liečba liekom
Norditropin SimpleXx možno nie je vhodná.


Užívanie iných liekov

Váš lekár potrebuje vedieť, či ste už boli liečený s:
• glukokortikoidmi alebo pohlavnými hormónmi (napríklad anabolické
steroidy a estrogén) – Vaša výška v dospelosti môže byť ovplyvnená, ak
užívate Norditropin SimpleXx zároveň s glukokortikoidmi
alebo pohlavnými hormónmi
• Cyklosporín (imunosupresívum) – možno bude potrebné upraviť Vašu
dávku
• Inzulín – možno bude potrebné upraviť Vaše dávkovanie
• Hormón štítnej žľazy– možno bude potrebné upraviť Vašu dávku
• Gonadotropín (hormón stimulujúci pohlavné žľazy) - možno bude
potrebné upraviť Vašu dávku
• Antikonvulzíva (lieky na epilepsiu) - možno bude potrebné upraviť
Vašu dávku.
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tehotenstvo a dojčenie
Ženám v plodnom veku, ktoré neužívajú antikoncepciu, sa neodporúča užívanie
prípravkov obsahujúcich somatropín.

• Tehotenstvo. Ukončite liečbu a povedzte lekárovi, ak otehotniete
počas užívania lieku Norditropin SimpleXx
• Dojčenie. Neužívajte Norditropin SimpleXx počas dojčenia, lebo
somatropín môže prestupovať do materského mlieka.


Vedenie vozidla a obsluha strojov

Norditropin SimpleXx nevplyvňuje schopnosť obsluhovať stroje alebo viesť
vozidlo.


3. AKO POUžÍVAť NORDITROPIN SIMPLEXX

Vždy používajte Norditropin SimpleXx presne tak, ako Vám povedal Váš lekár.
Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Obvyklá dávka
Dávka u detí závisí na ich telesnej hmotnosti a veľkosti povrchu tela.
Neskôr v živote veľkosť dávky závisí na výške, váhe, pohlaví a citlivosti
na rastový hormón a bude sa upravovať až do nastavenia správnej dávky.

• Deti s nízkou produkciou alebo nedostatkom rastového hormónu: obvyklá
dávka je 25 až 35 mikrogramov na kg telesnej hmotnosti na deň alebo 0,7
až 1,0 mg na m2 povrchu tela na deň.
• Deti s Turnerovým syndrómom: obvyklá dávka je 45 až 67 mikrogramov na
kg telesnej hmotnosti na deň alebo 1,3 až 2,0 mg na m2 povrchu tela na
deň.
• Deti s ochorením obličiek: obvyklá dávka je 50 mikrogramov na kg
telesnej hmotnosti na deň alebo 1,4 mg na m2 povrchu tela na deň.
• Deti, ktoré sa narodili malé vzhľadom ku gestačnému veku
(SGA): obvyklá dávka je 35 mikrogramov na kg telesnej hmotnosti na deň
alebo 1,0 mg na m2 povrchu tela na deň až kým sa nedosiahne konečná
výška. (V klinickej štúdií s deťmi, ktoré sa narodili s SGA dávka 33
a 67 mikrogramov na kg telesnej hmostnosti na deň bola bežne použitá).
• Dospelí s nízkou produkciou alebo nedostatkom rastového hormónu: Ak
nedostatok rastového hormónu pokračuje po ukončení rastu, v liečbe sa
má pokračovať. Obvyklá počiatočná dávka je 0,2 až 0,5 mg na deň. Dávka
sa bude nastavovať, až kým dosiahnete správnu dávku. Ak nedostatok
rastového hormónu začne počas dospelosti obvyklá počiatočná dávka je
0,1 až 0,3 mg na deň. Váš lekár bude zvyšovať túto dávku každý mesiac
až dosiahnete správnu dávku. Obvyklá maximálna denná dávka je 1,0 mg na
deň.

Kedy užiť Norditropin SimpleXx
• podajte si Vašu dennú dávku pod kožu každý večer tesne pred spaním.

Použitie náplní keď si podávate injekciu
• Norditropin SimpleXx je roztok dodávaný v náplni, ktorý je pripravený
na použitie v príslušnom pere NordiPen. V návode na použitie k peru
NordiPen nájdete popis ako použiť náplň v injekčnom pere
• Skontrolujte každú novú náplň lieku Norditropin SimpleXx predtým ako
ju použijete. Nepoužite náplň, ktorá je poškodená alebo prasknutá
• Náplň Norditropin SimpleXx použite len, keď je roztok vnútri číry a
bezfarebný
• Meňte miesto vpichu, tak nedôjde k poškodeniu kože
• Nedávajte Vaše náplne Norditropin SimpleXx nikomu inému.

Ako dlho budete potrebovať liečbu
• Ak užívate Norditropin SimpleXx na poruchu rastu kvôli Turnerovmu
syndrómu, ochoreniu obličiek alebo ak ste sa narodili malý vzhľadom ku
gestačnému veku (SGA), pokračujte v užívaní lieku Norditropin SimpleXx
až do zastavenia rastu
• Ak máte nedostatok rastového hormónu pokračujte v užívaní lieku
Norditropin SimpleXx do dospelosti
• Neukončite liečbu liekom Norditropin SimpleXx skôr ako sa poradíte
s lekárom.


Ak užijete viac lieku ako ste mali:

• Ak užijete viac lieku Norditropin SimpleXx ako ste mali povedzte to
svojmu lekárovi. Dlhodobé predávkovanie môže spôsobiť abnormálny vzrast
a zhrubnutie čŕt tváre.

Ak zabudnete užiť dávku
• užite nasledujúcu dávku ako obyčajne vo zvyčajnom čase. Neužívajte
dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Norditropin SimpleXx môže spôsobovať vedľajšie
účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Účinky pozorované u detí a dospelých (neznáma frekvencia)
• výrážka, ťažké dýchanie, opuch očných viečok, tváre alebo pier,
celkový kolaps. Čokoľvek z uvedeného môže byť príznakom alergickej
reakcie
• bolesť hlavy, problémy so zrakom, pocit nevoľnosti (/nauzea/)
a vracanie. Toto môže byť príznakom zvýšeného tlaku v mozgu
• hladina thyroxínu v sére sa môže znížiť
• hyperglykémia (zvýšené hladiny krvného cukru).
Ak začnete pociťovať akýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, čo najskôr
navštívte lekára. Prerušte užívanie lieku Norditropin SimpleXx, až kým Vám
lekár nepovie, že môžete pokračovať v liečbe.

Tvorba protilátok proti somatropínu bola zriedkavo pozorovaná počas liečby
liekom Norditropin.
Bolo zaznamenané zvýšenie hladín pečeňových enzýmov.
Prípady leukémie a návratu nádoru mozgu boli tiež zaznamenané u pacientov
liečených somatropínom (liečivo v lieku Norditropin SimpleXx), hoci nie je
dôkaz, že to vyvolal somatropín.
Ak si myslíte, že trpíte niektorým z týchto ochorení, porozprávajte sa
s Vaším lekárom.

Ďalšie vedľajšie účinky u detí:

Menej časté účinky (môžu sa prejaviť u 1 zo 100 detí):
• Bolesť hlavy
• Začervenanie, svrbenie a bolesť v oblasti vpichu.

Zriedkavé účinky (môžu sa prejaviť u 1 z 1000 detí):
• Vyrážka
• Bolesť svalov a kĺbov
• Opuch rúk a chodidiel kvôli zadržiavaniu tekutín.
V zriedkavých prípadoch, u detí užívajúcich Norditropin SimpleXx sa
vyskytla bolesť v bedrách a kolenách alebo začali krívať. Tieto príznaky
môžu poukazovať na ochorenie hornej časti stehnovej kosti (/Legg-Calvé/
/ochorenie/) alebo na skĺznutie konca kosti v smere od chrupavky (/skĺznutie/
/epifýzy hlavice stehennej kosti/), čo však nemusí byť spôsobené liekom
Norditropin SimpleXx.

U detí s Turnerovým syndrómom, bolo v klinických štúdiách pozorovaných
niekoľko prípadov zvýšeného rastu rúk a chodidiel v porovnaní s výškou.

Klinické štúdie u detí s Turnerovým syndrómom ukázali, že vysoká dávka
lieku Norditropin môže zvyšovať riziko infekcie ucha.

Ďalšie vedľajšie účinky u dospelých:

Veľmi časté účinky (môžu sa prejaviť u viac ako 1 z 10 dospelých):
• Opuch rúk a chodidiel kvôli zadržiavaniu tekutín.

Časté účinky (môžu sa prejaviť u 1 z 10 dospelých):
• Bolesť hlavy
• Pocit mravenčenia kože a znecitlivenie alebo bolesť hlavne v prstoch
• Bolesť kĺbov a strnulosť, bolesť svalov.

Menej časté účinky (môžu sa prejaviť u 1 zo 100 dospelých):
• Diabetes typu 2 (cukrovka)
• Brnenie pri syndróme karpalného tunela a bolesť v prstoch a rukách
• Svrbenie (môže byť intenzívne) a bolesť v oblasti vpichu
• Stuhnutie svalov.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

5. AKO UCHOVÁVAť NORDITROPIN SIMPLEXX

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Norditropin SimpleXx po dátume exspirácie, ktorý je uvedný na
obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Nepoužité náplne lieku Norditropin SimpleXx uchovávajte v pôvodnom
vonkajšom obale na ochranu pred svetlom v chladničke pri teplote (2oC -
8oC). Neuchovávajte v mrazničke alebo nevystavujete teplu.

Potom ako začnete užívať Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml môžete náplň v
injekčnom pere buď:
• uchovávať v pere počas 4 týždňov v chladničke pri teplote (2oC -
8oC), alebo
• uchovávať v pere počas 3 týždňov pri izbovej teplote (do 25 oC).

Nepoužívajte náplne Norditropin SimpleXx, ktoré boli zmrazené alebo boli
vystavené vysokej teplote.

Skontrolujte každú novú náplň Norditropin SimpleXx predtým ako ju začnete
užívať. Nepoužite nikdy náplň, ktorá je poškodená alebo prasknutá.

Nepoužite nikdy náplň Norditropin SimpleXx, ak roztok vnútri nie je číry
a bezfarebný.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne.Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Norditropin SimpleXx obsahuje
• Liečivo je somatropín
• Tento roztok obsahuje tiež mannitol, histidín, poloxamer 188, fenol,
vodu na injekciu, kyselinu chlorovodíkovú a hydroxid sodný.

Ako vyzerá Norditropin SimpleXx a obsah balenia
Norditropin SimpleXx je číry a bezfarebný roztok v 1,5 ml sklenenej
náplni, ktorá je pripravená na podanie v injekčnom pere NordiPen.

1 ml roztoku obsahuje 6,7 mg somatropínu.
1 mg somatropínu zodpovedá 3 IU somatropínu.

Norditropin SimpleXx je dodávaný v dvoch silách:
5 mg/1,5 ml a 10 mg/1,5 ml (čo zodpovedá 3,3 mg/ml a 6,7 mg/ml).


Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca


Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvćrd
Dánsko

Táto písomná informácia pre používateľov bola schválená v 05/2011.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č.1 k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev. č.: 2010/02192-
Z1B


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU

1. NÁZOV LIEKU

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5ml
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5ml
injekčný roztok


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOžENIE LIEKU

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml
Jeden ml roztoku obsahuje 3,3 mg somatropínu

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml
Jeden ml roztoku obsahuje 6,7 mg somatropínu

Somatropín (vyrobený technológiou rekombinantnej DNA v E-coli)

1 mg somatropínu zodpovedá 3 IU (medzinárodná jednotka) somatropínu

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Injekčný roztok

Číry, bezfarebný roztok


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Deti:
Poruchy rastu zapríčinené nedostatkom rastového hormónu (GHD).

Porucha rastu u dievčat spôsobená gonadálnou dysgenézou (Turnerov syndróm).

Spomalenie rastu u predpubertálnych detí zapríčinené chronickým ochorením
obličiek.

Porucha rastu (aktuálna výška SDS < -2,5 a výška korigovaná na výšku
rodičov SDS < -1) u vzrastom malých detí, ktoré sa narodili malé vzhľadom
ku gestačnému veku (SGA), s pôrodnou váhou a/alebo dĺžkou nižšou ako -2 SD,
u ktorých zlyháva dobehnutie rastu (HV SDS rastovej rýchlosti < 0 počas
posledného roku), a ktoré sú vo veku 4 roky alebo viac.

Dospelí:
Nástup nedostatku rastového hormónu v detstve:
Pacienti s nástupom nedostatku rastového hormónu GHD v detstve majú byť
znovu vyšetrení na sekrečnú kapacitu po ukončení rastu. Testovanie sa
nevyžaduje u tých, ktorí majú nedostatok viac ako troch hormónov hypofýzy,
so závažným GHD spôsobeným genetickou príčinou, kvôli štrukturálnym
anomáliam hypotalamu/hypofýzy, kvôli nádoru centrálneho nervového systému
alebo kvôli vysokým dávkam kraniálneho ožiarenia, alebo so sekundárnym GHD
pri ochorení alebo poškodení hypofýzy/hypotalamu, ak merania IGF-I sú <-2
SDS po najmenej štyroch týždňoch po liečbe rastovým hormónom.
U všetkých ostatných pacientov je vyžadované meranie IGF-I a jeden
stimulačný test.

Nástup nedostatku rastového hormónu v dospelosti:
Zjavný GHD pri známom hypotalamo-hypofýzovom ochorení, kraniálnom ožiarení
a traumatickom poranení mozgu. GHD má byť zapríčinený iným nedostatkom osi
ako je porucha prolaktínu. GHD má byť dokázaný jedným stimulačným testom,
po začatí zodpovedajúcej substitučnej liečby pre iný nedostatok hormónov
hypofyzálnej osi.

U dospelých sa používa inzulínový tolerančný test ako stimulačný test. Ak
inzulínový tolerančný test je kontraindikovaný, musí byť použitý
alternatívny stimulačný test. Odporúča sa kombinovaný test arginín -
rastový hormón uvoľňujúci hormón. Môže sa tiež uvažovať o použití
arginínového alebo glukagónového testu, aj keď tieto testy majú nižšiu
diagnostickú hodnotu ako inzulínový tolerančný test.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Norditropin má byť predpísaný len lekárom špecialistom, ktorý má znalosti
o spôsobe liečenia.

Dávkovanie je individuálne a musí sa vždy upraviť podľa individuálnej
klinickej a biochemickej odpovede pacienta na liečbu.

/Všeobecne odporúčané dávkovanie:/

Deti:
Nedostatok rastového hormónu
25-35 µg/kg/deň alebo 0,7-1,0 mg/m2/deň
Keď GHD pretrváva po ukončení rastu, liečba rastovým hormónom má
pokračovať, aby sa docielil úplný somatický vývoj dospelého, vrátane
svalovej telesnej hmoty a prírastku kostných minerálov (poučenie
o dávkovaní, pozri Substitučná terapia u dospelých).

Turnerov syndróm
45-67 µg/kg/deň alebo 1,3-2,0 mg/m2/deň

Chronické ochorenie obličiek
50 µg/kg/deň alebo 1,4 mg/m2/deň (pozri časť 4.4)

Malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku:
35 µg/kg/deň alebo 1,0 mg/m2/deň

Do dosiahnutia konečnej výšky sa obvykle odporúča dávka 0,035 mg/kg/deň
(pozri časť 5.1).
Liečba má byť prerušená po prvom roku liečby, ak rýchlosť rastu SDS je pod
+1.
Liečba má byť tiež prerušená, ak rýchlosť rastu je < 2 cm/rok a, ak
vyšetrenie potvrdí, že kostný vek je > 14 rokov (dievčatá) alebo je > 16
rokov (chlapci), zodpovedajúci uzavretiu epifyzálnych rastových štrbín.

Dospelí:
Substitučná terapia u dospelých
Dávkovanie sa musí upraviť podľa potrieb jednotlivého pacienta.
U pacientov s nástupom GHD v detstve, odporúčaná dávka na znovuzačatie je
0,2-0,5 mg/deň s následným nastavením dávky na základe stanovenia
koncentrácie IGF-I.
U pacientov s nástupom GHD v dospelosti sa odporúča začať liečbu s nízkou
dávkou: 0,1-0,3 mg/deň. Odporúča sa túto dávku v mesačných intervaloch
postupne zvyšovať v závislosti na klinickej odpovedi a výskyte nežiaducich
účinkov u pacienta. Na titráciu správneho dávkovania môže slúžiť hodnota
sérového inzulínu podobného rastového faktora I (IGF-I). U žien môže byť
požadovaná vyššia dávka ako u mužov, muži vykazujú rastúcu citlivosť na IGF-
I v priebehu času. To znamená, že je tu riziko, že ženy, zvlášť tie, ktoré
užívajú perorálnu estrogénovú substitučnú liečbu, sú poddávkované, kým muži
sú predávkovaní. Požiadavky na dávku vekom klesajú. Udržiavacia dávka sa
mení individuálne, od pacienta k pacientovi, ale zriedkavo prevyšuje 1,0
mg/deň.

Všeobecne sa odporúča denné subkutánne podanie vo večerných hodinách.
Miesta podania sa musia meniť, aby sa zabránilo lipoatrofii.

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo ktorúkoľvek z pomocných látok.

Akékoľvek príznaky prítomnosti aktívnych malígnych nádorov. Intrakraniálne
nádory musia byť inaktívne a pred nasadením terapie sa musí ukončiť
protinádorová liečba.

Somatropín sa nemá užívať na podporu longitudinálneho rastu u detí
s uzavretými epifýzami.

Pacienti s akútnymi kritickými ochoreniami trpiaci komplikáciami po
chirurgickom zákroku na otvorenom srdci, po brušnej operácii, po
mnohonásobnej úrazovej traume, s akútnym respiračným zlyhaním alebo
podobnými stavmi nemajú byť liečení somatropínom (pozri časť 4.4).

U detí s chronickým ochorením obličiek sa má liečba liekom Norditropin
SimpleXx prerušiť pri transplantácii obličky.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Deti liečené somatropínom musia byť pravidelne sledované špecialistom na
rast detí. Liečba somatropínom sa má vždy začať len na odporúčanie lekára
špecialistu, ktorý má znalosti o spôsobe liečby nedostatku rastového
hormónu. Toto platí aj pre liečbu Turnerovho syndrómu, chronického
ochorenia obličiek a SGA. Údaje o konečnej telesnej výške pacientov v
dospelosti, ktorí boli liečení v detstve liekom Norditropin sú nedostatočné
pre deti s chronickým ochorením obličiek.

Stimulácia longitudinálneho rastu u detí sa dá predpokladať len do
epifyzálneho uzatvorenia.

Liečba nedostatku rastového hormónu u pacientov s Praderovým-Williho
syndrómom
Boli zaznamenané náhle úmrtia po začatí liečby somatropínom u pacientov
s Praderovým-Williho syndrómom, ktorí mali jeden alebo viac nasledujúcich
rizikových faktorov: ťažká obezita, obštrukcia horných dýchacích ciest
v anamnéze alebo spánkové apnoe, alebo neidentifikovaná respiračná
infekcia.

Nedostatok rastového hormónu u dospelých
Nedostatok rastového hormónu u dospelých je celoživotné ochorenie a malo by
sa tak aj liečiť, hoci skúsenosti u pacientov starších ako 60 rokov a u
pacientov s nedostatkom rastového hormónu v dospelosti s dobou liečenia
dlhšou ako päť rokov, sú zatiaľ obmedzené.

Malý vzrast vzhľadom ku gestačnému veku
U nízkych detí narodených s SGA majú byť pred začatím liečby vylúčené iné
diagnózy alebo spôsoby liečby, ktoré by mohli vysvetliť poruchu rastu.

Skúsenosti so začatím liečby u pacientov s SGA tesne pred nástupom puberty
je obmedzená. Preto sa neodporúča začať liečbu tesne pred nástupom puberty.
Skúsenosti s pacientmi so Silverovým-Russellovým syndrómom sú obmedzené.

Turnerov syndróm
U pacientov s Turnerovým syndrómom liečených somatropínom sa odporúča
monitorovanie rastu rúk a chodidiel a ak sa spozoruje zvýšený rast, má sa
uvažovať o redukcii dávky na nižšiu hodnotu dávkovacieho rozsahu.

Dievčatá s Turnerovým syndrómom majú všeobecne zvýšené riziko zápalu
stredného ucha a preto sa odporúča otologické vyšetrenie najmenej raz
ročne.

Chronické ochorenie obličiek
Dávkovanie u detí s chronickým ochorením obličiek je individuálne a musí sa
upraviť podľa individuálnej odpovede pacienta na liečbu (pozri časť 4.2).
Poruchy rastu sa majú jasne stanoviť pred liečbou somatropínom, sledovaním
rastu popri optimálnej liečbe ochorenia obličiek minimálne jeden rok. Počas
liečby somatropínom sa má pokračovať v konzervatívnej liečbe urémie
obvyklými liekmi a keď je to potrebné, aj v dialýze.

U pacientov s chronickým ochorením obličiek dochádza za normálnych
okolností k poklesu funkcie obličiek ako súčasť prirodzeného priebehu ich
ochorenia. Ako preventívne vyšetrenie sa má počas liečby somatropínom
sledovať činnosť obličiek so zameraním na nadmerný pokles alebo nárast
rýchlosti glomerulárnej filtrácie (čo môžno pripísať hyperfiltrácii).

Nádory a malígne nádory
Liečba somatropínom u pacientov s úplnou remisiou nádorov alebo zhubných
ochorení nebola spojená so zvýšenou mierou relapsu. Napriek tomu pacientov
s úplnou remisiou zhubného ochorenia je potrebné pozorne sledovať, pre
možnú recidívu po začatí liečby liekom Norditropin SimpleXx.

Leukémia
Leukémia bola popísaná u malého počtu pacientov s nedostatkom rastového
hormónu, niektorí z nich boli liečení somatropínom. Avšak nie je dôkaz, že
bez predispozície, je výskyt leukémie zvýšený. u pacientov užívajúcich
somatropín.

Benígna intrakraniálna hypertenzia
V prípade silnej alebo opakujúcej sa bolesti hlavy, porúch zraku, nauzey
a/alebo vracania, sa odporúča oftalmoskopické vyšetrenie pre možný edém
papily. Ak sa edém papily potvrdí, je potrebné myslieť na benígnu
intrakraniálnu hypertenziu a ak je to potrebné, má sa liečba somatropínom
prerušiť.

V súčasnosti neexistuje jednoznačný postoj, aké klinické stanovisko zaujať
k pokračovaniu v liečbe u pacientov po úprave intrakraniálnej hypertenzie.
Ak sa znovu začne liečba somatropínom, je potrebné dôkladne sledovať
symptómy intrakraniálnej hypertenzie.

Pacienti so sekundárnym nedostatkom rastového hormónu pri intrakraniálnej
lézii majú byť pravidelne vyšetrení na odhalenie prípadnej progresie alebo
recidívy základného chorobného procesu.

Funkcia štítnej žľazy
Somatropín zvyšuje thyroidálnu premenu T4 na T3 a môže ako taký odhaliť
začínajúci hypothyroidizmus. Monitorovanie funkcie štítnej žľazy sa má
vykonávať u všetkých pacientov. U pacientov s hypopituitarizmom, štandardná
substitučná liečba musí byť pozorne monitorovaná, keď sa podáva liečba
somatropínom.

U pacientov s progresívnym ochorením hypofýzy sa môže vyvinúť hypotyreóza.
Pacienti s Turnerovým syndrómom majú zvýšené riziko vzniku primárnej
hypotyreózy spojené s proti - thyroidálnymi protilátkami. Keďže hypotyreóza
sa môže prelínať s reakciou na liečbu somatropínom, pacientom sa majú
pravidelne sledovať funkcie štítnej žľazy a keď je to indikované, majú sa
liečiť tyroxínom.

Skolióza
U niektorých detí sa počas rýchleho rastu môže objaviť skolióza. Počas
liečby sa majú sledovať príznaky skoliózy. Avšak liečba somatropínom
nepreukázala zvýšený výskyt alebo závažnosť skoliózy.

Citlivosť na inzulín
Pretože somatropín môže znižovať inzulínovú citlivosť, pacienti majú byť
monitorovaní na dôkaz glukózovej intolerancie (pozri časť 4.5). U pacientov
s diabetes mellitus, po začatí liečby liekmi obsahujúcimi somatropín, môže
byť potrebné upraviť dávku inzulínu. Pacienti s diabetom alebo glukózovou
intoleranciou majú byť pozorne sledovaní počas liečby somatropínom.

Krvná glukóza a inzulín
Pri Turnerovom syndróme a u detí s SGA sa odporúča merať inzulín na lačno
a hladinu cukru v krvi pred začatím liečby a potom raz ročne. U pacientov
so zvýšeným rizikom diabetes mellitus (napr. diabetes v rodinnej anamnéze,
obezita, ťažká inzulínová rezistencia, hyperpigmentácia zhrubnutej pokožky)
sa má vykonať orálny glukózový tolerančný test (OGTT). Ak je zistený
diabetes, somatropín sa nemá podávať.

Pretože somatropín ovplyvňuje metabolizmus cukrov, majú sa pacienti
sledovať kvôli dôkazu glukózovej intolerancie.

IGF-I
Pri Turnerovom syndróme a u detí s SGA sa odporúča merať hladinu IGF-I pred
začatím liečby a potom dvakrát ročne. Ak opakované merania hladín IGF-I
prekračujú +2 SD v porovnaní s referenčnými hodnotami pre vek a charakter
puberty, dávka má byť redukovaná, aby hladina IGF-I dosiahla hodnotu
v normálnom rozmedzí.
Celková výška získaná liečbou nízkych detí narodených s SGA somatropínom sa
môže stratiť, ak je liečba ukončená pred dosiahnutím konečnej výšky.

Protilátky
Ako u všetkých produktov obsahujúcich somatropín, u malého percenta
pacientov sa môžu vyvíjať protilátky na somatropín. Schopnosť väzby týchto
protilátok je nízka a nemá žiadny vplyv na mieru rastu. Testovanie na
protilátky na somatropín sa má vykonať u tých pacientov, u ktorých zlyháva
odpoveď na liečbu.

Poznatky z klinických štúdií
Dve placebom kontrolované klinické štúdie pacientov na jednotke intenzívnej
starostlivosti dokázali zvýšenú úmrtnosť pacientov trpiacich akútnymi
kritickými ochoreniami spôsobenými komplikáciami po operáciách na otvorenom
srdci alebo brušnej dutiny, viacnásobným náhodným úrazom alebo akútnou
respiračnou nedostatočnosťou, ktorí boli liečení vysokými dávkami
somatropínu (5,3 – 8 mg/deň). Bezpečnosť pokračujúcej liečby somatropínom
u pacientov užívajúcich substitučné dávky na schválené indikácie, ktoré
súčasne vyvolávajú tieto choroby nebola stanovená. Preto možný prospech
pokračujúcej liečby somatropínom u pacientov s akútnymi kritickými
ochoreniami sa musí zvážiť v porovnaní s možným rizikom.

Jedna otvorená, randomizovaná klinická štúdia (rozsah dávky 45-90
µg/kg/deň) s pacientkami s Turnerovým syndrómom ukázala tendenciu k riziku
zápalu zvukovodu a zápalu stredného ucha v závislosti na dávke. Zvýšenie
ušných infekcií nemalo za následok viac operácii ucha/endoskopických
vyšetrení v porovnaní so skupinou s nižšou dávkou v tejto klinickej štúdií.

4.5 Liekové a iné interakcie

Súčasná terapia glukokortikoidmi inhibuje účinok podpory rastu liekov
obsahujúch somatropín. Pacienti s ACTH insuficienciou majú mať substitučnú
liečbu glukokortikoidmi pozorne nastavenú, aby sa vyhli rušivému efektu na
somatropín.

Údaje z interakčnej štúdie vykonanej u dospelých s nedostatkom rastového
hormónu, potvrdili, že podávanie somatropínu môže zvýšiť klírens zlúčenín,
o ktorých je známe, že sú metabolizované izoenzýmami cytochrómu P450.
Klírens zlúčenín metabolizovaných cytochrómom P450 3A4 (napr. pohlavné
steroidy, kortikosteroidy, antikonvulzíva, a cyklosporín) môže byť zvlášť
zvýšený, čo má za následok znížené plazmatické hladiny týchto zlúčenín.
Klinická významnosť tohto nie je známa.
Účinok somatropínu na konečnú výšku môže byť tiež ovplyvnený ďalšiou
liečbou inými hormónmi, napr. gonadotropín, anabolické steroidy, estrogén
a hormón štítnej žľazy.

U pacientov liečených inzulínom môže byť po začatí liečby somatropínom
potrebné upraviť dávku inzulínu (pozri časť 4.4).


4.6 Gravidita a laktácia

Štúdie na zvieratách sú nedostatočné z hľadiska vplyvu na graviditu,
embryonálny vývoj, pôrod alebo postnatálny vývoj. Nie sú k dispozícii
žiadne údaje o gravidite.
Preto sa neodporúča užívanie produktov obsahujúcich somatropín počas
gravidity a potenciálne fertilným ženám, ktoré neužívajú antikoncepciu.


Neuskutočnili sa žiadne klinické štúdie s produktami obsahujúcimi
somatropín u žien počas laktácie. Nie je známe, či sa somatropín vylučuje
do ľudského mlieka. Preto treba byť opatrný, keď sa lieky obsahujúce
somatropín podávajú dojčiacim ženám.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Pre pacientov s nedostatkom rastového hormónu je charakteristická strata
mimobunkového objemu. Po začatí liečby somatropínom sa táto strata upraví.
Najmä u dospelých sa môže prejaviť zadržiavanie tekutín periférnym edémom.
Menej častý je syndróm karpálneho tunela, ale u dospelých sa môže
vyskytnúť. Tieto symptómy sú zvyčajne prechodného charakteru, závisia od
dávky a môžu si vyžadovať prechodné zníženie dávky.
Môže sa vyskytnúť mierna bolesť kĺbov, bolesť svalov a parestézia, ktoré sú
obvykle prechodného charakteru.

Nežiaduce účinky u detí sú menej časté alebo zriedkavé.

Poznatky z klinických skúšok:

|Triedy |Veľmi časté |Časté |Menej časté |Zriedkavé |
|orgánových |(? 1/10) |(? 1/100 až |(? 1/1000 až |(? 1/10 000 |
|systémov | |< 1/10) |< 1/100) |až < 1/1000) |
|Poruchy | | |U dospelých | |
|metabolizmu a | | |Diabetes | |
|výživy | | |mellitus 2. | |
| | | |typu | |
|Poruchy | |U dospelých |U dospelých | |
|nervového | |bolesť hlavy |syndróm | |
|systému | |a parestézia |karpálneho | |
| | | |tunela. | |
| | | |U detí bolesť| |
| | | |hlavy. | |
|Poruchy kože | | |U dospelých |U detí |
|a podkožného | | |pruritus |vyrážka |
|tkaniva | | | | |
|Poruchy | |U dospelých |U dospelých |U detí bolesť|
|kostrovej a | |bolesť kĺbov,|stuhnutosť |kĺbov a |
|svalovej sústavy| |stuhnutosť |svalov |bolesť svalov|
|a, spojivového | |kĺbov | | |
|tkaniva | |a bolesť | | |
| | |svalov | | |
|Celkové poruchy |U dospelých | |U dospelých a|U detí |
|a reakcie |periférny | |detí bolesť |periférny |
|v mieste podania|edém (pozri | |v mieste |edém |
| |text vyššie)| |podania. U | |
| | | |detí reakcie | |
| | | |v mieste | |
| | | |podania. | |

U detí s Turnerovým syndrómom bol zaznamenaný počas liečby somatropínom
zvýšený rast rúk a chodidiel.

V jednej otvorenej randomizovanej klinickej štúdií u pacientok s Turnerovým
syndrómom bola pozorovaná tendecia k zvýšenej incidencii zápalu stredného
ucha pri vysokých dávkach Norditropinu. Avšak zvýšenie ušných infekcií
nemalo za následok viac operácií ucha/endoskopických vyšetrení v porovnaní
so skupinou pacientok s nižšou dávkou v tejto štúdií.

Postmarketingové skúsenosti:

Okrem vyššie uvedených nežiaducich reakcií liekov, boli spontánne hlásené
tie, ktoré sú uvedené nižšie a podľa celkového názoru sa považujú za
potenciálne súvisiace s liečbou liekom Norditropin.

Novotvary benígne a malígne (vrátane cýst a polypov)
Leukémia bola hlásená u malého počtu pacientov s nedostatkom rastového
hormónu (pozri časť 4.4).

Poruchy imunitného systému
Precitlivenosť (pozri časť 4.3).

Tvorba protilátok orientovaných proti somatropínu. Titer a schopnosť
viazania sa týchto protilátok je veľmi nízka a neinterferuje s reakciou na
rast pri podávaní lieku Norditropin.

Endokrinné poruchy
Hypotyreóza. Pokles hladiny tyroxínu v sére (pozri časť 4.4).

Poruchy metabolizmu a výživy
Hyperglykémia (pozri časť 4.4).

Poruchy nervového systému
Benígna intrakraniálna hypertenzia (pozri časť 4.4).

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva
Skĺznutie hlavice femorálnej epifýzy. Skĺznutie hlavice femorálnej epifýzy
sa môže častejšie vyskytnúť u pacientov s endokrinnými poruchami.
Ochorenie Legg-Calvé-Perthes. Ochorenie Legg-Calvé-Perthes sa častejšie
vyskytuje u pacientov nízkeho vzrastu.

Laboratórne vyšetrenia
Zvýšenie hladiny alkalickej fosfatázy v krvi.

4.9 Predávkovanie

Akútne predávkovanie môže spočiatku viesť k zníženej hladine cukru v krvi a
následne k zvýšenej hladine cukru v krvi. Toto zníženie hladiny cukru
v krvi býva stanovené biochemicky, ale bez klinických prejavov
hypoglykémie. Dlhodobé predávkovanie by mohlo viesť k príznakom a prejavom,
ktoré sa zhodujú so známymi účinkami nadbytku ľudského rastového hormónu.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Somatropín a analógy somatropínu. ATC: H 01 AC
01.
Norditropin SimpleXx obsahuje somatropín, ktorý je ľudským rastovým
hormónom pripravovaným rekombinantnou DNA technológiou. Je to anabolický
peptid zo 191 aminokyselinami, stabilizovaný dvoma disulfidickými mostíkmi
s molekulovou hmotnosťou okolo 22 000 Daltonov.

Hlavným účinkom somatropínu je stimulácia kostrového a telesného rastu a
výrazný vplyv na telesné metabolické procesy.
Keď je liečený nedostatok rastového hormónu, nastáva normalizácia skladby
tela, zvýšenie svalovej hmoty tela a zníženie tukovej hmoty.
Somatropín vykonáva väčšinu svojich činností cez inzulínu podobný rastový
faktor I (IGF-I), ktorý je produkovaný tkanivami celého tela, ale najviac
sa ho tvorí v pečeni.
Viac ako 90 % IGF-I sa viaže na väzbové bielkoviny (IGFBP), z ktorých je
najdôležitejšia IGFBP-3.

Lipolytický a bielkoviny šetriaci účinok hormónu je obzvlášť významný počas
stresu.

Somatropín tiež zvyšuje kostný metabolizmus, čo sa prejaví zvýšením hladiny
kostných markerov v plazme, ktoré je možné stanoviť biochemicky.
U dospelých sa kostná hmota málo znižuje počas prvých mesiacov liečby, čo
je spôsobené výraznejšou resorpciou kostí, avšak pri pokračujúcej liečbe sa
kostná hmota zvyšuje.

V klinických štúdiách u malých detí narodených s SGA boli použité dávky na
liečbu do dosiahnutia konečnej výšky 0,033 a 0,067 mg/kg/deň. U 56
pacientov, ktorí boli nepretržite liečení a dosiahli (približne) konečnú
výšku, priemerná zmena výšky na začiatku liečby bola +1,90 SDS (0,033
mg/kg/deň) a +2,19 SDS (0,067 mg/kg/deň). Literárne údaje o neliečených SGA
deťoch bez skorého prirodzeného dobehnutia výšky naznačujú oneskorený rast
0,5 SDS. Dlhodobé údaje o bezpečnosti sú zatiaľ obmedzené.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Sledovaním deviatich pacientov s nedostatkom rastového hormónu po
intravenóznom podaní lieku Norditropin v infúznom roztoku (33 ng/kg/min
počas 3 hodín) sa získali tieto výsledky: sérový polčas bol 21,1 ( 1,7 min,
stupeň metabolického klírensu bol 2,33 ( 0,58 ml/kg/min a distribučný
interval bol
67,6 ( 14,6 ml/kg.

Podkožná injekcia lieku Norditropin SimpleXx (2,5 mg/m2) podaná 31 zdravým
osobám (s endogénnym potláčaním somatropínu nepretržitou infúziou
somatostatínu) poskytla nasledovné výsledky:
Maximálna koncentrácia ľudského rastového hormónu (42-46 ng/ml) bola
približne po 4 hodinách. Potom ľudský rastový hormón klesal s polčasom
premeny asi 2,6 hodiny. V ďalšom sa ukázalo, že rozdielne sily lieku
Norditropin SimpleXx boli bioekvivalentné jedna s druhou a bežným liekom
Norditropin po podkožnej injekcii zdravým osobám.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Celkové farmakologické účinky na CNS, srdcovocievny a dýchací systém
sledované pri podávaní lieku Norditropin SimpleXx s a bez vynútenej
degradácie, boli sledované u myší a potkanov; hodnotila sa aj funkcia
obličiek. Degradačný produkt nevykazoval žiadne rozdiely v účinku,
v porovnaní s liekom Norditropin SimpleXx a Norditropinom. Všetky tri sily
lieku ukázali očakávaný, na veľkosti dávky závislý pokles objemu moča
a zadržanie sodíkových a chloridových iónov.

U potkanov bola dokázaná podobná farmakokinetika medzi liekom Norditropin
SimpleXx a liekom Norditropin. Degradovaný Norditropin SimpleXx bol
bioekvivalentný s liekom Norditropin SimpleXx.

Toxicita po jednorazovej a opakovanej dávke a lokálna tolerancia bola
sledovaná u lieku Norditropin SimpleXx alebo degradovaného produktu. Nebol
pozorovaný žiadny toxický účinok alebo poškodenie svalového tkaniva.

Pri testovaní toxicity poloxameru 188 na myšiach, potkanoch, králikoch a
psoch sa žiadny nález toxicity neobjavil.
Poloxamer 188 bol rýchlo absorbovaný z miesta podania injekcie bez
zreteľnej retencie dávky v mieste podania injekcie. Poloxamer 188 bol
vylučovaný predovšetkým močom.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Mannitol
Histidín
Poloxamer 188
Fenol
Voda na injekciu
Kyselina chlorovodíková na úpravu pH
Hydroxid sodný na úpravu pH

6.2 Inkompatibility

Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať
s inými liekmi.

6.3 Čas použiteľnosti

Norditropin SimpleXx 5mg/1,5ml a 10mg/1,5ml:
Čas použiteľnosti je 2 roky.
Po prvom otvorení: Uchovávajte maximálne 28 dní v chladničke pri teplote
(2oC - 8oC). /Prípadne,/ liek môže byť uchovávaný maximálne 21 dní pri
teplote do 25oC.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5ml a 10 mg/1,5ml:
Pred použitím: uchovávajte v chladničke pri teplote (2oC - 8oC) vo
vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke.
Počas používania, liek môže byť uchovávaný maximálne 28 dní v chladničke
pri teplote (2oC - 8oC), /prípadne/ môže byť uchovávaný maximálne 21 dní pri
teplote do 25oC. Počas používania uchovávajte v pere (NordiPen).
Neuchovávajte v mrazničke.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Nie všetky veľkosti balenia lieku musia byť uvedené na trh.

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5ml:
5 mg v 1,5 ml roztoku v náplni (sklo typu I) na spodnej strane uzavretej
gumovou zátkou (gumová zátka typu I) v tvare piestu a na vrchnej strane
laminátovou gumenou zátkou (gumová zátka typu I) v tvare disku utesnená
hliníkovým viečkom. Hliníkové viečko je utesnené farebným (oranžovým)
viečkom.Veľkosti balenia sú 1 a 3 náplne a viacnásobné balenie s
5 x 1 náplňou.

Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5ml:
10 mg v 1,5 ml roztoku v náplni (sklo typu I) na spodnej strane uzavretej
gumovou zátkou (gumová zátka typu I) v tvare piestu a na vrchnej strane
laminátovou gumenou zátkou (gumová zátka typu I) v tvare disku utesnená
hliníkovým viečkom. Hliníkové viečko je utesnené farebným (modrým)
viečkom.Veľkosti balenia sú 1 a 3 náplne a viacnásobné balenie s
5 x 1 náplňou.

Náplne sú v blistrovom balení v papierovej skladačke.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Pacienti majú byť upozornení na to, že pred každou manipuláciou s liekom
Norditropin si musia umyť ruky mydlom a vodou a/alebo dezinfekčným
prostriedkom. Norditropin sa nikdy nesmie silno trepať.

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml a 10 mg/1,5 ml má byť predpísaný len na
použitie so zodpovedajúcim perom NordiPen (NordiPen 5 alebo 10).
Nepoužite Norditropin SimpleXx, ak injekčný roztok rastového hormónu nie je
číry a bezfarebný.


7. DRžITEľ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvćrd
Dánsko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml: 56/0202/05-S
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml: 56/0068/05-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Norditropin SimpleXx 5 mg/1,5 ml: 5.4.2005/7.4.2009
Norditropin SimpleXx 10 mg/1,5 ml: 19.7.2005/7.4.2009


10. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE TEXTU

04/2011